【琼海】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验（受试者招募）

本文介绍了非小细胞肺癌（NSCLC）EGFR靶点靶向药试验的背景、优势、招募条件及参与意义。该试验旨在寻找针对EGFR基因突变患者的更有效、安全的治疗方案。EGFR靶向药具有高度选择性、显著疗效和个体化治疗优势。符合条件的患者可参与试验，提前使用新药，提高生活质量。全球好药网助力试验开展，为患者提供咨询服务，共同推动医学进步。

【琼海】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】RX518一线治疗非小细胞肺癌患者的III期临床研究

药品名称：RX518

基因分型：靶向药

突变基因：EGFR

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：晚期非小细胞肺癌

项目优势：苏州润新生物科技有限公司

【琼海】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验简介

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，其治疗一直是医学界关注的焦点。近年来，靶向治疗在肺癌治疗领域取得了显著成果，尤其是针对EGFR基因突变的非小细胞肺癌患者。EGFR靶点靶向药试验，旨在寻找更有效、更安全的治疗方案，为患者带来新的希望。

二、EGFR靶点靶向药试验的优势

1. 高度选择性：EGFR靶向药针对特定基因突变，能够精准作用于肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响，从而减少副作用。

2. 显著疗效：临床试验表明，EGFR靶向药对于EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌患者具有显著的疗效，部分患者的病情得到了长期控制。

3. 个体化治疗：根据患者的基因突变类型，选择合适的靶向药物，实现个体化治疗，提高治疗效果。

三、非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验的招募条件

1. 确诊为非小细胞肺癌患者；

2. EGFR基因突变阳性；

3. 年龄18-75岁；

4. 无其他严重疾病或并发症；

5. 愿意接受临床试验并签署知情同意书。

四、参与非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验的意义

1. 提前使用最新药物：参与试验的患者将有机会使用尚未上市的新药，为治疗带来新的希望。

2. 为医学研究贡献力量：通过临床试验，为全球非小细胞肺癌患者提供更多的治疗选择，推动医学进步。

3. 提高生活质量：靶向治疗药物能够显著改善患者的生活质量，延长生存期。

五、全球好药网助力非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息。我们携手各大医疗机构，助力非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验的开展。

如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的咨询服务，帮助您了解临床试验相关信息，助您早日找到合适的治疗方案。

六、温馨提示

非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。在全球好药网的协助下，越来越多的患者将受益于这一先进的疗法。让我们携手共进，共创生命奇迹！

入选标准

1.自愿入组并签署知情同意书；

2.组织学或细胞学确诊，且不可根治性手术切除或放疗的初治局部晚期或转移性非小细胞肺腺癌患者；

3.未经过系统抗肿瘤治疗且经检测证实具有 EGFR 敏感突变；

4.根据 RECIST1.1 版实体肿瘤疗效评价标准，患者至少有一处影像学（CT、MRI）可测量病灶；

5.预期生存期至少 3 个月；

6.ECOG 的体力状态评分为 0~1，评分前 2 周内无恶化；

7.患者在筛选时满足实验室检查要求。

排除标准

1.除了 NSCLC 之外，首次给药前 5 年内患有其他恶性肿瘤或其他恶性肿瘤病史；

2. 已知既往有间质性肺病史、药物性间质性肺病、需要类固醇治疗的放射性肺炎病史；

3. 脊髓压迫或有症状脑转移；无症状、病情稳定、研究治疗开始前不需要使用类固醇药物治疗满 28 天及以上者除外，接受过脑

转移局部放疗的患者，需在放疗结束后，脑转移症状稳定 28 天及以上才能入组；

4. 临床上严重的胃肠功能异常，可能影响研究药物的摄入、转运或吸收；

5. 使用过任何一种 EGFR TKI 系统性抗肿瘤治疗；

6. 既往抗肿瘤治疗相关的毒性未恢复至≤ CTCAE 1 级；脱发或者或化疗引起的≤ CTCAE 2 级外周神经毒性除外；

7. 筛选期 HBV、HCV 或 HIV 活动性感染者；

8. 妊娠期或哺乳期女性；

9. 已知或怀疑对研究药物和/或其赋形剂过敏；

10. 研究者认为不适合参与本研究。