【梧州】胆管癌FGFR2靶点靶向药免费试验（解决方案患者招募）

本文介绍了胆管癌FGFR2靶点靶向药试验的概念及其意义，阐述了参与试验的优势和流程。胆管癌患者可通过靶向治疗获得新治疗希望，提前接触先进药物，同时为研究提供临床数据。全球好药网提供试验信息、专业咨询、心理支持等服务，助力患者寻找治疗机会。若符合条件，可拨打400-119-1082咨询。摘要如下：胆管癌FGFR2靶点靶向药试验为患者带来新治疗希望，全球好药网提供相关信息及服务。参与试验可提前获取先进治疗手段，为自身及他人带来希望，同时获得专业团队全程跟踪与关怀。了解试验信息、咨询医生、签署同意书后即可参与。欢迎拨打400-119-1082咨询。

【梧州】胆管癌FGFR2靶点靶向药免费试验

项目名称：【胆管癌305项目】一项评价ICP-192在既往治疗失败的FGFR2融合/重排的不可切除或转移性肝内胆管癌受试者中疗效和安全性的单臂、开放性、多中心II期临床试验

药品名称：ICP-192片

基因分型：靶向药

突变基因：FGFR2

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：既往治疗失败的FGFR2融合/重排的不可切除或转移性肝内胆管癌

项目优势：ICP-192（Gunagratinib）是一款具有全球自主知识产权的1类创新药，是可用于治疗多种实体瘤且具有高选择性的小分子泛FGFR抑制剂，目前正在中国和美国开展多项临床研究。

【梧州】胆管癌FGFR2靶点靶向药免费试验

一、什么是胆管癌FGFR2靶点靶向药试验？

胆管癌是一种起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤，其治疗难度较大，预后不佳。近年来，随着精准医疗的发展，靶向治疗成为了一种重要的治疗手段。FGFR2是一种在胆管癌中常见表达的基因，其突变或扩增与胆管癌的发生发展密切相关。

胆管癌FGFR2靶点靶向药试验，旨在通过针对FGFR2基因的靶向药物，抑制肿瘤细胞的生长和扩散，为患者带来新的治疗希望。

二、为何参与胆管癌FGFR2靶点靶向药试验？

1. 提前获取先进治疗手段：参与试验的患者可以提前接触到国内外尚未上市的靶向药物，获得更先进的治疗机会。

2. 为自己和他人带来希望：通过参与试验，患者不仅有机会改善自己的病情，还能为其他胆管癌患者提供宝贵的临床数据，推动靶向治疗研究的发展。

3. 全程跟踪和关怀：试验期间，患者将得到专业医疗团队的密切关注和全程指导，确保治疗安全和效果。

三、如何参与胆管癌FGFR2靶点靶向药试验？

1. 了解试验基本信息：患者可以通过全球好药网（400-119-1082）咨询热线了解试验的具体信息，包括试验药物、适应症、入选标准等。

2. 咨询专业医生：患者需与主治医生沟通，了解自身病情是否符合试验要求，并在医生的建议下决定是否参与。

3. 签署知情同意书：参与试验的患者需签署知情同意书，明确了解试验的目的、过程和可能的风险。

4. 按照试验要求进行治疗：患者需按照试验方案进行治疗，并定期进行随访评估。

四、全球好药网助力患者寻找治疗希望

全球好药网是一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息和治疗经验。在胆管癌FGFR2靶点靶向药试验招募过程中，全球好药网将充分发挥平台优势，为患者提供以下服务：

1. 提供试验药物信息：全球好药网将详细介绍试验药物的作用机制、适应症、不良反应等，帮助患者全面了解药物信息。

2. 搭建患者与医生沟通桥梁：全球好药网将协助患者与专业医生沟通，为患者提供权威的医学建议。

3. 跟踪试验进展：全球好药网将密切关注试验进展，及时更新相关信息，为患者提供最新的治疗动态。

4. 提供心理支持：全球好药网将邀请专业心理医生为患者提供心理支持，帮助患者克服治疗过程中的困难和压力。

五、温馨提示

胆管癌FGFR2靶点靶向药试验为胆管癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网携手专业医疗团队，致力于为患者提供最新的抗癌药物信息和治疗经验，助力患者寻找生命之光。如果您或您的亲友符合试验要求，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1 自愿入组并签署知情同意书。

2 年龄≥18周岁，性别不限。

3 ECOG体力评分为0-1分。

4 预计生存期3个月以上。

5 组织或细胞病理学证实的肝内胆管癌，且不可切除、复发或转移性（AJCC 2017年第8版TNM分期IV期）肿瘤经至少一线系统化疗后疾病进展，新辅助/辅助化疗后6个月内进展/复发可以入选。

6 中心实验室检测存在FGFR2基因融合/重排。

7 根据RECIST V1.1标准，筛选期至少有一个可测量病灶作为靶病灶。

8 器官功能水平必须符合方案要求。

9 避孕。

排除标准

1 存在需要治疗的其他恶性肿瘤。

2 既往接受过选择性FGFR抑制剂。

3 既往在方案规定的时间内接受过抗肿瘤治疗。

4 已知有症状的中枢神经系统转移。

5 既往抗肿瘤治疗的毒性尚未恢复，首次研究药物给药时存在≥2级的不良事件（CTCAE V5.0评价标准判断）。

6 目前患有无法控制的心脑血管疾病或有既往病史。

7 根据研究者判断，有任何不稳定或不能控制的系统性疾病。

8 目前有活动性出血。

9 有活动性感染的伤口。

10 在研究药物首次给药前4周内进行了大型外科手术，或研究药物首次给药前2周内进行了小型外科手术。

11 可能增加眼部毒性风险的任何角膜或视网膜异常。

12 既往有广泛组织钙化史和/或当前存在广泛组织钙化证据。

13 临床上严重的胃肠道功能异常。

14 活动期HBV感染、活动期HCV感染、HIV感染。

15 女性受试者处于妊娠期或哺乳期。

16 末次使用强效CYP3A抑制剂或CYP3A诱导剂距离首次试验用药时间不足5个半衰期，或者计划参与本研究期间同时服用强效CYP3A抑制作用或诱导作用的药物或食物。

17 已知对研究药物辅料过敏。

18 研究者认为其他不适合参加本研究的情况。