【南昌】实体瘤（不限癌种）RET靶点靶向药免费试验（受试者招募）

本文介绍了【实体瘤（不限癌种）RET靶点靶向药试验】的启动，该试验旨在探索针对RET基因融合的新型靶向药物治疗实体瘤。文章详细阐述了RET基因融合的定义、试验招募对象、药物及流程、参加试验的优势以及如何参与试验。试验将为患者提供最新的靶向治疗，有望改善病情，并为全球抗癌药物研发贡献力量。有意参加者可拨打400-119-1082咨询。

【南昌】实体瘤（不限癌种）RET靶点靶向药免费试验

项目名称：【经治肺癌/甲状腺癌/实体瘤】HEC169096片治疗非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌和其他实体瘤的I/II期临床试验

药品名称：HEC169096片

基因分型：靶向药

突变基因：RET

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：携带RET融合，经治肺癌/甲状腺癌/实体瘤

项目优势：HEC169096片为一款高选择性RET抑制剂。RET突变是一种泛癌种的致病因素，可能导致多类癌症，其中包括比较重要的适应症非小细胞肺癌（检出率约1%~2%）以及甲状腺癌（检出率约20%）。

【南昌】实体瘤（不限癌种）RET靶点靶向药免费试验

一、了解实体瘤（不限癌种）RET靶点靶向药试验

在抗癌治疗的探索中，靶向治疗因其精准打击癌细胞、减少对正常细胞损害的特点而备受关注。近日，【实体瘤（不限癌种）RET靶点靶向药试验】正式开启，为众多肿瘤患者带来了新的治疗希望。

二、什么是RET基因融合？

RET基因融合是一种遗传变异，常见于多种实体瘤，如甲状腺癌、非小细胞肺癌、胰腺癌等。RET基因融合会导致肿瘤细胞异常增殖，从而促进肿瘤的生长。针对这一靶点的靶向药物，可以有效抑制肿瘤生长，改善患者生存质量。

三、靶向药试验招募对象

此次【实体瘤（不限癌种）RET靶点靶向药试验】主要面向以下患者：

经病理学检查确认为实体瘤患者；

年龄在18-75岁之间；

具有RET基因融合的肿瘤患者；

未曾接受过RET靶点靶向药物治疗；

自愿参加临床试验，并签署知情同意书。

四、试验药物及流程

本次试验药物为一种新型RET靶点抑制剂，通过抑制RET基因融合，达到抑制肿瘤生长的目的。试验分为两个阶段：筛选阶段和治疗阶段。

在筛选阶段，患者需进行相关检查，以确定是否符合试验条件。符合条件的患者将进入治疗阶段，接受为期数月的药物治疗。治疗期间，患者需定期进行随访，以评估药物疗效及安全性。

五、参加试验的优势

参加【实体瘤（不限癌种）RET靶点靶向药试验】，患者将享有以下优势：

获得最新的靶向药物治疗，有望改善病情；

享受专业的医疗团队全程跟进，确保治疗安全；

免费接受相关检查，减轻经济负担；

为全球肿瘤患者提供宝贵的数据，推动抗癌药物研发。

六、如何参与试验

如果您或您的亲友符合试验条件，有意愿参加【实体瘤（不限癌种）RET靶点靶向药试验】，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的工作人员将为您提供详细的咨询和指导，帮助您顺利加入试验。

七、温馨提示

【实体瘤（不限癌种）RET靶点靶向药试验】的启动，为肿瘤患者带来了新的治疗希望。让我们携手共进，为抗击癌症贡献力量。如果您有疑问或需要帮助，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

入选标准

1 签署知情同意书时，年龄≥18周岁，性别不限

2 组织病理学或细胞病理学确认的晚期实体瘤受试者

3 ECOG评分：0~2分

4 预期生存时间 ≥ 12周

5 按照实体瘤疗效评价标准（RECIST）V1.1，在I期试验，受试者至少存在一个可评估病灶；在II期试验，受试者至少存在一个可测量病灶。

6 必须有适当的器官功能

7 非哺乳期女性受试者；对有生育能力的女性受试者：筛选期血妊娠检查必须为妊娠阴性，且同意签署知情同意书至接受最后一剂试验药物后6个月内采取高效避孕措施。 未绝育的男性受试者：同意签署知情同意书至接受最后一剂试验药物品后6个月内采取高效避孕措施

8 受试者同意提供适当的肿瘤组织切片（可用的存档样本或新鲜活检样本制作的切片）

9 受试者自愿参加本研究，并由本人或监护人签署了书面知情同意书。

排除标准

1 存在明确的除RET以外的已知主要驱动基因改变。

2 符合以下任一情况的既往治疗史： 1)首次用药前6周内，接受过蒽环类、亚硝脲类、丝裂霉素类化疗； 2)首次用药前4周或5个药物半衰期（以时间者短者为准）之内，接受过其它化疗、小分子靶向治疗、免疫抗肿瘤治疗（免疫检查点抑制剂、CAR-T等）、大手术（主要脏器外科手术，不包括穿刺活检）治疗的受试者； 3)首次用药前2周内接受过姑息性放疗或者首次用药前4周内超过30%的骨髓放射或更广范围放疗者； 4)首次用药前1周内，接受过抗肿瘤中药（经NMPA批准有抗肿瘤适应症）治疗； 5)首次用药前4周内接种活疫苗（包括减毒活疫苗等）和/或计划入组后接种活疫苗者； 6)首次用药前4周或5个药物半衰期（以时间者短者为准）之内参加过任何干预性临床试验（参与总生存期随访受试者除外）；

3 未从既往抗肿瘤治疗的不良反应中恢复至≤1级或者基线水平（依据CTCAE V5.0）

4 受试者患有中枢神经系统（CNS）转移或原发性CNS肿瘤，且表现有进行性神经系统症状或需要增加皮质类固醇剂量以控制其CNS疾病；脊髓压迫症、癌性脑膜炎或软脑膜症者；

5 首次用药前 5年内合并了其他恶性肿瘤。但不包括：转移或死亡风险可忽略不计（如预期5年OS > 90%）且经治疗后预期可治愈的肿瘤（如宫颈原位癌、皮肤基底细胞癌或鳞状细胞癌、接受根治性手术治疗的局限性前列腺癌、根治性手术治疗的乳腺导管原位癌等）或任何已治愈（5年内无疾病复发的证据）的其他肿瘤；

6 具有心脑血管风险因素

7 具有明确的出血倾向受试者，如消化道出血、出血性胃溃疡；给药前2个月内有黑便、呕血病史者；研究者认为可能发生内脏出血者；

8 无法控制的症状性甲状腺功能亢进或甲状腺功能减退；

9 现患临床活动性间质性肺病或活动性肺炎或现需治疗的放射性肺炎

10 患有先天或后天免疫功能缺陷（如HIV感染者）；或者乙型肝炎病毒（HBV）、丙型肝炎病毒（HCV）活动感染者：筛选期HBsAg阳性或者HBcAb阳性的受试者，需要检测HBV DNA，HBV DNA定量≥104 cps/mL或≥2000 IU/mL；HCV抗体检测结果为阳性的受试者，需进一步检测HCV RNA，HCV RNA定量检测阳性；

11 存在临床上不可控制的胸腔积液/腹腔积液

12 在首次给药前2周内使用过CYP3A4强效抑制剂或强效诱导剂或者首次用药前1周内使用过质子泵抑制剂（PPIs）；或者研究期间需要长期接受CYP3A4强效抑制剂或强效诱导剂或PPIs治疗的受试者

13 临床上明显的胃肠道异常，可能影响药物的摄入、转运或吸收（如无法吞咽、慢性腹泻、肠梗阻等），或全胃切除的受试者；

14 有精神类药物滥用史且无法戒除者或有精神障碍者；

15 研究者认为患有其它严重急性或慢性疾病、不适合参加临床试验者