文章最后更新时间:2025-03-26 09:30:08,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!
本文概述了肺癌,尤其是非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗挑战,并介绍了一种新型免疫疗法——非小细胞肺癌无靶点要求癌症疫苗试验。该试验旨在评估疫苗在无明确基因突变靶点患者中的安全性和有效性,为晚期肺癌患者提供新治疗选择。文章还详细介绍了试验目的、意义、招募对象、流程及注意事项,并鼓励符合条件的患者参与。全球好药网提供相关信息支持,助力患者寻找治疗希望。
【南京】非小细胞肺癌无靶点要求癌症疫苗免费试验
项目名称:【树突细胞】负载新抗原的树突状细胞疫苗(Neo-DCVac)联合免疫检查点抑制剂(ICIs)治疗ICIs耐药的晚期肺癌的单臂、开放、前瞻性临床研究
药品名称:树突状细胞疫苗
基因分型:癌症疫苗
突变基因:无靶点要求
临床期数:Ⅰ期
治疗线数:标准治疗失败
适应症状:IV期的非小细胞肺癌
项目优势:树突状细胞疫苗实际上早已在动物实验和早期的临床试验中取得了很多重大突破,其中脑瘤、肾癌、黑色素瘤的树突细胞疫苗研发已进入三期临床试验阶段,有望上市
【南京】非小细胞肺癌无靶点要求癌症疫苗免费试验
概述:肺癌患者的希望之光
肺癌是全球癌症死亡的主要原因之一,其中非小细胞肺癌(NSCLC)占据了约85%的病例。对于晚期非小细胞肺癌患者来说,传统治疗手段往往效果有限。近年来,癌症疫苗作为一种新兴的免疫治疗方法,受到了广泛关注。本文将为您介绍一种【非小细胞肺癌无靶点要求癌症疫苗试验】,并邀请您参与其中,为生命续航,寻找新的治疗希望。
一、什么是非小细胞肺癌无靶点要求癌症疫苗试验?
非小细胞肺癌无靶点要求癌症疫苗试验,是一种针对无明确基因突变靶点的非小细胞肺癌患者的新型免疫疗法。该疗法通过激活患者自身免疫系统,识别并杀死癌细胞,从而达到治疗肿瘤的目的。与传统化疗、放疗相比,癌症疫苗具有副作用小、疗效持久等特点,为晚期肺癌患者带来了新的治疗选择。
二、试验目的与意义
试验目的:评估癌症疫苗在无靶点非小细胞肺癌患者中的安全性和有效性,为患者提供新的治疗手段。
试验意义:该试验的成功开展,将为无靶点非小细胞肺癌患者提供一种全新的治疗策略,提高患者生存质量,延长生存期。
三、试验招募对象
1. 经病理学确诊为非小细胞肺癌的患者;
2. 无明确基因突变靶点;
3. 年龄在18-75岁之间;
4. Eastern Cooperative Oncology Group(ECOG)评分≤2分;
5. 预计生存期≥3个月。
四、试验流程与注意事项
试验流程:患者需先进行初步筛选,符合条件者将进入试验组,接受癌症疫苗治疗。治疗期间,患者需定期进行随访,评估疗效和安全性。
注意事项:参加试验的患者需遵循医生的建议,按时接受治疗和随访。同时,患者需保持良好的心态,积极面对疾病。
五、全球好药网助力患者寻找治疗希望
全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台,致力于为全球肿瘤患者提供最新、最全的抗癌药物信息。本次非小细胞肺癌无靶点要求癌症疫苗试验,正是全球好药网携手权威医疗机构共同举办的。如果您或您的家人符合试验条件,欢迎拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解更多详情,为生命续航。
六、温馨提示:勇敢面对疾病,携手共创美好未来
非小细胞肺癌无靶点要求癌症疫苗试验,为无靶点晚期肺癌患者带来了新的治疗希望。让我们携手共进,勇敢面对疾病,共创美好未来。全球好药网期待与您共同见证这一历史性的时刻,为我国抗癌事业贡献力量。
入选标准
患者必须满足以下所有入选标准才可入组本试验:
年龄18 - 85岁。
ECOG评分为0 - 2分。
组织学或细胞学诊断证实为非小细胞肺癌,根据AJCC第8版分期为IV期的非小细胞肺癌。
患者已接受了ICIs治疗(ICIs种类不限制),并出现了耐药。
主要器官功能正常,即符合下列标准:血常规检查(7天内未使用造血生长因子和输血):粒细胞计数≥1.5×109 / L,血小板计数≥80×109 / L,血红蛋
白≥80g / L;生化检查:总胆红素≤1.5×ULN(正常值上限);血谷丙转氨酶(ALT)或血谷草转氨酶(AST)≤2.5×ULN;肌酐清除率≥60 mL / min
(Cockcroft - Gault公式);
凝血功能:INR或PT≤1.5×ULN(正常值上限),若受试者正在接受抗凝治疗,只要PT在抗凝药物拟定的范围即可;
心脏功能检查:心电图正常或心电图异常(经研究者判断无临床意义);
心脏多普勒超声评估:左室射血分数 (LVEF)≥50 % 。
育龄期女性受试者或性伴侣为育龄期女性的男性受试者,需在整个治疗期及治疗期前后6个月采取有效的避孕措施。受试者自愿参加研究并签署知情同意书。
排除标准
符合以下任何一项标准的患者将不能入组本研究:
病理类型为混合类型,含有小细胞癌或其他类型成份。
具有血源性传染病HIV。有精神障碍。
在3年内患有任何其它恶性肿瘤(完全治愈的宫颈原位癌或基底细胞或鳞状上皮细胞皮肤癌除外)。
伴有其他免疫性疾病,或长期应用免疫抑制剂或激素。
任何不稳定的系统性疾病(包括活动性未控制的消化道溃疡、活动性感染、四级高血压、不稳定心绞痛、充血性心力衰竭、不稳定的脑血管疾病、血栓性疾病、肝、肾、代谢性疾病或经外科医生判断的未愈合骨折、伤口)。
病人难以沟通,或难于长期随访。哺乳期的妇女。目前或计划参加其他临床试验。医生觉得其他不适合情况。
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