【黔东南】实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药免费试验（临床试验项目招募）

本文概述了靶向药物在癌症治疗中的应用及其局限性，并介绍了一种针对实体瘤（不限癌种）无靶点要求的全新临床试验。试验旨在为缺乏明确靶点的肿瘤患者提供个性化治疗，提高治疗效果，降低副作用。文章详细解释了试验的参与流程和优势，并提示全球好药网为患者提供相关咨询和帮助。如有疑问，可拨打400-119-1082咨询。

【黔东南】实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项评估SCTB14用于治疗晚期恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展 的I/Ⅱ期临床试验

药品名称：SCTB14(免疫治疗双特异性抗体注射液)

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：实体瘤（二线及以上）

项目优势：SCTB14产品为公司以差异化竞争优势为目标自主研发的多瘤种实体瘤免疫治疗双特异性抗体注射液（PD-1/VEGF）。

【黔东南】实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药免费试验

概述

在癌症治疗领域，靶向药物因其精准治疗、副作用小而备受关注。然而，许多患者因为肿瘤类型特殊或缺乏明确靶点而无法享受到靶向治疗的益处。全球好药网为您介绍一种全新的临床试验：【实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验】，为更多肿瘤患者带来治疗希望。如有疑问，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

一、什么是实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验？

实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验，顾名思义，是一种针对实体肿瘤，不限制肿瘤类型，且不要求患者具有特定基因突变或靶点的临床试验。这种试验旨在寻找能够针对患者肿瘤的靶向药物，帮助患者实现个性化治疗。

二、为何开展实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验？

1. 提高治疗效果：靶向药物通过精准作用于肿瘤细胞，相较于传统化疗药物，具有更高的治疗有效率。

2. 降低副作用：靶向药物作用于肿瘤细胞，对正常细胞的影响较小，从而降低了治疗的副作用。

3. 满足特殊需求：对于缺乏明确靶点的肿瘤患者，传统治疗手段往往效果不佳。无靶点要求靶点靶向药试验为这部分患者提供了新的治疗选择。

三、如何参与实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验？

1. 了解试验信息：患者可以通过全球好药网了解试验的详细信息，包括试验药物、适应症、入选标准等。

2. 咨询专业医生：患者可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，与专业医生沟通，了解自己是否符合试验条件。

3. 参加筛选：符合试验条件的患者，需要在专业医生的指导下进行筛选，包括基因检测、影像学检查等。

4. 签署知情同意书：筛选合格的患者，需要签署知情同意书，明确试验的风险和可能带来的益处。

5. 开始试验：签署知情同意书后，患者将按照试验方案接受治疗，并定期进行随访。

四、实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验的优势

1. 个性化治疗：根据患者的基因类型和肿瘤特征，为患者量身定制治疗方案。

2. 高度精准：靶向药物作用于肿瘤细胞，避免了正常细胞的损害，降低了副作用。

3. 治疗效果好：临床试验表明，靶向药物在治疗某些肿瘤方面具有显著疗效。

4. 安全可靠：全球好药网携手权威医疗机构，确保试验的安全性和可靠性。

五、温馨提示

实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验为肿瘤患者带来了新的治疗希望。全球好药网致力于为患者提供最新的抗癌药物信息和临床试验机会，帮助每一个患者找到适合自己的治疗方案。如有疑问或需求，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

用药周期

SCTB14注射液的规格：100mg/瓶；用法用量：用法：静脉输注，计划给药频次为每三周一次。用量：60mg，120mg，240mg，360mg，480mg和640mg。用药时程：持续用药，直至疾病进展。

入选标准

1、自愿签署知情同意书。

2、18周岁≤年龄≤75周岁，性别不限。

3、预计生存期超过3个月。

4、ECOG评分≤1分。

5、参加Ia期剂量递增研究的受试者需满足：经组织学或细胞学确诊的晚期恶性实体瘤，至少接受一种标准系统治疗方案治疗失败。

6、参加Ib期、II期研究的受试者需满足：经组织学或细胞学确诊的特定晚期恶性实体瘤，既往至少接受1-2种标准系统治疗方案治疗失败。

7、根据RECIST v1.1标准至少有1个可测量病灶。

8、具有充分的器官和骨髓功能

排除标准

1、存在脑干、脑膜转移、脊髓转移或压迫，活动性中枢神经系统转移。

2、入组前5年内罹患其他恶性肿瘤。

3、既往高血压危象或高血压脑病病史，入组前6个月内存在严重心脑血管疾病。

4、存在任何活动性自身免疫病或有自身免疫病病史且预期复发。

5、在入组前4周内接受过化疗、免疫治疗、生物制剂治疗等抗肿瘤治疗。

6、入组前2周内或预计研究期间需要使用免疫抑制药物。

7、具有重大凝血障碍或其他明显出血风险证据。

8、入组前4周内有重大手术、重大外伤史。

9、既往抗肿瘤免疫治疗过程中曾出现导致永久停药的免疫相关毒性。

10、有严重过敏史或已知对本试验药物任何成分过敏。

11、活动性肺结核，HIV抗体阳性者，活动性乙肝或丙肝。

12、有器官移植史或干细胞移植史。

13、入组前4周内接种过活疫苗。

14、妊娠或哺乳期妇女。

15、正在参加另一项临床研究。

16、存在精神病史或研究者认为不适宜参加本研究的其他情况。