【忻州】肝癌靶向药免费试验（患者招募）

本文介绍了肝癌靶向药试验为患者带来的新希望，阐述了靶向药试验的定义、优势及参与方式。研究表明，靶向药物具有高度选择性、显著效果和较小副作用，可提高患者生存质量。通过全球好药网等平台，患者可了解最新的临床试验信息，参与试验以寻求更有效的治疗。全球好药网致力于为肿瘤患者提供信息支持，助力肝癌靶向药试验。

【忻州】肝癌靶向药免费试验

项目名称：RX108在晚期肝细胞癌患者中的有效性和安全性的II期临床研究

药品名称：RX108

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：晚期肝细胞癌

项目优势：Na+/K+-ATP酶是一个独特、新颖的抗肿瘤作用靶点，作为构架蛋白，集结多种质膜上临近的蛋白装配形成有信号转导作用的复合体，激活下游信号转导通路。RX108是全新小分子Na+/K+-ATP酶抑制剂，通过抑制Na+/K+-ATP酶几种信号途径交叉起作用，破坏肿瘤细胞的细胞膜结构，从而引起肿瘤细胞周期阻滞、自噬和凋亡。

【忻州】肝癌靶向药免费试验

一、肝癌靶向药试验：为患者带来新希望

在我国，肝癌是一种严重威胁人类健康的恶性肿瘤。传统的治疗手段如手术、放疗、化疗等，往往给患者带来较大的痛苦，且治疗效果有限。近年来，靶向治疗作为一种新兴的癌症治疗方法，在肝癌治疗领域取得了显著成果。肝癌靶向药试验，就是通过临床研究，为患者寻找更有效、副作用更小的治疗药物。

二、什么是肝癌靶向药试验？

肝癌靶向药试验，是指针对肝癌患者，运用靶向药物进行治疗的研究。靶向药物是通过作用于肿瘤细胞的特异性分子，抑制肿瘤生长和扩散，从而提高治疗效果。与传统的化疗药物相比，靶向药物具有更高的选择性，副作用相对较小，患者的生存质量和生存期得到明显改善。

三、肝癌靶向药试验的优势

1. 高度选择性：靶向药物针对肿瘤细胞的特异性分子，减少了正常细胞的损害，降低了副作用。

2. 效果显著：多项研究显示，靶向药物治疗肝癌的客观缓解率较高，部分患者甚至实现了长期生存。

3. 副作用较小：与化疗药物相比，靶向药物的副作用较小，患者更容易承受。

4. 个体化治疗：根据患者的基因型、病情等个体差异，选择最合适的靶向药物，提高治疗效果。

四、如何参与肝癌靶向药试验？

如果您或您的家人患有肝癌，想要参与靶向药试验，可以按照以下步骤进行：

1. 了解临床试验信息：通过全球好药网（咨询热线：400-119-1082）等平台，了解最新的肝癌靶向药试验信息。

2. 咨询专业医生：向医生咨询临床试验的适应症、禁忌症、副作用等，确保符合条件。

3. 签署知情同意书：在了解临床试验的详细情况后，签署知情同意书，同意参与试验。

4. 参与临床试验：按照临床试验的要求，接受靶向药物治疗，并定期进行随访。

五、全球好药网助力肝癌靶向药试验

全球好药网作为一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。我们与多家医疗机构合作，为患者提供肝癌靶向药试验的详细信息，帮助患者找到治疗希望。

如果您有任何疑问或需要帮助，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们将竭诚为您解答，助您战胜病魔，共创生命奇迹。

六、温馨提示

肝癌靶向药试验为肝癌患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者有机会获得更先进、更有效的治疗方法。全球好药网将与您携手，共同关注肝癌靶向药试验的最新进展，为您的健康保驾护航。

入选标准

1 自愿入组并签署知情同意书，遵循试验治疗方案和访视计划；

2 经病理诊断的晚期肝细胞癌，经过标准治疗失败后或不适合标准治疗或对标准治疗无法耐受的晚期肝细胞癌患者;

3 根据RECIST V1.1版，至少有一个可测量的肿瘤病灶；

4 符合BCLC分期B-C期；

5 预期生存期大于12周；

6 ECOG体力状态评分为0-1；

7 患者在筛选期满足实验室检查要求；

排除标准

1 过去5年内有其他恶性肿瘤病史；

2 既往经组织学/细胞学确诊的含纤维板层肝细胞癌、肉瘤样肝细胞癌、胆管癌等成分；

3 有肝性脑病病史，或有肝移植病史；

4 有症状脑转移（以下情况除外：无症状、病情稳定、研究治疗开始前不需要使用类固醇药物治疗满 28天及以上、或接受过脑转移局部放疗，在放疗结束后脑转移症状稳定28天及以上的患者）；

5 无法纠正的有显著临床意义的凝血功能异常；

6 首次研究药物给药前使用索拉非尼，瑞戈非尼，仑伐替尼，多纳非尼等小分子靶向药物未达到5个药物半衰期，首次研究药物给药前使用抗肿瘤作用中草药或中成药的结束时间未达到1周；其他抗肿瘤药物洗脱期未达4周或未达到5个药物半衰期者（以先发生者为准）；手术治疗结束时间未达3个月（诊断性穿刺活检等有创性操作除外）；末次介入、放疗、消融治疗结束时间未达2周；

7 有免疫缺陷病史，包括HIV抗体检测阳性；

8 存在未被控制的疾病；

9 目前或曾经患有间质性肺病者；

10 既往治疗引起的毒性反应（脱发除外）未恢复至≤1级（CTCAE V5.0）；

11 研究者认为不适合参加本研究。