【黔南】肝癌靶向药免费试验(患者临床招募)

刘云飞

文章最后更新时间:2025-03-24 07:30:02,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新药临床实验申请
肿瘤新药临床实验申请

本文介绍了肝癌靶向药试验的相关知识,旨在为患者提供新的治疗希望。文章首先阐述了我国肝癌的严峻形势,随后详细解释了肝癌靶向药试验的定义、优势及参与方法,并强调了试验中的注意事项。全球好药网作为专业平台,为患者提供最新抗癌药物信息,助力患者寻找适宜的治疗方案。

【黔南】肝癌靶向药免费试验

项目名称:RX108在晚期肝细胞癌患者中的有效性和安全性的II期临床研究

药品名称:RX108

基因分型:靶向药

突变基因:

临床期数:Ⅱ期

治疗线数:标准治疗失败

适应症状:晚期肝细胞癌

项目优势:Na+/K+-ATP酶是一个独特、新颖的抗肿瘤作用靶点,作为构架蛋白,集结多种质膜上临近的蛋白装配形成有信号转导作用的复合体,激活下游信号转导通路。RX108是全新小分子Na+/K+-ATP酶抑制剂,通过抑制Na+/K+-ATP酶几种信号途径交叉起作用,破坏肿瘤细胞的细胞膜结构,从而引起肿瘤细胞周期阻滞、自噬和凋亡。

【黔南】肝癌靶向药免费试验

一、肝癌靶向药试验——重燃生命希望之火

在我国,肝癌是一种严重威胁人民生命健康的恶性肿瘤。据统计,每年约有40万人被诊断出患有肝癌,其中多数患者在发现时已处于中晚期。然而,随着医学科技的不断进步,肝癌靶向药物治疗为患者带来了新的希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台,现将肝癌靶向药试验的相关知识科普如下,以帮助患者了解更多治疗信息。

二、什么是肝癌靶向药试验?

肝癌靶向药试验是指通过临床研究,评估新型靶向药物在治疗肝癌中的疗效和安全性。靶向药物是一种针对肿瘤细胞特定分子靶点的药物,能够精准作用于肿瘤细胞,抑制肿瘤生长,降低对正常细胞的影响。

三、肝癌靶向药试验的优势

1. 高度选择性:靶向药物能够精确识别肿瘤细胞表面的特定分子,从而有针对性地抑制肿瘤生长。

2. 毒副作用较小:相较于传统化疗药物,靶向药物对正常细胞的损害较小,患者承受的副作用相对较低。

3. 提高治疗效果:靶向药物能够显著提高治疗效果,延长患者生存期。

四、如何参与肝癌靶向药试验?

1. 了解试验信息:患者可以通过全球好药网咨询热线(400-119-1082)了解最新的肝癌靶向药试验信息。

2. 符合入选条件:患者需根据试验要求,提供相关病历资料,经过专业医生评估是否符合入选条件。

3. 参与试验:符合入选条件的患者,在签署知情同意书后,可以参与临床试验,接受靶向药物治疗。

五、肝癌靶向药试验中的注意事项

1. 严格遵守医嘱:患者需按照医生的要求,按时服药,定期复查。

2. 密切关注身体状况:患者应密切关注自身身体状况,如出现不适,及时与医生沟通。

3. 保持良好的心态:患者要保持积极乐观的心态,相信科学,相信自己,共同战胜病魔。

六、温馨提示

肝癌靶向药试验为肝癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网致力于为患者提供最新的抗癌药物信息,帮助每一个患者找到适合自己的治疗方法。如果您或您的亲友正面临肝癌的困扰,欢迎拨打咨询热线(400-119-1082),我们将竭诚为您服务。

入选标准

1 自愿入组并签署知情同意书,遵循试验治疗方案和访视计划;

2 经病理诊断的晚期肝细胞癌,经过标准治疗失败后或不适合标准治疗或对标准治疗无法耐受的晚期肝细胞癌患者;

3 根据RECIST V1.1版,至少有一个可测量的肿瘤病灶;

4 符合BCLC分期B-C期;

5 预期生存期大于12周;

6 ECOG体力状态评分为0-1;

7 患者在筛选期满足实验室检查要求;

排除标准

1 过去5年内有其他恶性肿瘤病史;

2 既往经组织学/细胞学确诊的含纤维板层肝细胞癌、肉瘤样肝细胞癌、胆管癌等成分;

3 有肝性脑病病史,或有肝移植病史;

4 有症状脑转移(以下情况除外:无症状、病情稳定、研究治疗开始前不需要使用类固醇药物治疗满 28天及以上、或接受过脑转移局部放疗,在放疗结束后脑转移症状稳定28天及以上的患者);

5 无法纠正的有显著临床意义的凝血功能异常;

6 首次研究药物给药前使用索拉非尼,瑞戈非尼,仑伐替尼,多纳非尼等小分子靶向药物未达到5个药物半衰期,首次研究药物给药前使用抗肿瘤作用中草药或中成药的结束时间未达到1周;其他抗肿瘤药物洗脱期未达4周或未达到5个药物半衰期者(以先发生者为准);手术治疗结束时间未达3个月(诊断性穿刺活检等有创性操作除外);末次介入、放疗、消融治疗结束时间未达2周;

7 有免疫缺陷病史,包括HIV抗体检测阳性;

8 存在未被控制的疾病;

9 目前或曾经患有间质性肺病者;

10 既往治疗引起的毒性反应(脱发除外)未恢复至≤1级(CTCAE V5.0);

11 研究者认为不适合参加本研究。

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