【鄂州】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验（临床试验全国招募）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）中EGFR靶点的重要性，并介绍了EGFR靶点靶向药物试验的背景、进展及其意义。文章强调，这些试验旨在为患者提供更有效、更安全的治疗方案，有望提高治疗效果、延长生存期并实现个体化治疗。同时，文章也提供了如何参与临床试验的途径，并鼓励患者积极寻求新的治疗选择。最后，温馨提醒患者可通过全球好药网咨询热线获取详细信息和支持。

【鄂州】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】RX518一线治疗非小细胞肺癌患者的III期临床研究

药品名称：RX518

基因分型：靶向药

突变基因：EGFR

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：晚期非小细胞肺癌

项目优势：苏州润新生物科技有限公司

【鄂州】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌的“噩梦”：EGFR靶点

非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，占所有肺癌病例的80%以上。在非小细胞肺癌患者中，EGFR（表皮生长因子受体）靶点突变是一个重要的治疗靶点。针对这一靶点的靶向药物，为许多患者带来了新的生存希望。

二、靶向药试验：为患者带来全新治疗选择

近年来，非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验在全球范围内展开，旨在为患者提供更有效、更安全的治疗方案。本文将为您详细介绍这一试验的背景、进展和意义。

三、试验背景与进展

1. 试验背景：随着分子生物学研究的深入，科学家们发现EGFR靶点在非小细胞肺癌的发生发展中起着关键作用。针对EGFR靶点的靶向药物，可以精准地抑制肿瘤细胞的生长，从而提高治疗效果。

2. 试验进展：目前，全球已有多种非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药物上市，如吉非替尼、厄洛替尼等。然而，部分患者在使用这些药物一段时间后会出现耐药现象。因此，新的靶向药物和治疗方案亟待研发。

四、非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验的意义

此次非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验，具有以下几方面的重要意义：

1. 提高治疗效果：通过试验，研究者可以找到更有效、更安全的靶向药物，为患者提供更好的治疗效果。

2. 延长生存期：对于晚期非小细胞肺癌患者，靶向药物的治疗可以显著延长生存期，提高生活质量。

3. 个体化治疗：通过对患者基因突变类型的检测，可以为患者提供个体化的治疗方案，实现精准医疗。

五、如何参与临床试验？

如果您或您的家人朋友是非小细胞肺癌患者，并对EGFR靶点靶向药试验感兴趣，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的试验信息，并协助您参与临床试验。

六、温馨提示

非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验，为抗击肺癌带来了新的希望。在科学研究的道路上，我们始终坚信：只要不断探索，总能找到战胜病魔的方法。让我们携手共进，为抗击肺癌而努力！

再次提醒，如果您有任何关于非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验的疑问，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.自愿入组并签署知情同意书；

2.组织学或细胞学确诊，且不可根治性手术切除或放疗的初治局部晚期或转移性非小细胞肺腺癌患者；

3.未经过系统抗肿瘤治疗且经检测证实具有 EGFR 敏感突变；

4.根据 RECIST1.1 版实体肿瘤疗效评价标准，患者至少有一处影像学（CT、MRI）可测量病灶；

5.预期生存期至少 3 个月；

6.ECOG 的体力状态评分为 0~1，评分前 2 周内无恶化；

7.患者在筛选时满足实验室检查要求。

排除标准

1.除了 NSCLC 之外，首次给药前 5 年内患有其他恶性肿瘤或其他恶性肿瘤病史；

2. 已知既往有间质性肺病史、药物性间质性肺病、需要类固醇治疗的放射性肺炎病史；

3. 脊髓压迫或有症状脑转移；无症状、病情稳定、研究治疗开始前不需要使用类固醇药物治疗满 28 天及以上者除外，接受过脑

转移局部放疗的患者，需在放疗结束后，脑转移症状稳定 28 天及以上才能入组；

4. 临床上严重的胃肠功能异常，可能影响研究药物的摄入、转运或吸收；

5. 使用过任何一种 EGFR TKI 系统性抗肿瘤治疗；

6. 既往抗肿瘤治疗相关的毒性未恢复至≤ CTCAE 1 级；脱发或者或化疗引起的≤ CTCAE 2 级外周神经毒性除外；

7. 筛选期 HBV、HCV 或 HIV 活动性感染者；

8. 妊娠期或哺乳期女性；

9. 已知或怀疑对研究药物和/或其赋形剂过敏；

10. 研究者认为不适合参与本研究。