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本文概述了肺癌无靶点患者的治疗挑战,并介绍了癌症疫苗作为一种新兴治疗手段的重要性。文章详细阐述了肺癌无靶点要求癌症疫苗试验的定义、优势、参与方式及进展情况。癌症疫苗试验具有高度个性化、安全性和靶向性强等特点,为患者提供了新的治疗选择。读者可通过全球好药网了解试验信息,并在专业医生指导下参与筛选。目前,相关试验已取得显著效果,为无靶点肺癌患者带来新希望。
【西宁】肺癌无靶点要求癌症疫苗免费试验
项目名称:【树突细胞】负载新抗原的树突状细胞疫苗(Neo-DCVac)联合免疫检查点抑制剂(ICIs)治疗ICIs耐药的晚期肺癌的单臂、开放、前瞻性临床研究
药品名称:树突状细胞疫苗
基因分型:癌症疫苗
突变基因:无靶点要求
临床期数:Ⅰ期
治疗线数:标准治疗失败
适应症状:IV期的非小细胞肺癌
项目优势:树突状细胞疫苗实际上早已在动物实验和早期的临床试验中取得了很多重大突破,其中脑瘤、肾癌、黑色素瘤的树突细胞疫苗研发已进入三期临床试验阶段,有望上市
【西宁】肺癌无靶点要求癌症疫苗免费试验
概述
肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一,其中无靶点肺癌患者治疗难度较大,长期以来缺乏有效的治疗手段。然而,随着科技的进步,癌症疫苗作为一种全新的治疗方式,为无靶点肺癌患者带来了新的希望。本文将为您介绍肺癌无靶点要求癌症疫苗试验的相关信息,帮助您了解更多治疗选择。
一、什么是肺癌无靶点要求癌症疫苗试验?
肺癌无靶点要求癌症疫苗试验是一种针对无靶点肺癌患者的临床试验,通过使用癌症疫苗激活患者体内的免疫系统,从而识别并消灭肿瘤细胞。这种疫苗具有高度的个性化,根据患者的基因型和肿瘤特征定制,以提高治疗效果。
二、肺癌无靶点要求癌症疫苗试验的优势
1. 安全性高:癌症疫苗作为一种生物治疗方式,相较于传统化疗和放疗,副作用较小,患者承受的痛苦较低。
2. 靶向性强:个性化疫苗能精准识别肿瘤细胞,降低对正常细胞的影响。
3. 持续性强:疫苗激活的免疫系统具有长期记忆功能,能持续识别和消灭肿瘤细胞。
三、如何参与肺癌无靶点要求癌症疫苗试验?
1. 了解试验信息:患者可以通过全球好药网(热线:400-119-1082)了解最新的肺癌无靶点要求癌症疫苗试验信息。
2. 咨询专业医生:在了解试验信息后,患者应咨询专业医生,评估自身是否符合试验条件。
3. 参加筛选:符合条件的患者将参加临床试验筛选,包括基因检测、肿瘤评估等。
4. 接受治疗:筛选合格的患者将接受个性化癌症疫苗治疗,并在医生指导下进行后续治疗。
四、肺癌无靶点要求癌症疫苗试验的进展
目前,全球范围内已有多个肺癌无靶点要求癌症疫苗试验正在进行,部分试验已取得显著效果。我国在癌症疫苗研发方面也取得了重要突破,为无靶点肺癌患者带来了新的治疗希望。
五、温馨提示
肺癌无靶点要求癌症疫苗试验为无靶点肺癌患者提供了一种全新的治疗选择,有望改变其生存现状。全球好药网(热线:400-119-1082)将持续关注这一领域的最新动态,为广大患者提供相关信息。如果您或您的亲友正面临无靶点肺癌的困扰,不妨了解这一试验,为治疗之路增添一份希望。
入选标准
患者必须满足以下所有入选标准才可入组本试验:
年龄18 - 85岁。
ECOG评分为0 - 2分。
组织学或细胞学诊断证实为非小细胞肺癌,根据AJCC第8版分期为IV期的非小细胞肺癌。
患者已接受了ICIs治疗(ICIs种类不限制),并出现了耐药。
主要器官功能正常,即符合下列标准:血常规检查(7天内未使用造血生长因子和输血):粒细胞计数≥1.5×109 / L,血小板计数≥80×109 / L,血红蛋
白≥80g / L;生化检查:总胆红素≤1.5×ULN(正常值上限);血谷丙转氨酶(ALT)或血谷草转氨酶(AST)≤2.5×ULN;肌酐清除率≥60 mL / min
(Cockcroft - Gault公式);
凝血功能:INR或PT≤1.5×ULN(正常值上限),若受试者正在接受抗凝治疗,只要PT在抗凝药物拟定的范围即可;
心脏功能检查:心电图正常或心电图异常(经研究者判断无临床意义);
心脏多普勒超声评估:左室射血分数 (LVEF)≥50 % 。
育龄期女性受试者或性伴侣为育龄期女性的男性受试者,需在整个治疗期及治疗期前后6个月采取有效的避孕措施。受试者自愿参加研究并签署知情同意书。
排除标准
符合以下任何一项标准的患者将不能入组本研究:
病理类型为混合类型,含有小细胞癌或其他类型成份。
具有血源性传染病HIV。有精神障碍。
在3年内患有任何其它恶性肿瘤(完全治愈的宫颈原位癌或基底细胞或鳞状上皮细胞皮肤癌除外)。
伴有其他免疫性疾病,或长期应用免疫抑制剂或激素。
任何不稳定的系统性疾病(包括活动性未控制的消化道溃疡、活动性感染、四级高血压、不稳定心绞痛、充血性心力衰竭、不稳定的脑血管疾病、血栓性疾病、肝、肾、代谢性疾病或经外科医生判断的未愈合骨折、伤口)。
病人难以沟通,或难于长期随访。哺乳期的妇女。目前或计划参加其他临床试验。医生觉得其他不适合情况。
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