【吕梁】白血病免疫治疗免费试验(患者临床招募)

郭艳梅

文章最后更新时间:2025-02-10 02:00:07,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新药临床实验申请
肿瘤新药临床实验申请

本文介绍了白血病免疫治疗试验,一种通过激活患者免疫系统来消灭癌细胞的新型治疗方法。文章强调了临床试验的重要性,并详细说明了临床招募的条件、流程及注意事项。全球好药网作为肿瘤患者交流平台,为患者提供最新的临床试验信息,助力患者重燃生命希望。欢迎有需要的患者拨打咨询热线400-119-1082,了解详情。

【吕梁】白血病免疫治疗免费试验

项目名称:【国外CAR NK】【预防复发】NKX101,静脉注射同种异体 CAR NK 细胞,用于成人 AML 或 MDS

药品名称: NKX101

基因分型:免疫治疗

突变基因:

临床期数:Ⅰ期

治疗线数:

适应症状:复发/难治性 AML

项目优势:

【吕梁】白血病免疫治疗免费试验

一、前言

在抗癌道路上,白血病一直是医学界的一大难题。近年来,随着免疫治疗技术的飞速发展,白血病免疫治疗试验逐渐成为众多患者重燃生命希望的关键。为了让更多患者了解并参与到这一临床试验中来,全球好药网特此推出本文,带您深入了解白血病免疫治疗试验。

二、什么是白血病免疫治疗试验?

白血病免疫治疗试验是一种针对白血病的新型治疗方法,它主要通过激活患者自身免疫系统,利用免疫细胞来识别和消灭癌细胞。与传统治疗方法相比,免疫治疗具有副作用小、疗效显著等优点,为众多白血病患者带来了新的生机。

三、临床试验的重要性

临床试验是评估新药安全性和有效性的重要环节。通过临床试验,医生和研究人员可以了解新药在患者身上的实际效果,为后续的治疗提供科学依据。对于白血病患者而言,参与临床试验不仅有机会获得最新的治疗方法,还能为其他患者提供宝贵的治疗经验。

四、白血病免疫治疗试验的临床招募

以下是关于白血病免疫治疗试验临床招募的详细介绍,希望帮助广大患者了解相关信息。

1. 招募对象

通常情况下,招募对象需满足以下条件:

(1)确诊为白血病的患者;

(2)年龄在18-65岁之间;

(3)经过常规治疗后效果不佳或复发;

(4)身体条件允许参与临床试验。

2. 招募流程

患者需经过以下流程参与临床试验:

(1)咨询热线:拨打全球好药网咨询热线400-119-1082,了解试验详情;

(2)报名参加:按照要求提交相关资料,报名参加临床试验;

(3)筛选评估:研究人员对报名患者进行筛选,评估是否符合试验要求;

(4)签署知情同意书:患者及家属了解试验风险与收益后,签署知情同意书;

(5)入组治疗:符合条件的患者按照试验方案进行治疗。

3. 临床试验的注意事项

参与临床试验的患者需注意以下事项:

(1)严格遵守试验方案,按时进行治疗和检查;

(2)与研究人员保持良好沟通,如实反馈病情变化;

(3)在试验期间,尽量避免使用其他可能影响试验结果的药物。

五、温馨提示

白血病免疫治疗试验为患者带来了新的治疗希望。作为全球肿瘤患者交流平台,全球好药网致力于为患者提供最新的临床试验信息。如果您或您的家人朋友正遭受白血病的困扰,不妨拨打我们的咨询热线400-119-1082,了解更多关于白血病免疫治疗试验的详情,为自己争取一份生命的希望。

入选标准

  一般的:

  ECOG体能状态≤2

  单倍体匹配的相关受试者需要合适的单倍体匹配的相关供体,该供体能够并愿意接受白细胞分离术疾病相关:

  中危、高危或极高危 MDS既往治疗过的复发/难治性 MDS

  接受过至少 1 线和最多 2 线的先前标准抗 MDS 治疗

  先前治疗过的复发/难治性 AML,包括患有 MRD+ 疾病的受试者

  接受过至少 1 线和最多 2 线的既往标准抗白血病治疗

  对于患有 fms 样酪氨酸激酶 3 (FLT3) 突变或异柠檬酸脱氢酶 (IDH)1/2 突变疾病的受试者,受试者必须已接受至少 1 种先前的相应靶向治疗,并且可能接受多达 3 种先前治疗

  白细胞计数≤25×10^9/L

  对于 AML 对象:

  对于 MDS 科目:足够的器官功能

  血小板计数≥30,000/uL(接受血小板输注)

  其他:

  签署知情同意书

  同意使用有效的屏障避孕方法


排除标准

  疾病相关:

  t(15;17) (q22;q12) 的急性早幼粒细胞白血病;或异常早幼粒细胞白血病/视黄酸受体α (APML-RARA)

  白血病脑膜炎或已知活动性中枢神经系统疾病的证据

  具有 ≥ 20,000 个原始细胞/μL 的外周白细胞增多症或其他疾病快速进展的证据,这将阻止受试者完成至少 1 个治疗周期

  在首次给药 NKX101 之前,在协议指定窗口内使用任何抗 AML/MDS 化疗或靶向小分子药物

  存在未解决至≤ 1级的先前治疗的残留非血液学毒性

  16周内的任何造血细胞移植根据研究方案禁止的其他合并症和伴随药物

  其他:

  怀孕或哺乳期的女性


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