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本文概述了肝癌VEGF靶点靶向药试验的重要性、原理、优势及招募流程。VEGF靶点靶向药通过抑制VEGF与其受体的结合，具有高度选择性、副作用小、疗效显著和治疗周期短等特点，为肝癌患者带来新的治疗希望。试验招募对象需满足一定条件，并遵循指定流程参与试验。通过全球好药网咨询热线了解更多信息，共创生命奇迹。
【九江】肝癌VEGF靶点靶向药免费试验
项目名称：【肝癌006】评价 Ociperlimab 联合替雷利珠单抗加 BAT1706 和替雷利珠单抗加 BAT1706 作为晚期肝细胞癌患者一线治疗的有效性和安全性临床研究
药品名称：Ociperlimab注射液
基因分型：靶向药
突变基因：PD-1,VEGF
临床期数：Ⅱ期
治疗线数：初治
适应症状：晚期肝细胞癌
项目优势：BAT1706是百奥泰生物根据中国NMPA、美国FDA、欧盟EMA生物类似药相关指导原则开发的贝伐珠单抗注射液
【九江】肝癌VEGF靶点靶向药免费试验
一、肝癌VEGF靶点靶向药试验的重要性
在我国，肝癌是一种常见的恶性肿瘤，其发病率和死亡率居高不下。近年来，靶向治疗作为一种新兴的肿瘤治疗手段，在肝癌治疗领域取得了显著成果。VEGF（血管内皮生长因子）作为肝癌治疗的重要靶点，已成为研究的热点。肝癌VEGF靶点靶向药试验的开展，将为广大肝癌患者带来新的治疗希望。
二、VEGF靶点靶向药试验的原理
VEGF是一种能够促进血管新生、增加肿瘤血供的因子。在肝癌患者体内，VEGF水平明显升高，导致肿瘤血管生成增多，肿瘤生长加速。VEGF靶点靶向药通过抑制VEGF与其受体的结合，阻断肿瘤血管新生，从而抑制肿瘤生长。这种治疗方法具有高度的选择性，对正常细胞影响较小，副作用较低。
三、肝癌VEGF靶点靶向药试验的优势
1. 高度选择性：VEGF靶点靶向药能精准作用于肿瘤细胞，对正常细胞影响较小。
2. 副作用小：相较于传统化疗药物，VEGF靶点靶向药的副作用较低，患者承受能力更强。
3. 疗效显著：临床试验表明，VEGF靶点靶向药在抑制肝癌生长方面具有显著疗效。
4. 治疗周期短：VEGF靶点靶向药治疗周期相对较短，患者康复速度更快。
四、肝癌VEGF靶点靶向药试验的招募对象
为了确保试验的准确性和有效性，肝癌VEGF靶点靶向药试验的招募对象需满足以下条件：
1. 确诊为肝癌患者；
2. 年龄在18-75岁之间；
3. 无其他严重疾病；
4. 愿意接受临床试验，并签署知情同意书。
五、参与肝癌VEGF靶点靶向药试验的流程
1. 了解试验信息：通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）或官方网站了解试验详情。
2. 报名参加：符合招募条件的患者可拨打咨询热线报名参加试验。
3. 签署知情同意书：在了解试验相关信息后，自愿签署知情同意书。
4. 参加试验：按照试验流程，接受VEGF靶点靶向药治疗。
5. 随访与评估：试验期间，医护人员将定期对患者进行随访，评估治疗效果。
六、温馨提示
肝癌VEGF靶点靶向药试验为广大肝癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会获得最新的治疗手段，共创生命奇迹。全球好药网咨询热线（400-119-1082）将为您提供详细的信息咨询服务，助力您找到适合自己的治疗方式。让我们一起为战胜肝癌而努力！
入选标准
1.提供书面知情同意，并理解且同意遵循研究要求和评估计划 2.患有组织学检查证实的巴塞罗那临床肝癌分期（BCLC）C 期或 不适合局部区域治疗或在局部区域治疗后复发 BCLC B 期的，且 不适合根治疗法的 HCC。 3.需提供肿瘤组织，并具有通过 SP263 检测的以 vCPS 表示的可 评价 PD-L1 表达结果 4.患者既往未接受过针对 HCC 的全身治疗 5.根据 RECIST 1.1 版定义至少有 1 个可测量病灶 6.在筛选期间和随机之前器官功能充分 7.受试者年龄为≥18 岁
排除标准
1.已知患有纤维板层样 HCC，肉瘤样 HCC 或组织分型为混合型肝 细胞-胆管细胞癌的患者。 2. 既往接受过抗 PD-1、抗 PD-L1、抗 PD-L2 或任何其他特异性靶 向 T 细胞共刺激或检查点通路的抗体或药物治疗；既往接受过贝 伐珠单抗或其生物类似药治疗。 3. 既往有≥ 2 级肝性脑病病史； 4. 有活动性软脑膜疾病或控制不良、未经治疗的脑转移： 5. 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发 的患者。 6. 有间质性肺疾病、非感染性肺炎或未得到良好控制的肺部疾病 （包括肺纤维化、急性肺部疾病等)
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