【海东】乳腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（临床试验病人招募）

乳腺癌是全球女性常见恶性肿瘤，治疗手段的进步备受关注。本文介绍了全球好药网联合专家开展的【乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验】，旨在为无靶点患者提供新治疗选择。试验通过探索新型靶向药物治疗效果，有望提高治疗效果，促进个性化治疗，推动医学研究进展。患者需符合一定条件，通过报名、筛选评估、参与试验等流程参与。试验为无靶点乳腺癌患者带来新希望，了解更多信息请拨打400-119-1082。

【海东】乳腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【乳腺癌】ADC药物Dato-DXd±度伐利尤单抗

药品名称：Dato-DXd（DS-1062a）±度伐利尤单抗

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期,Ⅲ期

治疗线数：二线失败,标准治疗失败

适应症状：I~III期三阴性乳腺癌（新辅助治疗）

项目优势：Dato-DXd（Datopotamab deruxtecan，DS-1062a）是一种靶向TROP2的ADC药物，由人源化抗TROP2 IgG1单克隆抗体与有效载荷强效拓扑异构酶I抑制剂通过稳定的四肽可裂解连接子偶联而成。

【海东】乳腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

一、概述

乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一，其治疗手段的进步一直是医学界关注的焦点。近年来，随着靶向治疗的出现，乳腺癌的治疗取得了显著进展。然而，并非所有患者都能找到适合的靶点进行靶向治疗。为此，全球好药网携手国内外专家，开展了一项【乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验】，为无靶点的乳腺癌患者带来新的治疗希望。若您想了解更多相关信息，请拨打咨询热线：400-119-1082。

二、什么是乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验？

乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验，是指针对那些经过基因检测，未能发现明确靶点的乳腺癌患者，通过临床研究，探索新型靶向药物的治疗效果。这种试验旨在为这部分患者提供新的治疗选择，提高治疗效果。

三、试验的意义

1. 提高治疗效果

靶向治疗针对性强，副作用相对较小，通过无靶点要求靶点靶向药试验，有望为无靶点患者找到有效的治疗药物，提高治疗效果。

2. 促进个性化治疗

个性化治疗是未来医学的发展趋势，通过试验，可以更加精确地为患者制定治疗方案，实现个体化治疗。

3. 推动医学研究进展

无靶点要求靶点靶向药试验将为乳腺癌研究提供新的思路和方法，有助于推动医学研究的进展。

四、试验流程

1. 患者报名：符合条件的患者可通过全球好药网进行报名，咨询热线：400-119-1082。

2. 筛选评估：专家团队将根据患者的病情、基因检测结果等信息，进行筛选评估。

3. 参与试验：筛选合格的患者将有机会参与临床试验，接受新型靶向药物的治疗。

4. 跟踪评估：在治疗过程中，专家团队将密切跟踪患者的病情变化，评估治疗效果。

五、注意事项

1. 患者需具备以下条件：经病理学检查确认为乳腺癌；基因检测未发现明确靶点；未曾接受过靶向治疗。

2. 患者在参与试验前需签署知情同意书，了解试验的风险和收益。

3. 患者需遵循医生的建议，按时服药，定期复查。

六、温馨提示

乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验为无靶点的乳腺癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网携手国内外专家，致力于为患者提供最新的抗癌药物信息和临床试验机会。若您想了解更多相关信息，请拨打咨询热线：400-119-1082。让我们共同期待这一试验的成功，为乳腺癌患者带来更多的治疗选择。

入选标准

用药周期

DS-1062a的规格：100mg/小瓶；用法用量：6.0mg/kg，静脉给药；用药时程：3周一个疗程，每个疗程的第1天给药，共给药8个周期。

度伐利尤单抗注射液的规格：50mg/mL，500mg /瓶；用法用量：1120mg，静脉给药；用药时程：3周一个疗程，每个疗程的第1天给药，共给药9个周期。

入选标准

1、筛选时受试者的年龄须≥18岁。

2、组织学证实的浸润性三阴性乳腺癌（TNBC）。

3、在新辅助治疗后的手术切除时乳腺和/或腋窝淋巴结存在残留浸润性疾病。

4、完成至少6个周期的含蒽环类药物和/或紫杉烷的新辅助治疗。

5、无局部或远处复发的证据。

6、手术切除所有临床证据显示的乳腺和淋巴结病灶。

7、尚未接受全身辅助治疗。

8、如有放疗指征，应在研究干预开始前完成放疗。

9、根据研究者评估，有资格接受列为“研究者所选治疗”中的一种治疗选项。

10、无已知的胚系BRCA1或BRCA2突变。

排除标准

1、IV期（转移性）TNBC。

2、具有既往浸润性乳腺癌病史，或在术前治疗和手术后出现疾病复发证据。

3、根据研究者判断，有任何疾病的证据不利于受试者参与研究或可能影响方案依从性。

4、既往抗癌治疗引起的持续性毒性（脱发除外），尚未改善至≤1级或基线水平。

5、既往暴露于除帕博利珠单抗外的PD-1/PD-L1抑制剂。

6、既往接受过拓扑异构酶I抑制剂或TROP2靶向治疗。

7、当前有ILD/非感染性肺炎。

8、具有临床意义的角膜疾病。

9、活动性或既往有记录的自身免疫疾病或炎症性疾病。

10、已知存在任何活动性肝病。