【铜仁】多发性骨髓瘤免费试验（临床试验病人招募）

本文介绍了多发性骨髓瘤这一恶性肿瘤，其发病率随我国人口老龄化加剧而上升，目前尚难以治愈。文章强调了多发性骨髓瘤试验的重要性，包括新药临床试验、治疗方案优化试验和诊断技术改进试验，并说明了如何参与这些试验。参与试验的患者将有机会获得新型药物治疗、接受专业团队关注，并为疾病科研和治疗贡献力量。最后，提供了全球好药网的咨询热线，供有兴趣的患者咨询。

【铜仁】多发性骨髓瘤免费试验

项目名称：【国外CAR-T】靶向 NKG2D 配体的嵌合抗原受体修饰 T 细胞的安全性研究

药品名称：T 细胞靶向 NKG2D 配体

基因分型：

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：急性髓性白血病 (AML)/晚期骨髓增生异常综合征 (MDS-RAEB) 和多发性骨髓瘤患者

项目优势：Celyad Oncology SA

【铜仁】多发性骨髓瘤免费试验

一、什么是多发性骨髓瘤？

多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma，简称MM）是一种起源于骨髓浆细胞的恶性肿瘤。该病好发于老年人，且随着我国人口老龄化加剧，发病率逐年上升。目前，尽管有多种治疗手段，但多发性骨髓瘤仍是一种难以治愈的疾病。

二、多发性骨髓瘤试验的重要性

为了寻求更有效的治疗方法，全球各地的科研团队正积极开展多发性骨髓瘤试验。这些试验旨在评估新型药物和治疗方案在临床上的安全性和有效性，为患者提供更多治疗选择。

三、多发性骨髓瘤试验的类型

1. 新药临床试验：针对多发性骨髓瘤患者，研究人员会评估新型药物在临床上的疗效和安全性。这些药物包括免疫调节剂、蛋白酶抑制剂、抗体类药物等。

2. 治疗方案优化试验：通过对比不同治疗方案的效果，研究人员旨在找出最适合多发性骨髓瘤患者的治疗方案。

3. 诊断技术改进试验：为了更准确地诊断多发性骨髓瘤，研究人员会探索新的诊断技术，提高疾病的早期发现率。

四、如何参与多发性骨髓瘤试验？

如果您或您的亲友被诊断为多发性骨髓瘤，可以考虑参与相关临床试验。以下是参与试验的步骤：

了解试验信息：通过全球好药网等平台了解多发性骨髓瘤试验的最新进展。

咨询专业医生：与医生沟通，了解试验的适应症、禁忌症、潜在风险和预期收益。

自愿报名：在充分了解试验信息后，自愿报名参加试验。

严格遵循试验要求：在试验过程中，严格按照医生的建议进行药物治疗和随访。

五、多发性骨髓瘤试验的优势

参与多发性骨髓瘤试验的患者将有机会：

获得新型药物和治疗方案的治疗机会。

接受专业团队的全程关注和关爱。

为多发性骨髓瘤的科研和治疗贡献力量。

六、温馨提示

多发性骨髓瘤试验为患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会接触到最新的治疗手段，提高生活质量。如果您对多发性骨髓瘤试验感兴趣，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的信息和专业的指导。

入选标准

　　一般资格标准：

　　ECOG 表现状态为 0 或 1。基于先前治疗的周围神经病变的 ECOG 表现状态为 2 的多发性骨髓瘤患者符合条件。

　　能够理解并愿意签署书面知情同意书。

　　AML、MDS-RAEB 或多发性骨髓瘤的病理证实。

　　同意在研究前、参与研究期间以及完成 CM-CS1 CART 细胞给药后 4 个月使用适当的避孕措施。

　　能够遵守研究访问时间表和其他协议程序。

　　在 CM-CS1 输注后的最初 10 天内愿意留在布莱根妇女医院 50 英里半径范围内AML、MDS-RAEB 患者的疾病特定资格标准：

　　根据 WHO 分类(不包括 CMML)的 AML 和 MDS-RAEB 的病理学确认，未缓解(定义为骨髓或外周血中 > 5% 的原始细胞)并且没有合理的标准治疗方案。

　　没有已知或疑似中枢神经系统疾病。需要进行神经系统检查，并且提示潜在 CNS 疾病的体征或症状需要进行 CNS 成像。

　　入组后至少 4 周内被认为不需要额外治疗的疾病状态。

　　预期寿命大于 4 周。

　　参与者必须具有令人满意的器官功能，定义如下：

　　总胆红素≤2.0×机构正常上限(已知吉尔伯特综合征的受试者除外)

　　AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤3 × 机构正常上限

　　肌酐 ≤ 2.0 mg/dL多发性骨髓瘤患者的疾病特定资格标准：

　　根据国际骨髓瘤工作组诊断标准诊断活动性多发性骨髓瘤。

　　复发或复发/难治性多发性骨髓瘤伴进行性疾病

　　存在可测量的疾病，定义为以下一项或多项：

　　血清 M 蛋白 >0.5g/dl

　　尿液 M 蛋白 > 200mg/24hr

　　血清 FLC 测定：受累 FLC 水平 > 10mg/dl，血清 FLC 比值异常

　　非分泌性患者中可测量的浆细胞瘤。既往使用免疫调节剂和蛋白酶体抑制剂治疗

　　预期寿命大于 12 周

　　没有已知或疑似中枢神经系统受累。需要进行神经系统检查，潜在 CNS 受累的体征或症状需要进行 CNS 成像。周围神经病变是可以接受的。

　　参与者必须具有令人满意的器官和骨髓功能，定义如下：

　　绝对中性粒细胞计数 > 500/mcL。筛查 ANC 应独立于 G-CSF 和 GM-CSF 支持至少 1 周和聚乙二醇化 G-CSF 至少 2 周

　　血小板 >20,000/mcL。如果有临床指征，受试者可以根据机构指南接受血小板输注。

　　总胆红素≤2.0×机构正常上限。(已知吉尔伯特综合征患者除外)

　　AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤3 × 机构正常上限

　　肌酐 ≤ 2.0 mg/dL

排除标准

　　在进入研究前 3 周内接受过化学疗法或放射疗法的参与者，或由于超过 3 周前服用的药物而未从不良事件中恢复的参与者。

　　同时进行全身性类固醇或其他免疫抑制治疗。

　　同时接受任何其他研究药物或在入组前 3 周内接受过另一种研究药物的参与者。

　　既往接受过异基因干细胞移植、基因治疗或过继性 T 细胞治疗的参与者。

　　在筛查期间需要使用治疗性抗生素/抗病毒药物的活动性感染(预防是可以接受的)或活动性传染病的证据。

　　在计划的 CM-CS1 T 细胞输注的第 0 天前 4 周内接受过大手术的参与者(这不包括放置血管通路装置或肿瘤活检)。

　　有任何已知原发性免疫缺陷病史的参与者。

　　由人血清白蛋白或血浆电解质 A 引起的过敏反应或超敏反应史。

　　不受控制的并发疾病或严重的不受控制的医学疾病

　　怀孕或哺乳

　　已知的 HIV 阳性参与者不符合资格，因为用嵌合 NKG2D 转基因转导 HIV 感染的淋巴细胞对疾病进程的影响尚不清楚。

　　临床相关的活动性感染，包括活动性乙型或丙型肝炎或任何其他并发疾病，研究者认为这些疾病会使受试者不适合参加本研究。

　　活动性自身免疫病

　　本研究中的恶性肿瘤之一以外的恶性肿瘤病史，但以下情况除外：

　　不排除有恶性肿瘤病史且已得到充分治疗且无病至少 2 年的患者。

　　不排除患有充分治疗的活动性非侵袭性癌症(如非黑色素瘤性皮肤癌或原位膀胱癌、宫颈癌和乳腺癌)的患者。除非受试者自然不育，否则在研究期间和施用 CM-CS1 T 细胞后至少 4 个月不愿意使用有效的避孕方法。