【鹤壁】肺癌靶向药免费试验（免费检验检查）

本文介绍了肺癌靶向药试验的重要性和优势，旨在为肺癌患者提供个性化治疗方案。文章阐述了靶向药试验的定义、优势、招募对象及参与流程，强调其高度个性化、安全性高、效果显著的特点。同时，文章探讨了肺癌靶向药试验在提高患者生存率、推动精准医疗发展及增强医患合作方面的意义，并呼吁符合条件的患者积极参与。全球好药网提供相关信息及咨询。

【鹤壁】肺癌靶向药免费试验

项目名称：【消化系统肿瘤&肺癌】PD-L1和TGF-β双特异性抗体治疗晚期广泛期小细胞肺癌多线

药品名称：PD-L1和TGF-β双特异性抗体

基因分型：靶向药

突变基因：不限

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：病理学确诊为广泛期小细胞肺癌，且标准治疗失败或缺乏标准治疗；

项目优势：PD-L1/TGF-β为热门的双抗研发领域之一，从药物的设计上来看，靶向PD-L1和TGF-β的双重功能融合蛋白既能抑制PD-L1蛋白配体、发挥一般PD-L1抗体的功能，又能抑制TGF-β通路，减轻对免疫细胞的抑制、降低癌症转移的机会，双靶点协同提升免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤效果。较PD-1单抗药物而言，这种双功能蛋白可以极大地提升药物的有效率，并降低PD-1单抗与其他药物联合用药的不良反应。

【鹤壁】肺癌靶向药免费试验

一、肺癌靶向药试验——为患者量身定制的治疗方案

随着医疗科技的不断发展，肺癌的治疗已经进入了精准医疗时代。肺癌靶向药试验作为一项重要的临床研究，旨在为患者提供更加个性化、有效的治疗方案。

二、什么是肺癌靶向药试验？

肺癌靶向药试验是一种针对特定基因突变的肺癌患者进行的药物临床试验。这种试验药物通过针对肿瘤细胞特有的基因突变，抑制肿瘤生长，从而达到治疗肺癌的目的。

三、肺癌靶向药试验的优势

1. 高度个性化：根据患者的基因突变类型，选择最适合的靶向药物，提高治疗效果。

2. 安全性较高：与传统的化疗药物相比，靶向药物具有更高的安全性，毒副作用较小。

3. 效果显著：部分患者在靶向药物治疗后，肿瘤明显缩小，病情得到有效控制。

四、肺癌靶向药试验的招募对象

肺癌靶向药试验主要面向以下患者：

1. 确诊为非小细胞肺癌的患者；

2. 基因检测结果显示有EGFR、ALK等基因突变的患者；

3. 年龄在18-75岁之间，身体条件允许的患者。

五、参与肺癌靶向药试验的流程

1. 患者通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）了解临床试验信息；

2. 患者前往指定医院进行基因检测，确认是否符合招募条件；

3. 符合条件的患者签署知情同意书，开始接受靶向药物治疗；

4. 患者在治疗期间定期进行随访，评估治疗效果。

六、肺癌靶向药试验的意义

1. 探索更多有效的肺癌治疗方法，提高患者生存率。

2. 推动我国肺癌精准医疗的发展，为患者提供更多治疗选择。

3. 增强医患之间的沟通与合作，共同为抗击肺癌贡献力量。

七、温馨提示

肺癌靶向药试验为肺癌患者带来了新的希望，让更多患者能够享受到精准医疗的成果。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将持续关注肺癌靶向药试验的最新动态，为广大患者提供更多有价值的信息。如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082）进行咨询，让我们一起为生命续航！

入选标准

1、年龄18~75岁（包含18岁、75岁），性别不限；

2、病理学确诊的转移性或局部晚期实体瘤，且标准治疗失败或缺乏标准治疗；

3、ECOG体能状态评分必须为 0~1；

4、研究者评估的受试者预期生存期≥3个月；

5、血象：中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1.5×10^9/L，血红蛋白≥90g/L（首次给药前14天内未输注红细胞），血小板≥90×10^9/L；

6、肝脏：胆红素≤1.5倍正常值上限，天冬氨酸转氨酶（AST）和丙氨酸转氨酶（ALT）≤2.5倍正常值上限；如受试者存在肝转移，允许ALT和AST≤5倍正常值上限；

7、肾脏：血肌酐≤1.5倍正常值上限或肌酐清除率≥ 60 mL/min（应用标准的 Cockcroft -Gault公式）；

8、理解并自愿签署书面知情同意书；

排除标准

1、在第1次给药前的28天内接受过化疗、放疗（局部姑息放疗14天）、免疫治疗等，14天内接受过小分子靶向药或以抗肿瘤为适应症的中成药治疗；

2、在第1次给药前28天内进行大手术（诊断性活检除外）；

3、中枢神经系统（CNS）转移导致临床症状或需要治疗干预的的受试者；既往接受过脑转移治疗的患者若在首次给药前≥4 周内无症状且影像学检查结果显示疾病稳定，且不需要皮质类固醇或抗惊厥治疗可入组；

4、接受任何器官移植，包括同种异体干细胞移植，但不需要免疫抑制的移植（例如角膜移植，毛发移植）除外；

5、既往抗肿瘤治疗引起的不良事件尚未恢复（即≤1级或达到基线水平），注：脱发和≤2级的神经病变、激素替代的甲减或其他确认转为慢性的不良事件除外；

6、首次研究药物给药日之前的3年内有（非研究肿瘤）恶性肿瘤史（皮肤鳞癌和基底细胞癌、宫颈或乳腺原位癌或其他，研究者和申办者一致认为已治愈且3年内复发风险极低的非浸润性病变除外）的受试者；

7、患有已知对皮质类固醇、单克隆抗体或人类蛋白或它们的辅料过敏、有超敏反应或不耐受；

8、无法控制的活动性感染（CTCAE≥2级）；

9、严重呼吸系统疾病，研究者判断不适合入选的受试者；

10、有严重心血管疾病史，包括既往曾有冠状动脉旁路移植术或冠脉支架植入术、6个月内出现过心肌梗塞或脑血管意外、有充血性心力衰竭或不稳定心绞痛病史、未控制的重度高血压及需要药物治疗心律失常的受试者；

11、活动性自身免疫性疾病（例如炎症性肠病，特发性血小板减少性紫癜，红斑狼疮，自身溶血性贫血，硬皮病，严重的牛皮癣，类风湿性关节炎等），入组时该疾病处于稳定状态者除外（不需要全身免疫抑制剂治疗的情况下症状稳定6个月以上）；

12、无法控制的糖尿病等代谢性疾病、严重的消化道出血、严重腹泻的受试者（CTCAE≥2级）、需要干预的严重胃肠道梗阻受试者；

13、人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性、乙型肝炎病毒（HBV）表面抗原阳性且乙肝病毒DNA检测提示活动性乙肝者（HBV-DNA≥1000cps/ml）、活动性丙肝（丙肝抗体阳性，且HCV-RNA 高于分析方法的检测下限）、活动性梅毒；

14、首次给药前4周内曾接种（减毒）活病毒疫苗者；

15、妊娠或哺乳期妇女或无论男女在12个月以内有生育计划者；

16、既往有明确的神经或精神障碍史，包括癫痫或痴呆；

17、依从性差或研究人员认为不适合参加本临床试验的受试者。