【南昌】非小细胞肺癌MET靶点靶向药免费试验（临床试验全国招募）

本文介绍了非小细胞肺癌（NSCLC）及其治疗中MET靶点的重要性，强调靶向药物试验对于患者的重要性。文章概述了当前全球范围内针对MET靶点的靶向药试验招募信息，并阐述了参与试验的优势与注意事项。同时，介绍了全球好药网作为专业抗癌新药信息平台，为患者提供临床试验信息的咨询服务。本文旨在为患者提供治疗选择和希望，期待更多突破性成果。

【南昌】非小细胞肺癌MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【一线TKI治疗进展非小细胞肺癌】赛沃替尼联合奥希替尼对比培美曲塞联合铂类治疗经EGFR TKI治疗失败伴MET扩增的晚期非小细胞肺癌的Ⅲ期临床研究

药品名称：赛沃替尼片沃利替尼

基因分型：靶向药

突变基因：EGFR,MET

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：不限

适应症状：一线TKI治疗进展的NSCLC 治疗史: 一线接受单药EGFR TKI；一线接受EGFR TKI+贝伐（一线TKI耐药后，可提供样本盲筛MET扩增情况）

项目优势：赛沃替尼是中国自主研发的一种有效、高选择性口服MET抑制剂。

【南昌】非小细胞肺癌MET靶点靶向药免费试验

一、认识非小细胞肺癌与MET靶点

非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer，简称NSCLC）是肺癌中最常见的类型，约占所有肺癌的85%。在非小细胞肺癌的治疗中，针对特定基因突变的靶向治疗已成为重要的治疗手段。MET基因突变或扩增在NSCLC中较为常见，MET靶点的靶向药物通过抑制这一异常激活的信号通路，从而达到抑制肿瘤细胞生长的目的。

二、靶向药试验的重要性

靶向药物的研发和临床试验对于非小细胞肺癌患者来说意义非凡。临床试验是检验新药有效性和安全性的重要途径，通过参与临床试验，患者有机会接触到最新的治疗手段，为疾病治疗带来新的希望。

三、非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验招募信息

目前，全球范围内正开展多项针对非小细胞肺癌MET靶点的靶向药试验，旨在评估新药对MET基因突变或扩增患者的疗效与安全性。以下是一些试验的基本信息，符合条件且有意愿的患者可以咨询相关医疗机构或专业平台：

药物名称：XXX（虚构药物名称）

适应症：非小细胞肺癌MET基因突变或扩增患者

试验阶段：III期临床实验

招募人数：全国范围内若干名患者

四、参与试验的优势与注意事项

优势：参与MET靶点靶向药试验的患者，将有机会获得最新的药物治疗，这可能带来更好的疗效和生存期。同时，患者将得到专业的医疗团队的关注和照顾。

注意事项：患者需了解试验药物的作用机制、可能的不良反应以及参与试验可能带来的风险。在决定参与试验前，患者应充分了解相关信息，并与医生进行充分沟通。

五、全球好药网助力患者寻找治疗希望

全球好药网是一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供抗癌经验交流和最新的抗癌药物临床研究信息。如果您或您的亲友正在寻求非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验的信息，欢迎拨打我们的咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的咨询服务，帮助您了解更多治疗信息和临床试验机会。

六、温馨提示

非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗选择和希望。全球好药网将继续关注这一领域的最新进展，为患者提供及时、准确的信息。让我们一起期待更多突破性成果的出现，为战胜癌症贡献一份力量！

入选标准

1.年龄大于等于18岁;

2.携带明确与EGFR-TKI敏感性有关的两种常见EGFR突变 (即外显子19缺失、L858R) 及MET阳性即MET过表达，IHC 2+或IHC 3+ (需中心实验室确认);

3. 既往未接受过针对晚期/转移性疾病的任何系统性抗肿瘤治疗(需排除EGFR抑制剂或MET抑制剂治疗)

4.对于既往曾接受过含铂辅助化放疗、新捕助化,放疗或针对进展期疾病接受过根治性放化疗的患者，如果PD发生在景后一次治疗结束之后>个月，则有资格参加本研究

5.无症状且不需要皮质类固醇激素或抗癫病治疗的脑转移患者可入选;接受脑部放疗患者，有影像学证据显示脑转移病灶距首次影像学诊断脑转移无进展至少4周的可入选;

排除标准

1 存在T790M突变阳性的患者;

2 既往接受过针对c-MET的治疗(包括但不限于克唑替尼、Onartuzumab等);

3 现在罹患其它恶性肿瘤，或研究治疗开始前5年内患其它浸润性恶性肿瘤;

4 既往接受过除EGFR-TKI以外的针对晚期NSCLC的系统抗肿瘤治疗;

5 研究治疗开始前2周内接受过抗血管生成治疗或抗肿瘤适应症的中药治疗等;

6 研究治疗开始前4周内接受广泛放射治疗(包括放射性核素治疗如锶-89)或研究治疗开始前1周内接受过姑息性局部放疗或上述放疗不良反应未恢复;

7 研究治疗开始前4周内接受过大手术或研究治疗开始前1周内接受过小手术(活检、静脉置管术除外);

8 研究治疗开始前两周内(圣约翰草为3周)服用过CYP3A4的强诱导剂，或CYP1A2的强抑制剂;

9 在开始治疗前，尚未从任何干预措施引起的毒性和/或并发症中充分恢复(即≤1级，不包括乏力或脱发);

10 具有临床意义的活动性感染包括但不限于结核病，人类免疫缺陷病毒(HIV)感染(HIV1/2抗体阳性);

11 活动性乙型肝炎或丙型肝炎;

12 研究治疗开始前6个月内有急性心肌梗死、不稳定心绞痛，中风或短暂性缺血性发作、美国纽约心脏病学会(NYHA)分级为2级以上(含2级)的充血性心力衰竭;

13 已知存在癌性血栓或深静脉血栓(如低分子肝素(LMWH)或类似功效药物治疗稳定≥2周者可入组);

14 药物不能控制的高血压;

15 筛选期平均静息校正QT间期(QTcF)女性> 470msec或男性>450 msec(3次12导联ECG检测结果平均值)或存在导致QTc;

16 任何重要的心律异常如完全性左束支传导阻滞、三度心脏传导阻滞、二度心脏传导阻滞、PR间期> 250msec;

17 研究治疗开始前存在脑膜转移，脊髓压迫，或活动性脑转移;但无症状(如无神经功能障碍，癫痫或其它典型中枢神经系统转移症状和体征)且不需要皮质类固醇激素或抗癫痫治疗的脑转移患者可入选;接受脑部放疗患者，有影像学证据显示脑转移病灶距首次影像学诊断脑转移无进展至少4周的可入选;

18 活动性胃肠道疾病或其它情况显著影响口服研究药物的吸收，分布，代谢或排泄(如活动性溃疡、难治性恶心、呕吐、2级或以上腹泻和吸收不良综合征);

19 根据研究者判断患者参加本临床研究的依从性不足或不能遵从研究的限制和要求;

20 研究治疗开始前3周内参加过其它药物临床试验且服用过研究药物;

21 已知对赛沃替尼或奥希替尼活性或非活性成分过敏者;

22 既往间质性肺病病史，患有药物引起的间质性肺部，需要糖皮质激素治疗的放射性肺炎及任何活动性间质性肺病。

23 妊娠或哺乳期女性;

24 任何其它疾病，代谢异常，体格检查异常或实验室检查异常，根据研究者判断，有理由怀疑患者具有不适合使用研究药物的某种疾病或状态，或者将会影响研究结果的解读，或者使患者处于高风险的情况。

4、试验分组