【防城港】肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（临床招募）

本文概述了肺癌作为全球常见恶性肿瘤的严峻形势，特别关注无靶点晚期肺癌患者的治疗困境。介绍了我国正在开展的“肺癌无靶点要求靶点靶向药试验”，旨在为这部分患者寻找新的治疗方法。试验药物具有精准打击癌细胞、高疗效和低副作用的特点。文章还详细说明了招募对象及条件、参与试验的好处及如何参与。通过参与试验，患者有望获得新型靶向药物治疗，为生命续航。

【防城港】肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】评价 TQB2450 注射液联合含铂化疗后序贯 TQB2450 注射液联合盐酸安罗替尼胶囊治疗一线晚期非鳞非小细胞肺癌

药品名称：TQB2450 注射液

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：不存在 EGFR 敏感突变、ALK 融合、ROS1 融合,既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者

项目优势：

【防城港】肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

概述

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率居高不下。对于晚期肺癌患者而言，靶向治疗药物的出现为他们带来了新的生机。然而，并非所有患者都能找到适合自己基因突变的靶点药物。那么，对于肺癌无靶点的患者，他们还有其他的治疗选择吗？答案是肯定的。

肺癌无靶点患者的困境

对于肺癌患者来说，找到针对性的靶点药物是提高治疗效果的关键。然而，有一部分患者经过基因检测，结果显示没有明确的靶点突变，这就意味着他们无法使用现有的靶向药物治疗。这部分患者往往面临着治疗选择有限、病情恶化迅速的困境。

肺癌无靶点要求靶点靶向药试验：新希望的出现

为了解决无靶点肺癌患者的治疗问题，我国正在积极开展“肺癌无靶点要求靶点靶向药试验”。这是一项旨在为无靶点肺癌患者寻找新的治疗方法的临床研究，通过试验新型靶向药物，为患者提供新的治疗选择。

试验药物：精准打击肺癌细胞

本次试验的药物是针对无靶点肺癌患者的新型靶向药物。这种药物通过作用于肺癌细胞的特定靶点，精准打击癌细胞，从而抑制肿瘤的生长。与传统的化疗药物相比，靶向药物具有更高的疗效和较低的副作用。

招募对象及条件

为了确保试验的准确性和安全性，本次试验招募的对象为经过基因检测确认为无靶点的晚期肺癌患者。参与者需满足以下条件：

年龄18-75岁，男女不限；

经病理学检查确认为肺癌；

基因检测结果显示无靶点突变；

无严重心、肝、肾功能损害；

自愿参加并签署知情同意书。

参与试验的好处

参与本次试验的患者将有机会获得以下好处：

免费使用新型靶向药物；

专业的医疗团队全程跟踪治疗；

及时了解最新的抗癌药物信息；

为后续治疗提供更多选择。

如何参与试验

如果您或您的亲友符合招募条件，希望参与本次试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的工作人员将为您提供详细的咨询和报名指导，帮助您顺利参与试验。

温馨提示

肺癌无靶点要求靶点靶向药试验为无靶点肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者将有机会接触到最新的抗癌药物，为生命续航。全球好药网将与您携手，共同为战胜肺癌而努力。请拨打咨询热线：400-119-1082，让我们一起开启抗癌新篇章。

入选标准

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）非鳞非小细胞肺癌患者。（注：混合肿瘤将按主要细胞类型进行分类；如果存在小细胞成分，则受试者不符合入组条件）。

2 18周岁≤年龄≤75周岁（以签署知情同意书日期计算）；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月。

3 根据RECIST 1.1标准具有至少1个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态。

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者。

5 参加本研究需提供肿瘤组织切片检测PD-L1

6 检测证明不存在EGFR敏感突变、ALK融合、ROS1融合的患者.

7 主要器官功能良好，符合下列标准：

 a)血常规（筛选前14天内未输血、未使用造血刺激因子类药物纠正的情况下）： i.绝对中性粒细胞计数（ANC）≥1.5×109 /L ii.血小板≥100×109 /L iii.血红蛋白≥90 g/L；

 b)血生化检查需符合以下标准： i.总胆红素（TBIL）≤2×正常值上限（ULN）（Gilbert综合症患者≤3×ULN）； ii.丙氨酸基转移酶（ALT）和天门冬氨酸基转移酶（AST）≤2.5×ULN。若伴肝转移，则ALT和AST≤5×ULN； iii.血清肌酐（Cr）≤1.5×ULN或Cockcroft-Gault肾小球滤过公式估算的肌酐清除率≥60 mL/分钟； iv.ALB≥30 g/L 

c)尿常规检查标准：尿常规提示尿蛋白<++；若尿蛋白≥++，需证实24小时尿蛋白定量≤1.0 g。 

d)凝血功能检查标准：凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、国际标准化比值（INR）≤1.5×ULN（未接受过抗凝治疗）。 

e)促甲状腺激素（TSH）≤ ULN；如果异常应考察T3和T4水平，T3和T4水平正常则可以入选。 f)心脏彩超评估：左室射血分数（LVEF）≥50%。 g)12-导联心电图评估：QTc<450ms（男），QTc<470ms（女）。

8 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施。

9 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

排除标准

1 肿瘤疾病及病史：

2 既往抗肿瘤治疗

3 合并疾病及病史

4 既往临床研究结束（末次给药）时间少于4周或该研究药物的5个半衰期，以较短者为准。

5 随机前 28 天内减毒活疫苗接种史或者研究期间计划行减毒活疫苗接种。 注射用季节性流感疫苗通常是灭活病毒疫苗并且允许在研究期间接种

6 妊娠期或哺乳期女性患者

7 根据研究者的观点， 可能会增加参加研究相关的风险、 或者可能干扰研究结果的解释的其它重度、 急性或慢性医学疾病或实验室异常， 或其他原因而不适合参加本临床研究。