【防城港】鼻咽癌EBV免疫治疗免费试验（临床试验招募）

本文概述了鼻咽癌这一常见恶性肿瘤的免疫治疗新进展，特别是EBV（Epstein-BarrVirus）免疫治疗试验。文章指出，EBV病毒感染与鼻咽癌密切相关，免疫治疗试验通过激活患者免疫系统，具有针对性较强、副作用小等优点。目前，全球多个相关研究正在进行，部分已取得显著成果。同时，文章提供了参与临床招募的条件和流程，鼓励符合条件的患者积极参与，共同推进抗肿瘤事业。

【防城港】鼻咽癌EBV免疫治疗免费试验

项目名称：【TCR-T】EBVCAR-T/TCR-T细胞治疗复发/难治性EBV阳性淋巴瘤/鼻咽癌患者安全性和初步有效性的临床研究

药品名称：EBVCAR-T/TCR-T细胞治疗

基因分型：免疫治疗

突变基因：EBV

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：复发/难治性EBV阳性淋巴瘤/鼻咽癌

项目优势：TCR-T疗法是一种非常有前途的癌症免疫治疗方法。其需要从患者身上获取T细胞，为T细胞配备新的T细胞受体，使其能够靶向特定的癌症抗原的疗法，这种新型的疗法可以允许医生为每个患者的肿瘤和不同类型的T细胞选择最合适的靶点进行工程改造，使治疗个体化，并为患者提供更大的缓解希望。

【防城港】鼻咽癌EBV免疫治疗免费试验

一、前言

鼻咽癌，作为一种较为常见的恶性肿瘤，严重威胁着人类的生命健康。近年来，随着医疗科技的不断发展，免疫治疗已成为抗击癌症的重要手段。其中，EBV（Epstein-Barr Virus）免疫治疗试验为鼻咽癌患者带来了新的生机。本文将为您详细介绍这一创新疗法，以及如何参与临床招募。

二、鼻咽癌与EBV的关系

鼻咽癌的发生发展与EBV病毒感染密切相关。据统计，约有90%的鼻咽癌患者体内存在EBV病毒感染。因此，针对EBV的免疫治疗成为鼻咽癌治疗领域的研究热点。

三、鼻咽癌EBV免疫治疗试验

1. 疗法原理

EBV免疫治疗试验是通过激活患者体内的免疫系统，使其能够识别并清除感染EBV病毒的癌细胞。这一疗法具有针对性较强、副作用较小等优点。

2. 临床试验进展

目前，全球范围内已有多个关于鼻咽癌EBV免疫治疗试验的研究正在进行。部分试验已取得显著成果，展现出良好的临床应用前景。

四、参与临床招募，共享治疗希望

如果您或您的家人正遭受鼻咽癌的困扰，不妨关注并参与EBV免疫治疗试验的临床招募。以下是参与招募的相关信息：

1. 参与条件

（1）确诊为鼻咽癌的患者；

（2）年龄在18-70岁之间；

（3）未曾接受过免疫治疗；

（4）符合其他相关招募要求。

2. 参与流程

（1）拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解临床试验详细信息；

（2）提交相关资料，报名参与招募；

（3）通过筛选后，前往指定医院进行免费检查和治疗；

（4）治疗期间，遵循医嘱，定期复查。

五、温馨提示

鼻咽癌EBV免疫治疗试验为患者带来了新的治疗希望。参与临床试验，不仅有机会获得前沿疗法的治疗，还能为我国乃至全球的抗肿瘤事业作出贡献。如果您有任何疑问，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

让我们一起期待，EBV免疫治疗试验能为更多鼻咽癌患者带来生的希望，让抗癌之路不再艰难。

入选标准

1.18岁≤年龄≤70岁，性别不限；

2.ECOG评分0-2分；

3.预计生存期超过3个月；

4.经放疗和替莫唑胺化疗后复发（首次或第二次复发）；

5.本次组织病理或分子病理符合复发四级胶质瘤（参考《WHO（2021）中枢神经系统肿瘤分类》和cIMPACT-NOW Update）；

6.肿瘤切除达全切或大部分切除，术后72h内增强MRI证实；

7.DC细胞或PD-1抗体给药前7天内，皮质类固醇激素使用剂量稳定或逐渐减少（剂量≤10mg/天强的松或其他等疗效激素）；

8.DC细胞或PD-1抗体给药前3天内未用抗生素；

9.主要器官功能正常，即符合下列标准： (1)血常规检查：血红蛋白（Hb）≥110g/L（14天内未输血）；绝对中性粒细胞计数（ANC）≥1.0×10^9/L；血小板（PLT）≥100×10^9/L； (2)生化检查：谷丙转氨酶（ALT）及谷草转氨酶（AST）≤ 2.5×ULN（若伴有肝转移, ALT/AST≤ 5×ULN）；血清总胆红素（TBIL）≤2×ULN（Gilbert综合症患者，≤ 3×ULN）；血清肌酐（Cr）≤1.5×ULN，或肌酐清除率计算值≥60ml/min； (3)凝血功能：活化部分凝血活酶时间（APTT）、国际标准化比值（INR）、凝血酶原时间（PT）≤1.5×ULN； (4)多普勒超声评估心脏功能：左室射血分数 (LVEF)≥50%，心电图正常； (5)胸片正常； (6)甲状腺功能指标：促甲状腺激素（TSH）、游离甲状腺素（FT3/FT4）在正常范围；

10.无免疫系统疾病，非过敏体质；

11.能接收随访和相关检查，有受试者或代理人签署的知情同意书。 

排除标准

1.神志不清，精神或心理障碍，不能或不愿合作者；

2.影像学上明显的弥漫性脑膜播散或脑内播散，无法测量体积，无法手术者；

3.在入选前30天之内，曾接受其它任何试验药物治疗或参加过另一项临床试验；

4.患有正在接受治疗的自身免疫性疾病、器官移植等免疫相关疾病，或者长期使用糖皮质激素等免疫抑制药物患者；

5.有活动性病毒或细菌感染，且未能通过抗感染治疗控制；

6.使用单克隆抗体后出现过重度超敏反应者；

7.孕期或哺乳期妇女；

8.研究者认为由于各种原因不适合参加本临床试验者。