【眉山】非小细胞肺癌FGFR2靶点靶向药免费试验（临床志愿者招募）

本文概述了非小细胞肺癌FGFR2靶点靶向药试验的意义及其优势，包括高度针对性、较低副作用和明显疗效。同时，介绍了患者招募的相关信息，包括招募对象、条件、试验药物和时间。文章还强调了参与临床试验的权益保障，如免费治疗和专业团队跟踪，并提供了报名参加临床试验的方式。非小细胞肺癌FGFR2靶点靶向药试验为肺癌患者带来新的治疗希望，呼吁更多患者积极参与。

【眉山】非小细胞肺癌FGFR2靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项开放标签的评价ABSK061在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学I期研究

药品名称：ABSK061

基因分型：靶向药

突变基因：FGFR2

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：经组织学检查确认患有实体瘤，接受标准治疗后发生疾病进展或者不能耐受标准治疗，或者目前尚无标准治疗方法，或拒绝现有标准治疗的患者。

项目优势：ABSK061是和誉医药自主研发并拥有全球知识产权的新一代口服高活性、高选择性小分子FGFR2/3抑制剂。目前有几个第一代泛FGFR抑制剂在多种携带FGFR2/3突变的肿瘤中已经展现出临床活性，并已经在包括中国和美国的全球范围内获批上市，但是安全窗和药效均受限于FGFR1抑制相关的副作用。通过降低对FGFR1抑制作用并保持对FGFR2/3的高活性，ABSK061作为第二代FGRR2/3抑制剂有望在临床上取得更好的安全窗和临床药效。

【眉山】非小细胞肺癌FGFR2靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌FGFR2靶点靶向药试验的意义

非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，约占所有肺癌病例的85%。FGFR2（成纤维细胞生长因子受体2）作为肺癌治疗的一个重要靶点，近年来受到了广泛关注。非小细胞肺癌FGFR2靶点靶向药试验，旨在通过针对这一靶点的新药研究，为肺癌患者带来更有效的治疗方法。

二、FGFR2靶点靶向药的优势

1. 高度针对性：FGFR2靶点在非小细胞肺癌中具有较高的表达率，针对这一靶点的药物能有效抑制肿瘤生长，降低复发风险。

2. 较低副作用：与传统的放化疗相比，靶向药物具有更高的选择性，对正常细胞的损伤较小，患者耐受性更好。

3. 明显疗效：临床试验表明，FGFR2靶点靶向药物在非小细胞肺癌治疗中具有显著的疗效，为患者带来更长生存期。

三、患者招募：非小细胞肺癌FGFR2靶点靶向药试验

为了帮助更多的非小细胞肺癌患者找到合适的治疗方法，全球好药网携手多家知名医疗机构，开展非小细胞肺癌FGFR2靶点靶向药试验。以下是关于招募的相关信息：

1. 招募对象：经病理学诊断为非小细胞肺癌的患者，且FGFR2基因突变阳性。

2. 招募条件：年龄18-75岁，经过一线治疗后病情进展或无法耐受一线治疗的患者。

3. 试验药物：FGFR2靶点抑制剂，已在全球范围内开展临床试验，并取得良好效果。

4. 招募时间：即日起至招募满额为止。

四、参与临床试验的权益保障

1. 免费治疗：符合条件的患者将免费获得FGFR2靶点靶向药物的治疗。

2. 专业团队跟踪：患者将在专业医生的指导下进行用药，并有专业团队进行病情跟踪和评估。

3. 保密原则：患者的个人信息将严格保密，不会泄露给第三方。

五、如何报名参加临床试验？

如果您或您的家人朋友符合招募条件，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的报名方式和临床试验相关信息。

非小细胞肺癌FGFR2靶点靶向药试验，为肺癌患者带来了新的治疗希望。在此，我们期待更多患者积极参与，共同助力肺癌治疗研究，为自己和他人创造更美好的未来。

再次提醒，如果您有任何疑问或需要帮助，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1 在筛选前，患者应理解知情同意书，并在知情同意书上签名并注明日期

2 18岁及18岁以上的男性和女性

3 递增阶段：经组织学检查确认患有实体瘤，接受标准治疗后发生疾病进展或者不能耐受标准治疗，或者目前尚无标准治疗方法，或拒绝现有标准治疗的患者。 递增阶段的 RDE 确认队列： 1) 患者必须具有中心实验室或者既往检测报告确认肿瘤组织或血液检测存在以下 FGFR2/3 基因改变： a) 肝内胆管癌（iCCA）：FGFR2 融合或重排； b) 尿路上皮癌（UC）：特定 FGFR3 突变或 FGFR2/3 融合； c) 人表皮生长因子受体 2（HER2）阴性胃癌（HER2-GC）：FGFR2 扩增或 FGFR2 过表达； d) 其他晚期实体肿瘤：携带特定 FGFR2/3 基因改变。 2) 患者必须有一个可测量的靶病灶（根据 RECIST 1.1）。 扩展阶段： 1) 患者必须具有中心实验室或者既往检测报告确认肿瘤组织或血液检测存在以下 FGFR2/3 基因改变： a) 人表皮生长因子受体 2（HER2）阴性胃癌（HER2-GC）：FGFR2 扩增或 FGFR2 过表达； b) 鳞状细胞非小细胞肺癌（sqNSCLC）：FGFR2/3 特定突变/融合； c) 子宫内膜癌（EC）：FGFR2/3 特定突变/融合； d) 头颈鳞状细胞癌(HNSCC）：FGFR2/3 特定突变/融合； e) 激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体 2（HER2）阴性乳腺癌(HR+ HER2- BC）：FGFR2/3 特定突变/融合； f) 其他晚期实体肿瘤：携带特定 FGFR2/3 基因改变。 2) 患者必须有一个可测量的靶病灶（根据 RECIST 1.1）。

4 ECOG 体力状态评分为 0 或 1

5 预期寿命≥ 3 个月

6 研究药物首次给药前 14 天内进行的下列筛选评价显示患者的器官功能和骨髓功能良好： a. 中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1.5×109/L b. 首次给药前 14 天内，无输血情况下，血小板计数（PLT）≥75×109/L c. 血红蛋白（Hb）≥80 g/L d. 总胆红素（TBIL）≤1.5×ULN e. 天冬氨酸氨基转移酶（AST）和丙氨酸氨基转移酶（ALT）≤3×ULN f. 血清肌酐（Cr）≤1.5×ULN（参考实验室），或者采用Cockcroft-Gault 公式计算的肌酐清除率（Crcl）≥50mL/min

7 （扩展阶段：HR+ HER2- BC 队列）有证据证明激素受体阳性；激素受体（HR）阳性定义为： ≥ 1% 的细胞中表达 ER 和/或 PR，或 HR+由当地实验室或区域定义，优先选用最新的或最新发生进展的病灶

8 （扩展阶段：HR+ HER2- BC & HER2- GC 队列）已知人类表皮生长因子 2(HER2)阴性；HER-2 阴性定义为：免疫组化检测 HER-2（-）或（1+），HER-2 （2+）者必须进行 FISH 检测且结果为阴性，HER-2（1+）者，可选择行 FISH 检测且结果应为阴性，优先选用最新的或最新发生进展的病灶。

排除标准

1 已知对试验药物中的任何成分过敏或超敏

2 针对 RDE 确认队列和扩展阶段：之前接受过 FGFR 通路抑制剂或旨在抑制 FGFR 的多激酶抑制剂治疗（建议咨询申办方）

3 已知患有其他恶性肿瘤，正处于进展阶段或者需要积极治疗

4 不能口服药物或者有严重的恶心和呕吐、吸收不良、外部胆道分流或者可能妨碍口服药物充分吸收的重要肠道切除术

5 之前在以下时间接受过抗癌治疗，包括研究治疗开始前 2 周内或 5 个半衰期内（以时间较短者为准）接受过化疗（亚硝基脲或丝裂霉素化疗在研究治疗开始前小于 6 周）、内分泌治疗、分子靶向治疗或者其他研究药物；研究治疗开始前 4 周内接受过放疗或单克隆抗体治疗

6 在研究药物首次给药前 4 周内接受过大手术，或存在未愈合、感染或裂开的伤口

7 既往化疗、放疗以及其他抗癌治疗（包括免疫治疗）所引起毒性的严重程度未降低至≤1 级（除外脱发、≤2 级的周围感觉神经病变、皮肤色素减退或相关毒性恢复程度已符合入排标准相关要求）（CTCAE v5.0）

8 伴随使用可能引起药代动力学药物相互作用的药物/疗法；在研究药物首次给药前 7 天内摄入葡萄柚汁、橘柚、石榴、杨桃、柚子、苦橙或果汁产品

9 活动性中枢神经系统（CNS）转移，包括出现脑水肿、需要全身性类固醇治疗、颅内病变引起的疾病进展、软脑膜转移以及与CNS 转移相关的其他临床症状

10 包括下列情况之一的心脏功能损伤或有临床意义的心脏病： - 纽约心脏病协会Ⅲ级或Ⅳ级心脏病、活动性缺血或者任何其他未得到控制的心脏疾病（如心绞痛）、有临床意义并需要治疗的心律不齐、未得到控制的高血压或充血性心力衰竭。 - 基线时心率较正的 QT 间期延长（基于重复测量的 QTcF>470 ms）或者有长 QT 间期（QTc）综合征病史（注：QTc 间期采用 Fridericia's 公式校正）。

11 （扩展阶段：sqNSCLC 队列）患者之前被确定为有驱动基因突变（根据当地的诊疗标准或指南，比如 EGFR 突变、ALK 重排阳性、KRAS G12C 突变阳性、NTRK1/2/3 基因融合阳性、RET融合阳性、MET 外显子 14 跳跃突变、BRAF V600E 突变阳性、ROS1 重排阳性）

12 （扩展阶段：EC 队列）确认具有癌肉瘤（恶性米勒管混合瘤）、子宫内膜平滑肌肉瘤和子宫内膜间质肉瘤

13 （扩展阶段：HNSCC 队列）适合进行以治愈为目的局部治疗

14 （扩展阶段：HNSCC 队列）因肿瘤进展导致的基于 CTCAE v5.0 的≥ 3 级听力损失（听力 [无听觉辅助工具]）。

15 （扩展阶段：HNSCC 队列）患者患有癌性脑膜炎

16 已知感染人免疫缺陷病毒（HIV）或活动性乙型肝炎或活动性丙型肝炎或活动性结核病；活动性乙型肝炎（HBV）感染指血清乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）或乙型肝炎核心抗体(HBcAb)阳性，伴随筛选期 HBV-DNA 检测值高于 1000 IU/ml；活动性丙型肝炎（HCV）感染指 HCV 抗体检测阳性伴随筛选期 HCV RNA 检测阳性。

17 以下任何眼科标准： - 当前或既往患有视网膜色素上皮脱离（RPED） - 既往接受激光治疗或眼内注射治疗黄斑变性 - 当前或既往患有干型或湿型年龄相关黄斑变性 - 当前或既往患有视网膜静脉闭塞（RVO） - 当前或既往患有视网膜变性疾病（如遗传性） - 当前或既往患有任何其他临床相关视网膜脉络膜缺损 - 当前或既往患有角膜病变（如结膜炎、角膜病、角膜磨损或溃疡）

18 患者伴随难治性/未受控制的腹水或胸腔积液

19 孕妇或哺乳期女性，妊娠的定义为女性受孕至终止妊娠的状态，通过研究药物给药开始前 7 天内的人绒毛膜促性腺激素（hCG）阳性实验室检测结果确认。

20 未接受手术绝育的男性患者的伴侣或育龄女性患者拒绝在研究期间以及末次接受研究药物后 6 个月内采取高效的避孕措施

21 有性行为能力的男性拒绝在服药期间以及停止服用研究药物后5 个药物半衰期+60 天内在过性生活时应使用避孕套（注：接受了输精管结扎的男性也应使用避孕套，以防止通过精液传递药物）

22 在接受首剂药物前 4 周至末次用药 30 天内接种活疫苗或减毒疫苗，但接种灭活疫苗（如 COVID-19 疫苗、灭活流感疫苗）除外

23 任何其他有临床意义的并存疾病，例如未得到控制的肺病、活动性感染、活动性出血或者研究者认为可能会影响方案依从性、影响研究结果判读或者增加患者安全性风险的任何其他疾病