【鄂州】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验（临床志愿者招募）

本文探讨了乳腺癌HER2靶点靶向药试验的重要性，介绍了试验的目的、优势及招募条件，并详细说明了参与试验的流程。HER2阳性乳腺癌患者可通过该试验获得更为安全、有效的治疗方案，实现个体化治疗。全球好药网作为信息交流平台，助力试验开展，为患者提供最新治疗信息。符合条件的患者可拨打400-119-1082了解更多详情。

【鄂州】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：【乳腺癌】Hemay022联合内分泌治疗用于晚期 ER 阳性和 Her2 阳性乳腺癌Ⅲ期临床研究

药品名称：Hemay022

基因分型：靶向药

突变基因：HER2

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败,二线失败,三线失败

适应症状：晚期ER阳性和Her2阳性乳腺癌

项目优势：研究药物为Hemay022片是由天津和美奥康医药科技有限公司研发的化药 1.1类新药。该药属于靶向治疗药物，现经国家食品药品监督管理局批准 (临床批件号: 2014L01637)进行亚期临床研究。

【鄂州】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

一、乳腺癌HER2靶点靶向药试验的重要性

乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一，其中HER2阳性的乳腺癌患者约占20%。HER2是人类表皮生长因子受体2的缩写，是一种促进细胞生长和分裂的蛋白质。HER2阳性的乳腺癌患者病情较为凶险，但幸运的是，靶向治疗为这类患者带来了新的治疗希望。

二、什么是HER2靶点靶向药试验？

HER2靶点靶向药试验是一种针对HER2阳性乳腺癌患者的临床研究，旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性。通过招募患者参与试验，研究人员可以收集更多的临床数据，为HER2阳性乳腺癌患者提供更为有效的治疗方案。

三、乳腺癌HER2靶点靶向药试验的优势

1. 安全性高：HER2靶点靶向药物相较于传统化疗药物，具有更高的选择性，对正常细胞的损害较小，因此安全性更高。

2. 疗效显著：HER2靶点靶向药物可以有效抑制HER2蛋白的活性，从而阻止癌细胞的生长和扩散，提高治疗效果。

3. 个体化治疗：HER2靶点靶向药物根据患者的基因特征进行个体化治疗，使得治疗效果更加精准。

四、乳腺癌HER2靶点靶向药试验的招募条件

1. 确诊为HER2阳性的乳腺癌患者。

2. 年龄在18-70岁之间，性别不限。

3. 未接受过靶向治疗或对靶向治疗无效的患者。

4. 无严重心、肝、肾等器官功能不全。

5. 自愿参与试验，并签署知情同意书。

五、参与乳腺癌HER2靶点靶向药试验的流程

1. 患者通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）咨询试验详情。

2. 研究人员对符合招募条件的患者进行筛选。

3. 筛选合格的患者签署知情同意书，并开始临床试验。

4. 患者在试验期间接受定期的随访和评估。

5. 试验结束后，研究人员根据临床数据评估治疗效果。

六、全球好药网助力乳腺癌HER2靶点靶向药试验

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为乳腺癌患者提供最新的治疗信息。我们携手各大医疗机构，共同推动乳腺癌HER2靶点靶向药试验的开展。如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）了解更多信息，为健康未来助力。

七、温馨提示

乳腺癌HER2靶点靶向药试验为HER2阳性乳腺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者不仅可以获得更为有效的治疗方案，还能为我国乳腺癌的科研事业贡献力量。全球好药网将一如既往地关注乳腺癌的最新治疗动态，为患者提供更多有价值的信息。请拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082），让我们一起为健康而努力。

入选标准

1 年龄≥18周岁；

2 必须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书；

3 病理学（组织学或细胞学）确诊为乳腺癌患者；

4 ER阳性合并HER2阳性（免疫组化IHC检测3+和/或原位杂交ISH检测阳性）； 可接受既往检测结果；

5 既往接受过含曲妥珠单抗（或曲妥珠单抗生物类似物）方案治疗失败的晚期/转移性乳腺癌；或（新）辅助治疗接受含曲妥珠单抗（或曲妥珠单抗生物类似物）治疗期间或治 疗结束后12个月内疾病复发或进展；复发一线经过系统性治疗的患者（既往接受过曲妥珠单抗或曲妥珠单抗生物类似物）；或不适合接受曲妥珠单抗治疗的患者；既往抗HER2-ADC类药物治疗失败的也可纳入；

6 至少有一个可以经过CT/MRI评估的病灶（可测量和/或非可测量病灶），符合RECIST V1.1中的可重复评估要求；

7 ECOG PS评分0-1；

8 预计生存时间3个月以上；

9 绝经后女性患者；

10 足够的骨髓、肝、肾及凝血功能；

11 所有以前的治疗相关毒性，在随机分组时必须为CTCAE（5.0版）≤2级，但除外脱发、色素沉着，放疗引起的远期毒性（经研究者判断无法恢复）；

12 育龄期女性（包括伴侣）从签署知情同意书开始至末次用药后3个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施。

排除标准

1 伴有内脏危象的患者（内脏危象定义为：由症状、体征、实验室检查及疾病快速进展确认的数个脏器功能异常。内脏危象并非单纯指存在内脏转移，而指危重的内脏情况需快速、有效治疗而控制疾病进展，尤其指进展后就失去化疗机会的情况）；

2 脊髓压迫或脑、脑膜转移；

3 曾经接受过小分子HER2酪氨酸激酶抑制剂（HER2-TKI）治疗（用药疗程≤2周者除外）；

4 入组前4周之内曾经接受过放射治疗；

5 曾经接受过针对晚期乳腺癌>1线的化疗（使用过化疗药物的受试者在入组本研究前必须已经停用化疗药≥4周）；

6 吞咽困难或无法口服药物、需要静脉营养、吸收障碍综合征或其它任何对胃肠道吸收产生影响的状况；

7 在入组前2周内或研究期间需合并使用可能影响本品代谢的药物，如CYP3A4强诱导剂或强抑制剂；

8 已知对Hemay022、拉帕替尼、AI（来曲唑、依西美坦）、卡培他滨或同类药物及其辅料有过敏史的患者；

9 以MUGA扫描或超声心动图测得的左室射血分数（LVEF）<50%的患者；

10 抗HIV检测阳性；乙肝表面抗原阳性且HBV-DNA>正常值上限；活动性丙型肝炎病毒（HCV）感染；

11 合并有活动性感染需要静脉抗感染治疗的患者；

12 需要治疗的心律失常（包括房颤、室上性心动过速、室性心动过速或室颤），或有症状需药物治疗的冠心病患者；半年内发生心肌梗塞者；充血性心力衰竭者；

13 经复查确认的QTc间期发生延长（≥500ms）（经Bazette或Fredericia校正）；

14 有需要治疗的间质性肺病病史、放射性肺炎病史或临床活动性间质性肺病者；

15 在入组前4周内接受过其它临床试验的药物治疗；

16 入组时距重大手术或创伤后<4周；

17 研究期间必须同时采用其他抗肿瘤治疗：如化疗、靶向治疗、免疫治疗方案、放疗（局部对症放疗除外）等；

18 既往5年内患有其他恶性肿瘤，不包括已治愈的宫颈原位癌、皮肤基底细胞癌或皮肤鳞状细胞癌；

19 研究者认为受试者存在任何不适合参加本临床研究的情况。