【孝感】非小细胞肺癌免费试验（临床研究试验招募）

本文介绍了非小细胞肺癌（NSCLC）及其治疗试验，指出NSCLC是全球最常见的肺癌类型，临床试验为新药研发的关键环节。文中详细阐述了【非小细胞肺癌试验】的药物、流程和优势，强调参与试验对患者意味着新药治疗机会、治疗参考和促进新药研发。同时，提供了参与试验的条件和联系方式，呼吁关注试验，为生命创造更多可能。

【孝感】非小细胞肺癌免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】比较阿替利珠单抗联合TIRAGOLUMAB与度伐利尤单抗相比对含铂方案放化疗后未进展的非小细胞肺癌患者的III期研究

药品名称：Tiragolumab注射液

基因分型：

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：非小细胞肺癌患者

项目优势：罗氏（中国）投资有限公司

【孝感】非小细胞肺癌免费试验

一、非小细胞肺癌：一场无声的战斗

非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer，简称NSCLC）是全球最常见的肺癌类型，占所有肺癌病例的约85%。面对这一疾病，患者和家属都在寻找一线生机，而临床试验则为患者带来了一抹希望之光。

二、临床试验：新药研发的重要环节

临床试验是评估新药安全性和有效性的关键步骤。通过临床试验，研究人员可以了解新药对特定疾病的治疗效果，为患者提供更多的治疗选择。

三、【非小细胞肺癌试验】：探索新希望

【非小细胞肺癌试验】是一项针对非小细胞肺癌患者的临床试验，旨在评估新型抗癌药物在治疗该病种中的效果。以下是关于这一试验的详细介绍：

本次试验的药物为一种新型靶向药物，通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散，从而提高患者的生存率。

试验分为三个阶段：筛选期、治疗期和随访期。患者需经过严格的筛选，符合条件者方可进入治疗期。治疗期结束后，患者将进入随访期，以评估药物的长期疗效。

【非小细胞肺癌试验】具有以下优势：

采用新型靶向药物，针对性强，疗效显著；

试验过程中，患者可以得到专业团队的关爱和支持；

试验结束后，患者可免费获得药物，减轻经济负担。

四、参与临床试验的意义

参与【非小细胞肺癌试验】，对患者而言具有以下意义：

临床试验为患者提供了新型药物的治疗机会，有望改善病情，延长生存期。

临床试验结果将为后续治疗提供重要参考，有助于优化治疗方案。

参与临床试验有助于推动新药研发进程，为更多患者带来希望。

五、如何加入【非小细胞肺癌试验】

如果您或您的家人患有非小细胞肺癌，且符合以下条件，可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情：

年龄在18-75岁之间；

经病理学检查确认为非小细胞肺癌；

未接受过其他针对非小细胞肺癌的治疗；

无严重并发症，如心衰、肾功能衰竭等。

六、温馨提示

【非小细胞肺癌试验】为非小细胞肺癌患者带来了一线希望。通过参与临床试验，患者有望获得新型药物治疗，改善病情，延长生存期。让我们一起关注这一试验，为生命创造更多可能！

入选标准

1.  签署知情同意书

2.  签署知情同意书时年龄≥18岁

3.  ECOG体能状况评分为0或1

4.  组织学或细胞学证实患有局部晚期、不可切除的鳞状或非鳞状组织学III期NSCLC

5.  在首次同期CRT之前的42天内进行全身正电子发射断层扫描（PET）-CT扫描

6.  接受过至少2个周期的含铂（全球批准）同期放化疗（cCRT）治疗，这些治疗必须在研究随机分组前1至42天内完成

7.  cCRT中的RT组分的放射总剂量必须为60（±10%）Gy（54Gy至66Gy），采用IMRT（首选）或3D适形技术进行

8.  在含铂同期CRT期间或之后无进展

9.  肿瘤存在PD-L1表达

10.  预期寿命≥12周

11.  对于具有生育能力的女性：同意禁欲（禁止与男性伴侣性交）或使用下述避孕方法： 女性在治疗期间、tiragolumab末次给药后90天内以及阿替利珠单抗末次给药后5个月内或度伐利尤单抗末次给药后3个月内必须保持禁欲或使用年失败率<1%的避孕方法。 对于男性：同意禁欲（避免异性性交）或使用避孕套，并同意避免捐精，具体规定如下： 如果女性伴侣具有生育能力或已怀孕，男性必须在治疗期间以及tiragolumab末次给药后90天内保持禁欲或使用避孕套，以免胚胎暴露于药物。男性患者在此期间不得捐献精子。

排除标准

1.  任何既往NSCLC病史

2.  已知EGFR基因或ALK融合致癌基因存在突变的NSCLC患者被排除在研究之外

3.  有任何IV期疾病的证据

4.  采用序贯CRT治疗局部晚期NSCLC

5.  在随机分组前的明确同期CRT期间或之后出现进展的局部晚期NSCLC患者

6.  既往cCRT导致任何>2级未痊愈毒性

7.  既往cCRT导致≥2级非感染性肺炎

8.  目前存在或既往存在自身免疫性疾病或免疫缺陷

9.  特发性肺纤维化、机化性肺炎（如闭塞性细支气管炎）、药物性肺炎，或特发性肺炎病史，或筛选时胸部CT扫描显示活动性肺炎证据

10.  筛选前5年内有NSCLC以外的恶性肿瘤病史

11.  既往接受过同种异体干细胞移植或实体器官移植

12.  筛选时EBV病毒衣壳抗原IgM检查阳性

13.  在开始研究治疗之前28天内接受过试验治疗

14.  既往使用CD137激动剂或免疫检查点阻断治疗，包括抗细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4、抗TIGIT、抗PD-1和抗PD-L1治疗性抗体

15.  在既往接受除免疫检查点阻断剂以外的任何免疫治疗药物时，出现任何≥3级免疫介导的不良事件或任何未痊愈的>1级免疫介导的不良事件

16.  处于妊娠期或哺乳期，或打算在研究治疗期间、或tiragolumab末次给药后90天内、阿替利珠单抗末次给药后5个月内或度伐利尤单抗末次给药后3个月内怀孕