【安庆】实体瘤（不限癌种）无靶点要求化疗药免费试验（免费用药检测）

本文介绍了实体瘤无靶点要求化疗药试验的概念、意义、招募条件与流程。该试验旨在评估新型化疗药物对无靶点实体瘤患者的效果和安全性，为这部分患者提供更多治疗选择。符合条件的患者可通过指定流程参与试验，享受专业医疗团队跟踪治疗及全程服务支持。全球好药网作为专业平台，全力支持试验，为患者提供优质服务。欢迎符合条件的患者咨询报名。

【安庆】实体瘤（不限癌种）无靶点要求化疗药免费试验

项目名称：【黑色素瘤】ILB-2109在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性探索研究

药品名称：ILB-2109

基因分型：化疗药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：实体瘤

项目优势：ILB-2109是一种新型A2aR选择性拮抗剂，临床前研究结果显示，ILB-2109具有高效且安全可控的抗肿瘤作用。

【安庆】实体瘤（不限癌种）无靶点要求化疗药免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）无靶点要求化疗药试验？

在癌症治疗领域，"实体瘤"指的是可以在体内形成实体肿块的一类肿瘤，包括肺癌、乳腺癌、胃癌等多种常见的恶性肿瘤。而无靶点要求化疗药试验，则是指不特定针对某一种或几种癌细胞的基因突变，而是通过传统化疗药物来抑制肿瘤生长的治疗方法。

以往，针对不同类型的癌症，医生会根据肿瘤的分子特征来选择相应的靶向药物进行治疗。然而，对于那些没有明确治疗靶点的实体瘤患者来说，这种治疗方法并不适用。而无靶点要求的化疗药试验，则为这部分患者提供了一种新的治疗选择。

二、试验的意义与目的

此次招募患者的化疗药试验，目的在于评估新型化疗药物在治疗各种实体瘤中的效果和安全性。通过试验，研究人员希望找到对于无靶点实体瘤患者有效的新型化疗方案，从而为这部分患者提供更多的治疗选择。

此外，试验还将有助于了解不同类型的实体瘤对化疗药物的敏感性和耐药性，为个体化治疗提供依据。

三、招募条件与流程

为了确保试验的科学性和安全性，参与试验的患者需要满足以下条件：

经病理学检查确认为实体瘤患者；

年龄在18-75岁之间；

无严重心、肝、肾等脏器疾病；

未曾接受过针对当前肿瘤的化疗或靶向治疗；

自愿参与并签署知情同意书。

符合条件的患者，可以通过以下流程参与试验：

联系全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情；

提交个人信息及病历资料，进行初步筛选；

通过筛选后，前往指定医院进行详细检查；

根据检查结果，确定是否符合试验要求；

符合条件的患者，签署知情同意书并开始化疗药试验。

四、参与试验的优势

参与此次无靶点要求化疗药试验的患者，将有机会获得以下优势：

获得新型化疗药物的治疗机会，可能实现病情缓解甚至治愈；

享受专业的医疗团队全程跟踪治疗，确保安全性；

有机会为其他无靶点实体瘤患者提供治疗经验，助力更多患者获益；

获得全球好药网提供的全程服务支持，包括病情咨询、药物配送等。

五、温馨提示

实体瘤（不限癌种）无靶点要求化疗药试验的开展，为无靶点实体瘤患者带来了新的治疗希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将全力支持此次试验，为患者提供最优质的服务。如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎拨打咨询热线：400-119-1082，开启抗癌新篇章！

入选标准

1 受试者须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面知情同意书；

2 经组织学和/或细胞学确诊的晚期实体瘤患者，无标准治疗方案，经标准治疗失败或现阶段不适用标准治疗；

3 筛选期能够提供两年内的肿瘤组织样本（蜡块或未染色切片），或同意进行肿瘤组织活检（如患者无法提供符合条件的存档组织标本，且不适合进行肿瘤组织活检，需经研究者与申办方讨论后决定是否允许入组）；

4 剂量递增阶段至少有一个可评估的肿瘤病灶，剂量扩展阶段根据RECIST 1.1版，至少有一个可测量的肿瘤病灶；

5 ECOG评分0~1分；

6 预期生存时间≥3个月；

7 主要器官功能基本正常，筛选期实验室检查值符合下列标准： 血液学（14天内未接受过输血或造血刺激因子治疗） 中性粒细胞绝对计数 ≥1.5 ×109/L 血小板 ≥75×109/L 血红蛋白 ≥90g/L 肾脏 血清肌酐 ≤1.5×ULN 肌酐清除率(CrCl) （仅肌酐＞1.5× ULN时需计算） ≥50 mL/min(根据Cockcroft-Gault公式计算) 肝功能 总胆红素(TBIL) ≤1.5 × ULN 丙氨酸氨基转移酶（ALT） ≤3×ULN； 肝转移或肝癌患者：≤5×ULN 天门冬氨酸氨基转移酶（AST） ≤3×ULN； 肝转移或肝癌患者：≤5×ULN 凝血 国际标准化比值(INR)或活化部分凝血酶时间(APTT) ≤1.5 × ULN 超声心动图 左心室射血分数（LVEF） ≥50% 心电图 Fridericia法校正的QT间期（QTcF） 男性<450ms；女性<470ms

8 育龄期女性受试者首次给药前7天内的血清妊娠实验检查结果呈阴性；

9 受试者同意自签署知情同意书至末次给药后90天内使用可靠的避孕方法。包括但不限于：禁欲、男性接受输精管切除术、女性绝育手术、有效的宫内节育器、有效的避孕药物；

排除标准

1 在首次使用研究药物前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、靶向治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗，除外以下几项： a) 亚硝酸脲或丝裂霉素C为首次使用研究药物前6周内； b) 口服氟尿嘧啶类和小分子靶向药物为首次使用研究药物前2周或药物的5个半衰期内（以时间长的为准）； c) 有抗肿瘤适应症的中药为首次使用研究药物前2周内；

2 首次给药前4周内接受过其它未上市的临床研究药物或治疗；

3 曾接受免疫治疗并出现≥3级irAE或≥2级免疫相关性心肌炎；

4 临床无法控制的第三间隙积液，经研究者判断不适合入组；

5 既往6个月内发生急性冠脉综合征，包括心肌梗死、不稳定型心绞痛，症状性充血性心力衰竭（纽约心脏病协会分级II-IV级），主动脉夹层，脑卒中或其他3级及以上心脑血管事件；

6 有严重的心脏节律或传导异常，如需要临床干预的室性心律失常、II-III度房室传导阻滞等；

7 任何增加QTc延长风险或心律失常的因素，如先天性长QT综合症、长QT综合症家族史、使用任何已知可延长QT间期的伴随药物；

8 不可控制的高血压，经最佳医学治疗后收缩压≥150mmHg或舒张压≥100mmHg，既往有高血压危象，高血压脑病史；

9 具有临床症状的脑实质转移或脑膜转移，经研究者判断不适合入组；

10 无法口服吞咽药物，或存在经研究者判断严重影响胃肠道吸收的状况；

11 人免疫缺陷病毒（HIV）感染者（HIV抗体阳性）；

12 活动性乙型肝炎（HBsAg阳性且HBV-DNA＞500IU/ml或研究中心检测下限[仅当研究中心检测下限高于500IU/ml时]），活动性丙型肝炎（HCV抗体阳性但HCV-RNA<研究中心检测下限的患者允许纳入），允许纳入接受除干扰素外的预防性抗病毒治疗的患者；

13 有活动性感染，且目前需要静脉抗感染治疗者；

14 首次给药前14天内接受过全身使用的糖皮质激素（强的松＞10mg/天或等价剂量的同类药物）或其他免疫抑制剂治疗，除外以下情况： a) 使用局部、眼部、关节腔内、鼻内和吸入型糖皮质激素治疗； b) 短期使用糖皮质激素进行预防治疗（如预防造影剂过敏）；

15 首次给药前4周之内或计划在研究期间接受减毒活疫苗；

16 首次给药前4周之内接受过主要脏器外科手术（不包括穿刺活检）或出现过显著外伤、或需要在试验期间接受择期手术；

17 既往曾接受过异基因造血干细胞移植或器官移植者；

18 已知有酒精或药物依赖；

19 精神障碍者或依从性差者；

20 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE5.0等级评价≤1级（研究者判断无安全风险的毒性除外，如脱发、2级外周神经毒性、经激素替代治疗稳定的甲状腺功能减退等）；

21 首次给药前7天内使用过CYP3A4强抑制剂或强诱导剂（局部用药不受限制）；

22 妊娠期或哺乳期患者；

23 研究者认为受试者存在其他原因而不适合参加本临床研究；