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本文介绍了胰腺癌免疫治疗试验,为患者带来新希望。该试验通过激活患者自身免疫系统,抑制肿瘤生长,具有副作用小、疗效持久等优势。招募对象为经病理学检查确认为胰腺癌的患者,年龄在18-75岁之间。参与流程包括咨询、评估、检查及治疗。全球好药网提供相关信息和指导,助力共创生命奇迹。
【南京】胰腺癌免疫治疗免费试验
项目名称:【胰腺癌CAR-T疗法】免费细胞回输|U87注射液治疗标准治疗失败的胰腺癌患者
药品名称:U87注射液
基因分型:免疫治疗
突变基因:
临床期数:Ⅱ期
治疗线数:标准治疗失败
适应症状:实体瘤(二线)胰腺癌
项目优势:CAR-T细胞疗法U87注射液是优卡迪利用独特的技术平台开发的一款自主知识产权的免疫治疗产品。目前相关靶点尚未披露。
【南京】胰腺癌免疫治疗免费试验
一、胰腺癌免疫治疗试验:为患者带来新希望
胰腺癌是一种高度恶性的肿瘤,长期以来,其治疗难度大、预后差,使得患者和家属承受着巨大的心理和生理压力。近年来,随着免疫治疗在肿瘤领域的广泛应用,胰腺癌免疫治疗试验成为了众多患者的新希望。
二、什么是胰腺癌免疫治疗试验?
胰腺癌免疫治疗试验是通过运用最新的免疫治疗技术,激活患者自身免疫系统,从而抑制肿瘤生长、消灭肿瘤细胞的一种治疗方法。与传统化疗、放疗等治疗方式相比,免疫治疗具有毒副作用小、疗效持久等优点。
三、胰腺癌免疫治疗试验的优势
1. 安全性高:免疫治疗利用患者自身免疫系统,相较于传统化疗、放疗等治疗方式,副作用较小,不会对正常细胞产生严重损害。
2. 效果显著:部分患者在接受免疫治疗后,肿瘤明显缩小,病情得到有效控制。
3. 持久性强:免疫治疗可以激发患者自身免疫系统,产生长期抗肿瘤效果,有助于提高患者生存质量。
四、胰腺癌免疫治疗试验的招募对象
胰腺癌免疫治疗试验主要面向以下患者:
经病理学检查确认为胰腺癌的患者;
年龄在18-75岁之间;
ECOG评分≤2;
预计生存期≥3个月;
自愿参加并签署知情同意书的患者。
五、参与胰腺癌免疫治疗试验的流程
1. 患者或家属拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解免疫治疗试验的相关信息。
2. 专业顾问根据患者病情、年龄等因素,评估是否符合招募条件。
3. 符合条件的患者前往指定医院进行详细检查,确认参加免疫治疗试验。
4. 患者在专业医生指导下,接受免疫治疗,并定期进行疗效评估。
六、携手共创生命奇迹
胰腺癌免疫治疗试验为患者带来了新的治疗选择,让生命重燃希望。全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台,致力于为患者提供最新的抗癌药物临床研究信息,帮助每一个患者找到适合自己的治疗方法。
如果您或您的家人符合胰腺癌免疫治疗试验的招募条件,请拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,我们将为您提供详细的信息和专业的指导,共创生命奇迹。
入选标准
1、自愿参加临床试验;本人完全了解、知情本研究并签署知情同意书;愿意遵循并能完成所有试验程序。
2、年龄18-75周岁(含18与75周岁),男性患者或者女性患者均可。
3、经病理确诊的晚期实体瘤患者,且接受一线治疗失败;或对一线标准治疗不耐受以及自愿放弃标准治疗的患者。
4、受试者肿瘤组织样本免疫组织化学(IHC)染色为XXX呈阳性(≥2+,且表达率≥20%)。
5、预计生存期大于12周。
6、按照RECIST1.1标准要求存在可测量肿瘤病灶。
7、筛选期、单采前24小时内ECOG体力状态评分0~1。
8、具备单个核细胞采集(简称单采)足够的静脉通路。
9、已知乙型肝炎(HBsAg阳性)或丙型肝炎(HCV抗体阳性)的病史。隐匿性或乙肝感染前期受试者(定义为HBcAb阳性,HBsAg阴性)需在HBV DNA的PCR检测阴性的情况下可入组;且这些受试者需要每三个月进行一次HBV DNA的PCR检测。HCV抗体血清学阳性受试者,如HCV RNA的PCR检测结果阴性也可入组。
10、签署知情同意书时,主要脏器功能需要满足以下条件:心脏超声左心室射血分数≥50%;肌酐≤141.44umol/L;ALT和AST≤3倍正常值范围(肝转移导致的肝功能异常ALT和AST≤5倍正常值范围)。
11、呼吸困难(CTCAE v5.0)≤1级;不吸氧情况下血氧饱和度>91%。
12、育龄期女性妊娠试验阴性;男女受试者均需同意在治疗期间及随后的1年内使用有效的避孕措施。
排除标准
1、妊娠或者哺乳期女性。
2、存在任何研究者判断难以控制的感染。
3、活性期的梅毒、艾滋病、乙肝、丙肝传染病阳性。
4、原发性免疫缺陷的受试者或者存在活动性自身免疫性疾病的受试者。
5、曾对本研究中所要使用的任何药物有严重的过敏反应。
6、既往三年内合并其它未治愈的恶性肿瘤。
7、曾经接受过XXX靶点的基因工程化细胞治疗。
8、既往或目前有CNS疾病,如癫痫发作、脑血管缺血/出血、痴呆、小脑疾病或任何CNS相关自身免疫性疾病。
9、12个月内进行过心脏血管成形术或支架置入,或患有心肌梗塞、不稳定型心绞痛或其他有临床意义的心脏病史。
10、引起出血或者穿孔的高风险受试者。
11、需要进行抗凝治疗或者长期抗血小板治疗的受试者。
12、单采前四周内进行过重大外科手术或者发生显著创伤,或者单采后预计进行重大手术的受试者。
13、研究者认为不适合参加本研究的其他情况。实体瘤(二线)
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