【南京】淋巴瘤CD19细胞治疗免费试验（患者招募）

本文介绍了淋巴瘤CD19细胞治疗试验，该试验通过基因改造患者自身免疫细胞，针对性强、效果显著且安全性高。参与试验的患者需符合一定条件，有望获得更好的治疗效果并为淋巴瘤治疗领域的发展贡献力量。有意参与者可拨打400-119-1082咨询。该试验为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望，助力抗癌事业。

【南京】淋巴瘤CD19细胞治疗免费试验

项目名称：【淋巴瘤】一项评价靶向CD19/CD20/CD22三靶点特异性细胞制剂LCAR-AIO治疗复发/难治B细胞淋巴瘤的安全性、耐受性和有效性的开放性I期临床研究

药品名称：LCAR-AIO治疗

基因分型：细胞治疗

突变基因：CD19,CD20,CD22

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发/难治的B细胞淋巴瘤

项目优势：

【南京】淋巴瘤CD19细胞治疗免费试验

一、淋巴瘤CD19细胞治疗试验简介

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，严重威胁着患者的生命健康。近年来，细胞治疗技术在癌症治疗领域取得了重大突破，特别是针对淋巴瘤的CD19细胞治疗试验，为患者带来了新的治疗希望。

二、CD19细胞治疗试验的原理

CD19是一种在B细胞表面表达的蛋白，是B细胞发育的关键分子。CD19细胞治疗试验通过提取患者自身的免疫细胞，经过基因改造使其具备针对CD19阳性淋巴瘤细胞的能力，再将改造后的免疫细胞回输到患者体内，从而达到杀死肿瘤细胞的目的。

三、淋巴瘤CD19细胞治疗试验的优势

1. 靶向性强：CD19细胞治疗试验针对性强，能够精准识别并杀死CD19阳性的淋巴瘤细胞，减少对正常细胞的损害。

2. 效果显著：临床研究显示，CD19细胞治疗试验在部分淋巴瘤患者中取得了显著的疗效，有效延长了患者的生存期。

3. 安全性高：CD19细胞治疗试验采用的是患者自身的免疫细胞，避免了免疫排斥反应，降低了治疗风险。

四、淋巴瘤CD19细胞治疗试验的招募条件

1. 确诊为淋巴瘤的患者；

2. 年龄在18-70岁之间；

3. 无严重心、肝、肾功能异常；

4. 无其他严重疾病或并发症。

五、参与淋巴瘤CD19细胞治疗试验的意义

参与淋巴瘤CD19细胞治疗试验，对于患者来说，是一次全新的治疗尝试，有望获得更好的治疗效果。同时，参与试验的患者还将为我国淋巴瘤治疗领域的发展做出贡献，为更多患者带来希望。

六、如何参与淋巴瘤CD19细胞治疗试验

如果您或您的亲友符合招募条件，有意愿参与淋巴瘤CD19细胞治疗试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的咨询和指导，帮助您了解试验的详细信息，为您的抗癌之路提供更多选择。

七、温馨提示

淋巴瘤CD19细胞治疗试验为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。在全球好药网的协助下，越来越多的患者将有机会参与到这一创新治疗项目中，共同战胜病魔，重拾健康生活。请拨打400-119-1082，让我们一同开启抗癌新篇章！

入选标准

1.年龄18-75岁（包含临界值）

2.ECOG评分0-1分

3.经组织学证实的B细胞淋巴瘤，淋巴瘤细胞表达CD19/CD20/CD22

4.至少一个 至少有一个依据 Lugano 标准确定的可测量肿瘤病灶

5.对既往治疗的反应符合下列其中之一：

原发难治：对1线治疗（至少2周期）的最佳反应为PD，或对1线治疗（至少4周期）的最佳反应为SD，但持续时间不足6个月即PD；

2线及2线以上治疗后复发或难治，难治定义为最近治疗方案的最佳反应为PD，或最近治疗方案（至少2周期）最佳反应为SD，且持续时间不足6个月即PD；

造血干细胞移植后12个月内疾病进展或复发；如果移植后应用了挽救治疗，患者必须对末线治疗无反应或复发；

预期生存期≥3个月；

排除标准

在单采成分血前接受过如下抗肿瘤治疗：

在7天内进行中枢神经系统（ CNS）疾病预防：如脊髓注射甲氨喋呤；

或在7天内接受免疫调节剂治疗； 在14天内接受细胞毒性药物治疗；

或在14天内或至少5个半衰期内（以更长时间为准）接受过靶向治疗；

在28天内接受过试验性药物治疗（如上述治疗同时为试验性药物治疗，则依照28天洗脱期）；

或在28天内接受过抗GVHD治疗； 在30天内使用过靶向CD19、CD20或CD22单克隆抗体治疗；

或在30天内接受放疗； 在42天内接受异基因细胞治疗，如供体淋巴细胞输注（DLI）。或在42天内接受过auto-HSCT；

在90天内接受过任何CAR-T细胞治疗；或90天内接受过allo-HSCT； 有中枢神经系统症状的表现（有症状或脑脊液或影像资料阳性）；

既往有中枢浸润但目前中枢神经系统处于缓解状态的可入组；

既往任何时间接受过双靶点CAR-T细胞治疗（包括但不限于序贯输注）

急性或慢性移植物抗宿主病（GVHD）等；

其余根据病历来评估审核