【南昌】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验（临床招募）

本文概述了肺癌EGFR靶点靶向药试验的重要性及流程，旨在为EGFR基因突变的肺癌患者提供精准、有效的治疗方案。试验招募对象为确诊为非小细胞肺癌且存在EGFR基因突变的患者。试验优势包括精准治疗、药物安全性、提高生存率及改善生活质量。全球好药网提供临床试验信息，助力患者获取新治疗选择。

【南昌】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】RX518一线治疗非小细胞肺癌患者的III期临床研究

药品名称：RX518

基因分型：靶向药

突变基因：EGFR

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：晚期非小细胞肺癌

项目优势：苏州润新生物科技有限公司

【南昌】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

一、肺癌EGFR靶点靶向药试验概述

近年来，随着分子生物学研究的深入，肺癌的治疗逐渐从传统的化疗向精准治疗转变。肺癌EGFR靶点靶向药试验作为精准治疗的重要一环，旨在为EGFR基因突变的肺癌患者提供更为有效的治疗方案。

二、肺癌EGFR靶点靶向药试验的重要性

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占85%。EGFR（表皮生长因子受体）基因突变在NSCLC患者中具有较高的发生率，约为30-40%。针对EGFR靶点的靶向药物，如吉非替尼、厄洛替尼等，已经成为这部分患者的主要治疗手段。肺癌EGFR靶点靶向药试验有助于评估新药的安全性和有效性，为患者提供更多治疗选择。

三、肺癌EGFR靶点靶向药试验招募对象

1. 确诊为非小细胞肺癌（NSCLC）的患者；
2. 经基因检测证实存在EGFR基因突变；
3. 之前未接受过针对EGFR靶点的药物治疗；
4. 具备良好的身体状态，能够耐受临床试验。

四、肺癌EGFR靶点靶向药试验流程

1. 患者报名：患者可以通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）报名参加临床试验；
2. 筛选评估：研究人员会对报名的患者进行筛选，评估是否符合临床试验的条件；
3. 入组试验：符合条件患者将入组临床试验，接受靶向药物治疗；
4. 随访观察：患者在治疗期间，研究人员会定期进行随访，观察药物疗效和不良反应；
5. 数据收集：研究人员会收集患者的临床数据，用于后续分析。

五、肺癌EGFR靶点靶向药试验的优势

1. 精准治疗：针对EGFR基因突变的肺癌患者，靶向药物能够精确作用于肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响，提高治疗效果；
2. 药物安全性：临床试验会对新药的安全性进行评估，确保患者用药安全；
3. 提高生存率：靶向药物治疗能够显著提高患者的生存率，延长生存时间；
4. 改善生活质量：靶向药物治疗减轻了患者的痛苦，提高了生活质量。

六、温馨提示

肺癌EGFR靶点靶向药试验为EGFR基因突变的肺癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将继续关注肺癌EGFR靶点靶向药试验的进展，为患者提供最新的临床试验信息。如果您或您的亲友符合临床试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082），我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.自愿入组并签署知情同意书；

2.组织学或细胞学确诊，且不可根治性手术切除或放疗的初治局部晚期或转移性非小细胞肺腺癌患者；

3.未经过系统抗肿瘤治疗且经检测证实具有 EGFR 敏感突变；

4.根据 RECIST1.1 版实体肿瘤疗效评价标准，患者至少有一处影像学（CT、MRI）可测量病灶；

5.预期生存期至少 3 个月；

6.ECOG 的体力状态评分为 0~1，评分前 2 周内无恶化；

7.患者在筛选时满足实验室检查要求。

排除标准

1.除了 NSCLC 之外，首次给药前 5 年内患有其他恶性肿瘤或其他恶性肿瘤病史；

2. 已知既往有间质性肺病史、药物性间质性肺病、需要类固醇治疗的放射性肺炎病史；

3. 脊髓压迫或有症状脑转移；无症状、病情稳定、研究治疗开始前不需要使用类固醇药物治疗满 28 天及以上者除外，接受过脑

转移局部放疗的患者，需在放疗结束后，脑转移症状稳定 28 天及以上才能入组；

4. 临床上严重的胃肠功能异常，可能影响研究药物的摄入、转运或吸收；

5. 使用过任何一种 EGFR TKI 系统性抗肿瘤治疗；

6. 既往抗肿瘤治疗相关的毒性未恢复至≤ CTCAE 1 级；脱发或者或化疗引起的≤ CTCAE 2 级外周神经毒性除外；

7. 筛选期 HBV、HCV 或 HIV 活动性感染者；

8. 妊娠期或哺乳期女性；

9. 已知或怀疑对研究药物和/或其赋形剂过敏；

10. 研究者认为不适合参与本研究。