【黔西南】实体瘤（不限癌种）ROS1靶点靶向药免费试验（临床试验招募）

本文概述了ROS1靶点在精准医疗中的重要性，介绍了ROS1靶点靶向药试验的定义、优势及参与方式。试验药物通过抑制ROS1基因活性，有效治疗ROS1基因突变阳性的实体瘤患者，具有高效低副作用的优点。参与试验可提前获取新药治疗机会，享受个体化治疗方案和免费治疗检查，并获得专业团队跟踪服务。全球好药网提供相关信息和咨询，助力患者参与试验，寻找治疗希望。

【黔西南】实体瘤（不限癌种）ROS1靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌】ICP-723治疗晚期实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床试验

药品名称：ICP-723片

基因分型：靶向药

突变基因：ROS1

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：二线失败

适应症状：经组织病理学证实的手术不可切除的局部晚期或者转移性实体瘤或原发性中枢 神经系统（CNS）肿瘤，已知的治疗方式无效或复发的；标准治疗下仍发生进展、 不耐受标准治疗或不存在标准治疗的ROS1基因融合的患者。

项目优势：ICP-723是我国自主研发的新一代NTRK抑制剂，可以治疗携带NTRK融合基因的晚期或转移性实体瘤，包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等，以及对第一代NTRK抑制剂拉罗替尼和恩曲替尼耐药的患者。

【黔西南】实体瘤（不限癌种）ROS1靶点靶向药免费试验

一、ROS1靶点：精准医疗的新希望

随着医疗科技的飞速发展，精准医疗逐渐成为肿瘤治疗的新趋势。ROS1基因突变是一种常见的肿瘤驱动基因，存在于多种实体瘤中，如非小细胞肺癌、胃肠道间质瘤、胆管癌等。ROS1靶点靶向药试验的开展，为这部分患者带来了新的治疗希望。

二、什么是ROS1靶点靶向药试验？

ROS1靶点靶向药试验是一种针对ROS1基因突变阳性的实体瘤患者的临床试验。试验药物通过特异性抑制ROS1基因的活性，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。这种精准治疗方法具有较高的疗效和较低的不良反应，有望为患者带来更好的生活质量。

三、为什么要参与ROS1靶点靶向药试验？

1. 提前获取新药治疗机会：参加ROS1靶点靶向药试验的患者，有机会提前使用尚未上市的新药，获得更好的治疗效果。

2. 个体化治疗方案：试验过程中，医生将根据患者的具体情况制定个体化治疗方案，确保治疗方案的针对性和有效性。

3. 免费治疗及检查：参加试验的患者将免费获得药物治疗和相关的检查，减轻家庭经济负担。

4. 专业团队跟踪服务：试验期间，患者将得到专业团队的跟踪服务，确保治疗顺利进行。

四、如何参与ROS1靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友符合以下条件，可以尝试参与ROS1靶点靶向药试验：

1. 确诊为实体瘤患者（不限癌种）

2. 经基因检测确认ROS1基因突变阳性

3. 未接受过其他抗肿瘤药物治疗或治疗无效

4. 具备良好的身体条件，能够完成试验要求

5. 愿意签署知情同意书，并按照试验要求进行随访

五、全球好药网助力ROS1靶点靶向药试验

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床试验信息。如果您想了解更多关于ROS1靶点靶向药试验的信息，或者希望参与试验，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的咨询和指导，帮助您找到治疗希望。

六、温馨提示

ROS1靶点靶向药试验为实体瘤患者带来了新的治疗选择。通过参与试验，患者有望获得更好的治疗效果和生活质量。全球好药网将继续关注这一领域的最新进展，为肿瘤患者提供更多有益信息。愿每一位患者都能找到属于自己的治疗希望，战胜病魔，重拾健康生活。

入选标准

1.经组织病理学证实的局部晚期不可切除或者转移的恶性实体瘤，已知的治疗方式无效或复发的；标准治疗下仍发生进展、不耐受标准治疗或不存在标准治疗的患者

2.I 期：≥18 周岁且≤75 周岁； II 期：≥18 周岁

3.根据 RECIST1.1 标准至少有一个可测量病灶，或对于原发性 CNS肿瘤根据 RANO 或 INRC 标准至少有一个可评估病灶

4.Ⅰ期： ECOG 体力评分为 0-1 分； Ⅱ期： ECOG 体力评分为 0-2分

5.预计生存期 3 个月以上

6.有生育能力的女性受试者或男性受试者，在研究期间至研究治疗末次给药后 12 周，需同意采取经医学认可的有效避孕措施

7.如为无症状的原发性中枢神经系统（CNS）肿瘤或 CNS 转移的受试者（包括经过治疗或无需治疗的）可允许入组，但必须有影像学证据表明病灶在首次给药前稳定至少 14 天，且不需要增加类固醇的剂量来控制神经系统症状

8.器官功能水平必须符合临床试验中心检测标准

9.自愿入组并签署知情同意书，遵循试验治疗方案和访视计划

排除标准

1.研究药物首次给药前 5 年内出现其他活动性恶性肿瘤，经过根治性治疗的局部可治愈癌除外

2. 在首次给药前 28 天内接受过细胞毒性化疗药物、放疗、靶向治疗等或任何其他研究性抗癌药物治疗

3. 不稳定的原发性 CNS 肿瘤或 CNS 转移的受试者（在首次给药前

14天内有症状或没有影像学证据表明病灶在研究治疗开始前稳定超过 14 天）。

4. 无法控制的或重要的心血管疾病

5. 根据研究者判断，存在严重或不能控制的全身性疾病的证据；或任何不稳定的系统性疾病

6. 已知患有活动性乙型肝炎，或活动性丙型肝炎，或 HIV 感染。

7. 归因于任何先前治疗的毒性尚未恢复，仍有 1 级以上毒性反应

8. 怀孕女性或哺乳期女性

9. 在研究药物首次给药前 7 天内或计划在参与本研究期间接受方案限制的药物治疗

10. 患者存在周围神经病变分级≥2 级。

11. 有过敏性疾病、严重药物过敏史、已知对 ICP-723 片剂处方中任何组分过敏者。

12. 在首次服用试验药物前4周内进行过大外科手术或2周内进行过小外科手术

13. 研究者认为其他不适合参加本研究的情况。