【荆州】实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药免费试验（临床研究试验招募）

本文介绍了BRCA1/2基因突变与实体瘤的关系，以及针对BRCA1/2基因突变的靶向药物治疗试验。文章强调参与临床试验为患者提供了新的治疗希望，同时获得专业指导和为科学研究贡献力量。文中还提供了参与试验的途径和注意事项，并温馨提示通过全球好药网咨询热线了解更多信息。摘要如下：BRCA1/2基因突变与实体瘤密切相关，靶向药物治疗试验为患者带来新希望。参与试验可接触前沿治疗、获得专业指导，并为癌症研究贡献力量。有意参与者可通过全球好药网咨询热线了解详情。文中提醒注意试验目的、过程及风险，及时沟通疑问。

【荆州】实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】评价HTMC0370片在晚期实体瘤患者中的Ia期临床试验

药品名称：HTMC0370片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：HTMC0370片是一种新型PARP抑制剂，为可逆的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸类似物，主要通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，同时在DNA损伤处捕获PARP，两种机制阻断PARP参与的DNA损伤修复，加重肿瘤细胞的DNA损伤，加快肿瘤细胞死亡，达到其抗肿瘤的目的。

【荆州】实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、什么是BRCA1/2基因突变与实体瘤？

BRCA1和BRCA2是人体内的两种肿瘤抑制基因，它们的突变会导致乳腺癌和卵巢癌等癌症的风险显著增加。然而，近年来的研究发现，BRCA1/2基因突变不仅与乳腺癌和卵巢癌相关，还与其他多种实体瘤的发生发展密切相关。这些实体瘤包括但不限于肺癌、胃癌、结直肠癌、前列腺癌等。

二、什么是BRCA1/2靶点靶向药试验？

BRCA1/2靶点靶向药是一种针对BRCA1/2基因突变设计的药物，通过特异性抑制BRCA1/2基因的活性，从而达到抑制肿瘤生长的目的。目前，全球范围内正在开展多项针对实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药的临床试验，旨在评估这些药物的安全性和有效性。

三、为何参加【实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验】？

1. 寻找新的治疗希望：对于BRCA1/2基因突变的实体瘤患者来说，传统的化疗和放疗效果有限。参加临床试验，有机会接触到最新、最前沿的靶向药物治疗，为治疗带来新的可能性。

2. 获得专业指导：试验过程中，患者将得到专业医疗团队的全程跟踪和指导，确保治疗的安全性和有效性。

3. 为科学研究贡献力量：参与临床试验的患者，不仅为自己寻求治疗，也在为全球癌症研究做出贡献，帮助更多患者获得治疗希望。

四、如何参与【实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验】？

如果您或您的亲友患有BRCA1/2基因突变的实体瘤，且有意愿参加临床试验，可以通过以下方式了解详情：

1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多临床试验信息。

2. 访问全球好药网官方网站，浏览相关临床试验招募信息。

3. 咨询您的主治医生，了解临床试验的适应症和参与条件。

五、临床试验的注意事项

1. 参加临床试验前，请确保充分了解试验的目的、过程、可能的风险和益处。

2. 在试验过程中，请遵循医嘱，按时服药、复查，并及时反馈身体变化。

3. 如有疑问或不适，请及时与研究人员沟通，确保试验的顺利进行。

六、温馨提示

【实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验】为BRCA1/2基因突变的实体瘤患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者不仅可以为自己寻求治疗，还能为全球癌症研究贡献力量。全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的咨询，让我们一起为生命之光而努力。

入选标准

1 年龄≥18周岁且<75周岁，男女不限；

2 标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3 ECOG评分0~1；

4 预计生存期≥3个月；

5 入组前检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

6 理解并自愿签署书面ICF，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1 既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2 在首次给药前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4 首次给药前4周内进行过大型手术且未完全恢复；

5 患有严重心脑血管疾病史者；

6 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

7 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

8 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征或急性髓性白血病；

9 已怀孕或哺乳期的女性或准备生育的女性/男性，或受试者不同意在研究治疗期间和研究结束后6个月内采用医学认可的避孕措施进行避孕且有捐精捐卵计划；

10 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

11 研究治疗前4周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12 经研究者判断有其它不适于参与研究的情况。

1 既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2 在首次给药前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4 首次给药前4周内进行过大型手术且未完全恢复；

5 患有严重心脑血管疾病史者；

6 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

7 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

8 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征或急性髓性白血病；

9 已怀孕或哺乳期的女性或准备生育的女性/男性，或受试者不同意在研究治疗期间和研究结束后6个月内采用医学认可的避孕措施进行避孕且有捐精捐卵计划；

10 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

11 研究治疗前4周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12 经研究者判断有其它不适于参与研究的情况。