【孝感】实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2细胞治疗免费试验（患者招募）

本文介绍了实体瘤（不限癌种）Claudin18.2细胞治疗试验，一种全新的靶向精准抗癌治疗方法。通过激活患者免疫系统，精准打击肿瘤细胞，该试验具有显著治疗效果和高度安全性。符合条件的肿瘤患者可按步骤参与试验。这一治疗试验为癌症治疗带来新选择，全球好药网提供咨询和帮助。

【孝感】实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2细胞治疗免费试验

项目名称：【不限癌种031暂停】CAR-T细胞治疗晚期实体瘤安全性和有效性的临床研究

药品名称：CAR-T【免疫治疗】

基因分型：细胞治疗

突变基因：Claudin 18.2,GCC,MSLN

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：晚期实体瘤不限癌种

项目优势：若患者入组该临床试验后将会接受前沿新型抗肿瘤细胞疗法，接受当地的权威医生诊治和经验丰富的医护人员进行定期观察和随访指导，并且所有试验相关的检测和试验用药费用均免费。

【孝感】实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2细胞治疗免费试验

一、概述

在抗癌治疗的征途上，每一次科学突破都为患者带来新的希望。今天，我们将为您介绍一种全新的治疗方式——实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2细胞治疗试验。这项试验为众多肿瘤患者提供了一种前所未有的治疗选择，让我们一起深入了解。

二、什么是实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2细胞治疗试验？

实体瘤是指体内形成的固态肿瘤，它包括了多种不同类型的癌症。而Claudin 18.2是一种在多种实体瘤中表达的蛋白质，这为靶向治疗提供了可能。细胞治疗试验则是一种利用患者自身免疫细胞来攻击肿瘤细胞的治疗方法。

实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2细胞治疗试验，旨在通过激活患者体内的免疫系统，针对Claudin 18.2表达的肿瘤细胞进行精准打击，从而提高治疗效果，减轻副作用。

三、试验的特点与优势

传统化疗和放疗往往对正常细胞也会产生损伤，而Claudin 18.2细胞治疗试验则能够精确识别并攻击肿瘤细胞，保护正常细胞。

由于使用的是患者自身的免疫细胞，因此减少了免疫排斥的风险，提高了治疗的安全性。

初步研究结果显示，这种治疗方法对于多种实体瘤均具有显著的疗效，为患者带来了新的治疗希望。

四、如何参与试验？

如果您或您的亲友患有实体瘤，并且对当前的治疗效果不满意，可以考虑参与实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2细胞治疗试验。以下是参与试验的步骤：

1. 联系全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情。

2. 专业医生将根据患者的具体情况，评估是否符合试验条件。

3. 符合条件的患者将接受详细的检查，并进入临床试验阶段。

4. 在整个试验过程中，患者将得到专业团队的全程指导和关怀。

五、温馨提示

实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2细胞治疗试验为肿瘤患者带来了新的治疗选择，它代表了癌症治疗领域的最新进展。面对疾病，我们不再束手无策，而是有越来越多的方法来与之抗争。全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的咨询，让我们一起为生命加油，为健康助力！

入选标准

3. 细胞学或病理证实为本方案适应症中的实体瘤。

4.至少一线或二线标准治疗无效或复发，或不能耐受或自愿放弃一线或二线标准治疗的患者。

5. 至少一个符合 RECIST1.1 标准的颅外可测量病灶。

6.预计生存时间≥90天。

7、主要脏器功能正常，即满足以下标准：

1)ECOG体能评分0-2或KPS评分70以上。

2)血常规检查标准符合：HB≥90g/L，脂肪酶和淀粉酶≥1.5x109，L<80x109，L，Alb，≥2.8g/L，dL，血清，血清<1.5×ULN(上限正常值)。

3)生化检测应符合以下标准：TBIL≤1.5 xULN(正常值上限);ALT 和 AST ≤ 2.5 xULN;如果有肝转移，ALT和AST≤5xULN;血清 Cr ≤ 1xULN，内源性肌酐清除率 > 50 ml/min(Cockcroft-Gault 公式)。

4) 心脏射血分数 > 55%。

5)血清中钙、钾、镁的含量在标准范围内。

8. 无出血性疾病或凝血障碍。

9. 对显影剂不过敏。

10. 育龄妇女入院前7天内必须进行妊娠试验(血清或尿液)，结果为阴性且愿意在试验期间和最后一次输注CAR-T后1年内采用适当的避孕方法细胞(接受绝育或绝经至少 2 年的女性可被视为不育)。

11.受试者自愿参加研究，签署知情同意书，依从性好，配合随访。

肠癌患者必须做过根治切除后复发，不能做过胆囊切除。HER2状态必须是阴性。

目前优先顺序大致是:肠癌，其次前列腺癌，甲状腺癌，再次胰腺癌，肝癌，最后其他实体肿瘤1. 18-70. 2岁之间。在申办方认可的实验室进行免疫组化(IHC)检测靶标阳性表达。

排除标准

1、既往有其他恶性肿瘤病史(甲状腺乳头状腺癌、皮肤原位癌除外)。

2、T细胞转导效率小于5%或T细胞培养后扩增小于2倍。

3、研究开始前4周内参加过其他药物的临床试验。

4、胸部或其他部位的伤口或骨折，长期未愈合。

5、有精神药物滥用史且不能治愈或有精神障碍史者。

6、有肺纤维化、间质性肺炎、尘肺病、放射性肺炎、药物相关性肺炎、肺功能严重损害等客观证据的患者。

7、有真菌、细菌、病毒或其他无法控制或需要抗生素治疗的感染。经咨询体检医师，无并发症的单纯性尿路感染和细菌性咽炎是允许的。

8、根据NCI-CTCAE 4.0标准，既往接受过化疗的患者血液学毒性≥2级或3级非血液学毒性。

9、已知的HIV病史;或乙型肝炎(HBsAg 阳性);或丙型肝炎病毒(抗HCV阳性)核酸检测阳性。

10、有留置导管或引流管(例如胆汁引流管或胸膜/腹膜/心包导管)。允许使用特殊的中心静脉导管(结肠造口术、经皮肾造口术和结肠直肠癌患者的留置 Foley 导管将由研究人员考虑)。

11、有脑转移(放疗或其他方法稳定的除外)。

12、有中枢神经系统病史或疾病，如癫痫发作、脑缺血/出血、痴呆、小脑疾病或任何涉及中枢神经系统的自身免疫性疾病。

13、有严重的免疫缺陷。

14. 对本研究中的主要治疗药物有严重过敏史，包括氟达拉滨、环磷酰胺、甲钠、曲珠单抗和预处理期间使用的抗感染药物。

15.入组前6个月内有深静脉血栓或肺栓塞病史。

16、近2年有导致终末器官损害或需要全身免疫抑制/全身性疾病调节药物的自身免疫性疾病(如克罗恩病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮)病史。

17、 任何可能干扰研究治疗的安全性或有效性的疾病。

18、其他研究人员认为不符合入组标准的因素。