【焦作】肺癌C-MET靶点靶向药免费试验（临床招募）

肺癌是全球常见恶性肿瘤，传统治疗副作用大，疗效有限。本文介绍了C-MET靶点靶向药试验的重要性，该试验通过抑制C-MET靶点活性，具有高度选择性、显著疗效和较小副作用。全球好药网提供最新抗癌药物临床研究信息，指导患者如何参与试验。此试验为肺癌治疗带来新希望，全球好药网助力患者获取更多治疗选择。

【焦作】肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】INC280在MET外显子14跳突、晚期NSCLC中国患者中的有效性和安全性

药品名称：卡马替尼（INC280）

基因分型：靶向药

突变基因：C-MET,MET

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：不限

适应症状：EGFR野生型（wt）、ALK重排阴性、MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌

项目优势：诺华（中国）生物医学研究有限公司

【焦作】肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

一、肺癌C-MET靶点靶向药试验的重要性

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人类的生命健康。传统的化疗和放疗治疗手段往往副作用较大，疗效有限。近年来，随着分子靶向治疗的研究不断深入，肺癌的治疗手段取得了重大突破。C-MET靶点靶向药试验正是其中的一项重要成果，为肺癌患者带来了新的治疗希望。

二、什么是C-MET靶点靶向药试验？

C-MET是一种在多种人类肿瘤中异常活化的受体酪氨酸激酶，与肿瘤的生长、侵袭和转移密切相关。C-MET靶点靶向药试验，即通过特定的药物抑制C-MET靶点的活性，从而阻止肿瘤细胞的生长和扩散。这种治疗手段具有高度选择性，副作用相对较小，对于符合条件的肺癌患者具有显著的治疗效果。

三、肺癌C-MET靶点靶向药试验的优势

1. 高度选择性：C-MET靶点靶向药试验针对性强，能够精准作用于肿瘤细胞，最大限度地减少对正常细胞的影响。

2. 疗效显著：大量临床研究表明，C-MET靶点靶向药试验对于符合条件的肺癌患者具有显著的疗效，能够有效缩小肿瘤，延长生存期。

3. 副作用小：与传统化疗和放疗相比，C-MET靶点靶向药试验的副作用较小，患者生活质量较高。

四、如何参与肺癌C-MET靶点靶向药试验？

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为肺癌患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。如果您希望参与肺癌C-MET靶点靶向药试验，可以按照以下步骤进行：

了解试验相关信息：通过全球好药网查阅临床试验方案、适应症、禁忌症等详细信息。

咨询专业医生：与您的医生沟通，了解是否符合试验条件。

报名参加试验：拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，报名参加临床试验。

五、温馨提示

肺癌C-MET靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望，让生命续航成为可能。全球好药网将与您携手，共同关注这一领域的研究进展，为患者提供更多治疗选择。如果您或您的亲友需要了解相关信息，请拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.签署知情同意书时年龄≥ 18 岁的中国成人。

2.入组研究时患有经组织学证实的 IIIB 期、IIIC 期或 IV 期NSCLC。

3.组织学或细胞学确诊的 NSCLC，EGFR 野生型，ALK 重排阴性，MET 外显子 14 跳越突变。队列 1：MET 突变的初治受试者。队列 2：MET 突变的既往治疗受试者。

4.根据实体瘤疗效评价标准（RECIST）1.1 版，至少有一个可测量病灶。

排除标准

1.既往接受过任何 MET 抑制剂或 HGF 靶向治疗。

2. 已知对 INC280 的任何辅料（交联聚维酮、甘露醇、微晶纤维素、聚维酮、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁、胶态二氧化硅和各种包衣预混合物）存在超敏反应。

3. 根据当地法规和治疗指导原则，其他致癌驱动基因（如 ROS1易位或 BRAF 突变等）已知存在的受试者，应建议选择相应的其他靶向治疗。

4. 在入组研究前 2 周内神经系统不稳定或需要增加类固醇剂量以控制中枢神经系统（CNS）症状的有症状性 CNS 转移受试者。如果受试者并非因为 CNS 相关而因内分泌缺陷或肿瘤相关症状而接受皮质类固醇治疗的，则在 INC280 首次给药前，剂量必须稳定（或降低）至少 5 天。

5. 现患或曾患癌性脑膜炎。

6. 现患或过去3年内曾患已确诊和/或需要治疗的NSCLC以外的恶性疾病。此项排除标准的例外情况包括：完全切除的基底细胞癌和鳞状细胞皮肤癌，以及完全切除的任何类型的原位癌。

7. 现患或曾患间质性肺疾病或间质性肺炎，包括具有临床意义的放射性肺部炎症（即影响日常生活活动或需要治疗干预）。