【南京】膀胱癌化疗药免费试验（志愿者报名）

本文概述了膀胱癌化疗药试验的重要性和进展，旨在为患者提供新的治疗希望。文章介绍了膀胱癌化疗药试验的定义、阶段及参与流程，并强调了试验在拓展治疗选择、打破传统治疗困境方面的吸引力。全球好药网作为信息交流平台，提供试验信息，助力患者寻找合适治疗方案。呼吁携手共进，推动医学科技发展，共创抗癌新篇章。摘要如下：在全球范围内，膀胱癌严重威胁患者生活质量和生存率。膀胱癌化疗药试验探索新型治疗手段，为患者带来新希望。试验分为初步研究、临床试验和结果分析阶段，旨在评估新药物的安全性和有效性。全球好药网提供试验信息，助力患者参与。共同努力，共创抗癌新篇章。

【南京】膀胱癌化疗药免费试验

项目名称：一项在未行全膀胱切除术的肌层浸润性膀胱尿路上皮癌（MIBC）受试者中评估TAR-200与Cetrelimab联合给药对比同期放化疗的疗效的III期、多中心、随机研究

药品名称：TAR-200

基因分型：化疗药

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：肌层浸润性膀胱尿路上皮癌（MIBC）

项目优势：

【南京】膀胱癌化疗药免费试验

一、膀胱癌化疗药试验：为患者带来新的希望

在全球范围内，膀胱癌是一种常见的恶性肿瘤，严重影响患者的生活质量和生存率。传统的治疗方法往往效果有限，因此，寻找新型、有效的治疗手段成为当务之急。膀胱癌化疗药试验正是为了探索这一领域，为患者带来新的希望。

二、什么是膀胱癌化疗药试验？

膀胱癌化疗药试验是一种针对膀胱癌患者的新型药物治疗研究。通过临床试验，研究人员可以评估新药物的安全性和有效性，为患者提供更多治疗选择。这些试验通常包括以下几个阶段：

初步研究：确定药物的基本作用和副作用。

临床试验：分为I、II、III期，逐步扩大患者样本量，评估药物的安全性和有效性。

结果分析：根据临床试验数据，评估药物是否值得推广。

三、膀胱癌化疗药试验的吸引力拓展携手【膀胱癌化疗药试验】，迈向健康人生

随着医学科技的不断发展，膀胱癌化疗药试验在近年来取得了显著成果。以下是几个拓展标题，以吸引更多患者关注和参与：

【膀胱癌化疗药试验】：为患者带来新生的希望

【膀胱癌化疗药试验】：打破传统治疗困境，共创抗癌新篇章

【膀胱癌化疗药试验】：探索新型治疗手段，助力患者重拾健康人生

四、膀胱癌化疗药试验的参与流程

如果您或您的亲友患有膀胱癌，并希望参与化疗药试验，以下是需要了解的参与流程：

了解试验信息：通过全球好药网（热线：400-119-1082）获取相关试验信息，包括试验药物、适应症、禁忌症等。

咨询专业人士：与专业医生沟通，了解试验的利弊，确保符合参与条件。

签订知情同意书：在充分了解试验内容后，签订知情同意书，明确参与意愿。

参与试验：按照试验要求，定期接受药物治疗和随访。

记录反馈：及时向研究人员反馈药物效果和副作用，为试验提供真实数据。

五、全球好药网助力膀胱癌化疗药试验

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，始终关注膀胱癌化疗药试验的进展。我们致力于为患者提供最新的试验信息，帮助每一个患者找到适合自己的治疗方案。如果您对膀胱癌化疗药试验感兴趣，欢迎拨打我们的咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答。

六、携手共进，共创抗癌新篇章

膀胱癌化疗药试验为患者带来了新的希望，但我们仍需共同努力，推动医学科技的发展。让我们携手共进，共创抗癌新篇章，为更多患者带来健康和幸福。

入选标准

1 不适合进行或选择不进行全膀胱切除术

2 根据CTCAE 5.0版，在随机化前，与既往手术和/或膀胱内治疗相关的所有不良事件均消退至≤2级。

3 美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态等级为0、1或2。

4 根据研究者评估，甲状腺功能检查在正常范围内或补充激素后处于稳定状态。

5 骨髓、肝、肾功能尚好： a. 骨髓功能（给药前2周无细胞因子或红细胞生成刺激剂支持）： i. 中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1,000/mm3 ii. 血小板计数≥75,000/mm3 iii. 血红蛋白≥8.0 g/dL b. 肝功能： i. 总胆红素≤1.5×ULN或总胆红素＞1.5×ULN但直接胆红素≤ULN（Gilbert's综合征患者除外，其总胆红素必须＜3.0 mg/dL） ii. 丙氨酸氨基转移酶 (ALT) 和天冬氨酸氨基转移酶 (AST)≤2.5×正常值上限 (ULN) c. 肾功能： ？ 对于成人受试者，通过24小时尿液采集直接测量、使用Cockcroft Gault公式计算或使用肾病膳食改良公式计算，肌酐清除率＞40 mL/min。

排除标准

1 膀胱外任何部位不得患有尿路上皮癌或存在组织学变异。如果在24个月内接受肾输尿管切除术，则允许存在上尿路（包括肾盂和输尿管）Ta/T1/CIS。

2 经膀胱镜和活检不得有弥漫性原位癌（CIS）。弥漫性或多灶性CIS定义为筛选时再次TURBT时膀胱中存在至少4种不同的CIS病变。

3 根据局部放射分期（胸部、腹部和骨盆必须进行CT或MRI检查），随机化前42天内受试者不得有cT4b、N1-3或M1疾病的证据。

4 研究者认为存在任何膀胱或尿道解剖特征可能会妨碍TAR-200的安全放置、留置或取出。

5 诊断性膀胱镜检查显示存在膀胱穿孔证据。