【铜仁】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验（志愿者报名）

本文介绍了实体瘤靶向药试验的定义、重要性及参与方式。实体瘤靶向药试验是一种针对实体肿瘤的新型治疗方式，通过特定药物精确打击肿瘤细胞，提高治疗效果。其重要性在于提供个体化治疗、高效低毒、广泛适用。参与试验需通过专业平台了解信息、咨询医生、报名参与。全球好药网作为专业抗癌信息交流平台，提供全面信息、精准匹配和专业指导。患者可通过拨打咨询热线400-119-1082获取帮助，为生命续航。

【铜仁】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究

药品名称：EMB-07

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌

项目优势：EMB-07是岸迈生物研发的双特异性抗体T细胞接合器。酪氨酸激酶样孤儿素受体1（ROR1）属于ROR受体家族，在人正常组织中低表达或不表达，但在多种恶性肿瘤或组织中高度表达，如血液肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、肺腺癌等。

【铜仁】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

实体瘤是指可以在体内形成实体肿块的一类肿瘤，包括肺癌、乳腺癌、胃癌等多种癌症。靶向药试验是一种针对实体瘤患者的新型治疗方式，通过特定的药物针对肿瘤细胞的分子靶点，抑制肿瘤生长和扩散。这种试验旨在为患者提供新的治疗选择，提高治疗效果。

二、为何实体瘤（不限癌种）靶向药试验如此重要？

传统的癌症治疗方式如化疗、放疗等，往往对正常细胞也会产生较大损伤，导致患者生活质量降低。而靶向药试验通过精确打击肿瘤细胞，减少了副作用，提高了治疗的有效性。以下是几个关键点，展示了实体瘤（不限癌种）靶向药试验的重要性：

个体化治疗：根据患者的基因类型和肿瘤特征，量身定制治疗方案。

高效低毒：相较于传统治疗，靶向药试验具有更高的治疗效率和更低的毒性。

广泛适用：适用于多种实体瘤，不限癌种，为更多患者带来希望。

三、如何参与实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

如果您或您的亲友被诊断为实体瘤，可以考虑参与靶向药试验。以下是参与试验的基本步骤：

了解信息：通过全球好药网等平台了解最新的临床试验信息。

咨询医生：与主治医生沟通，了解是否适合参与试验。

报名参与：按照临床试验的要求，提交相关资料，等待筛选。

遵循指导：在专业医生的指导下，参与临床试验。

四、全球好药网——您的抗癌助手

全球好药网作为一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。我们不仅提供详尽的临床试验信息，还设有咨询热线：400-119-1082，为患者提供专业的咨询服务。

以下是全球好药网在实体瘤（不限癌种）靶向药试验方面的几个亮点：

全面信息：涵盖全球范围内的靶向药试验信息，让患者不错过任何一个机会。

精准匹配：根据患者的具体情况，推荐最适合的试验项目。

专业指导：提供专业的咨询服务，帮助患者了解试验流程和注意事项。

五、温馨提示

实体瘤（不限癌种）靶向药试验为肿瘤患者带来了新的治疗选择和希望。通过全球好药网，患者可以轻松获取最新的临床试验信息，找到适合自己的治疗方案。如果您有任何疑问或需要帮助，请随时拨打我们的咨询热线：400-119-1082。让我们一起为生命续航，打开新希望之门！

入选标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1

排除标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1