【铜仁】白血病免疫治疗免费试验(患者临床招募)

李晓琳

文章最后更新时间:2025-03-06 06:20:01,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新型靶向药免费试用
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本文概述了白血病免疫治疗试验的概念、原理及其为患者带来的益处。介绍了免疫治疗作为新兴疗法,如何激活患者免疫系统对抗癌细胞。同时,阐述了全球好药网与多家医疗机构合作开展的临床招募活动,以及参与临床试验的相关注意事项。鼓励患者积极参与,共同推动白血病免疫治疗研究进展。

【铜仁】白血病免疫治疗免费试验

项目名称:【国外TCR αβ T 】体外TCR αβ T 细胞耗竭用于血液系统恶性肿瘤错配供体外周血干细胞移植中的移植物抗宿主病预防

药品名称:血液系统恶性肿瘤

基因分型:免疫治疗

突变基因:

临床期数:Ⅱ期

治疗线数:

适应症状:血液系统恶性肿瘤

项目优势:

【铜仁】白血病免疫治疗免费试验

一、白血病免疫治疗试验概述

白血病,一种令人闻之色变的恶性肿瘤,给无数患者和家庭带来了巨大的痛苦。然而,随着医疗科技的不断发展,白血病免疫治疗试验逐渐成为抗击白血病的新希望。那么,什么是白血病免疫治疗试验?它又能为患者带来哪些益处?

二、免疫治疗:开启白血病治疗新篇章

免疫治疗是一种新兴的抗癌疗法,它通过激活或增强患者自身的免疫系统,来识别和消灭癌细胞。在白血病治疗领域,免疫治疗试验以其独特的治疗机制和显著的疗效,为患者带来了新的生机。

1. 免疫治疗试验的原理

白血病免疫治疗试验主要通过以下几种方式发挥作用:激活患者体内的免疫细胞,增强其对癌细胞的识别和攻击能力;抑制癌细胞的免疫逃逸机制,使癌细胞暴露在免疫系统面前;以及利用基因工程技术,改造免疫细胞,提高其抗肿瘤效果。

三、白血病免疫治疗试验的临床招募

为了让更多患者受益于白血病免疫治疗试验,全球好药网携手多家医疗机构,开展了一系列临床招募活动。以下是关于临床招募的相关信息:

1. 招募对象

本次临床招募主要面向白血病患者,尤其是传统治疗效果不佳或病情反复的患者。年龄、性别等不限。

2. 招募条件

参与招募的患者需满足以下条件:确诊为白血病;已完成传统治疗(如化疗、放疗等);自愿参与临床试验并签署知情同意书。

四、参与临床试验,您需要了解这些

参与白血病免疫治疗试验,对于患者来说是一次全新的尝试。以下是您需要了解的一些事项:

1. 安全性保障

临床试验在开展前,都需经过严格的伦理审查和科学论证。在试验过程中,医生会密切关注患者的病情变化,确保治疗的安全性和有效性。

2. 疗效预期

虽然免疫治疗试验在前期研究中展现出良好的疗效,但每位患者的病情和体质不同,疗效也会有所差异。参与试验的患者需保持积极的心态,配合医生的治疗。

五、如何报名参与临床试验?

如果您对白血病免疫治疗试验感兴趣,或希望了解更多相关信息,请拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082。我们的工作人员将为您提供详细解答和报名指导。

六、温馨提示

白血病免疫治疗试验为患者带来了新的希望,但同时也需要我们共同努力,推动临床研究的进展。让我们携手共进,为生命续航,寻找希望的火种。

入选标准

移植入院时的诊断和分期:

第一次或随后缓解的急性白血病(AML 或 ALL 或 MPAL)骨髓增生异常综合征 (MDS),骨髓原始细胞<10%骨髓增殖性肿瘤 (MPN),骨髓原始细胞<10%

骨髓原始细胞少于 10% 的 CMMLCML加速期或第二或随后的慢性期PR 或 CR2 或以上的非霍奇金淋巴瘤PR 或 CR2 或以上的霍奇金淋巴瘤年龄 18-65 岁

根据等位基因水平分型,患者有一个相关或不相关的供体,其 HLA A、B、C、DRB1 和 DQB1 匹配的 10 个中有 8 个或 9 个。

患者 ECOG 体能状态 0-2(Karnofsky ≥60%,见附录 A)患者被认为是清髓性调节移植的合适人选。能够理解并愿意签署书面知情同意书


排除标准

患有活动性 HIV 感染的患者

慢性活动性乙型肝炎感染(HepB 表面 Ag+ 或可检测到的 Hep B 病毒载量)

先前的异基因造血干细胞移植

心脏功能受损 - 射血分数 < 40%

肺功能受损 - 移植前 FEV1, DLCO < 50%

肾功能受损,基于

--血清肌酐 > 2.0 mg/dl

与原发疾病无关的肝功能受损,基于

--ALT 或 AST > 3x ULN,或总胆红素 > 2.0mg/dl(已知或疑似吉尔伯特病除外)

不受控制的并发疾病,包括但不限于持续或活动性感染、有症状的充血性心力衰竭、不稳定型心绞痛、心律失常或会限制遵守研究要求的精神疾病/社交情况。

怀孕或哺乳的妇女。有生育能力的女性在进入研究时必须进行阴性血清妊娠试验。

接受任何其他研究药物的参与者有资格,但此类药物必须在入院 HSCT 前停用,如果计划在 HSCT 后恢复研究药物,则必须得到研究 PI 的批准。

患有已知活动性中枢神经系统疾病的参与者。已接受治疗的中枢神经系统疾病符合条件


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