【唐山】非小细胞肺癌靶向药免费试验（临床试验项目招募）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）的挑战与靶向治疗的希望，占肺癌总数的约85%。靶向药试验通过精准治疗，显著提高患者生存率和生活质量。文章详细介绍了参与试验的步骤和全球好药网提供的信息支持，助力患者寻找合适的临床试验，探索新的治疗可能性。

【唐山】非小细胞肺癌靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】比较SAR408701与多西他赛在CEACAM 5+非小细胞肺癌患者的3期研究

药品名称：SAR408701注射液

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：转移性非鳞状非小细胞肺癌

项目优势：赛诺菲（中国）投资有限公司

【唐山】非小细胞肺癌靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌：一场无声的战争

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，而非小细胞肺癌（NSCLC）占所有肺癌类型的85%左右。面对这一严峻的疾病，传统治疗手段往往疗效有限，患者生活质量低下。随着科技的进步，靶向治疗为非小细胞肺癌患者带来了新的希望。

二、什么是非小细胞肺癌靶向药试验？

非小细胞肺癌靶向药试验是指针对非小细胞肺癌患者，使用靶向药物进行的临床研究。这类药物能够精准地针对肿瘤细胞的特定分子靶点，抑制肿瘤生长和扩散，相较于传统化疗，副作用更小，疗效更显著。

三、非小细胞肺癌靶向药试验的优势

1. 精准治疗：靶向药物能够针对肿瘤细胞的特定分子靶点，减少对正常细胞的影响，降低副作用。

2. 提高生存率：临床试验表明，靶向药物能够显著提高患者的无进展生存期和总生存期。

3. 改善生活质量：靶向治疗能够减轻患者的病痛，提高生活质量。

四、如何参与非小细胞肺癌靶向药试验？

参与非小细胞肺癌靶向药试验，首先需要了解以下信息：

1. 了解试验的基本情况，如试验药物、试验阶段、入选和排除标准等。

2. 咨询专业医生，评估自身是否符合试验条件。

3. 在专业医生的指导下，签署知情同意书，开始试验。

五、全球好药网：为您打开希望之门

全球好药网是一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，我们致力于为全球肿瘤患者提供一个抗癌经验交流的平台，同时提供全球最新抗癌药物临床研究信息。以下是关于非小细胞肺癌靶向药试验的拓展

在非小细胞肺癌靶向药试验领域，全球好药网携手多家国内外知名医疗机构，为患者提供最新的临床试验信息。如果您或您的亲友患有非小细胞肺癌，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答疑问，帮助您找到合适的临床试验。

六、温馨提示

非小细胞肺癌靶向药试验为患者带来了新的治疗希望，全球好药网愿与您携手共进，探索生命奇迹。如果您有任何疑问，请随时拨打咨询热线：400-119-1082，我们期待您的来电。

入选标准

1.在签署知情同意书时，受试者必须≥18 岁(或者如果所在国家的法定年龄>18 岁，则为该法定年龄)。

2.组织学或细胞学证实的铂类化疗和免疫检查点抑制剂治疗后转移性疾病进展的非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)。

3.由中心实验室 ICH 检测前瞻性证明存档肿瘤样本(或如果不可用，则为新鲜活检样本)至少 50%肿瘤细胞群体中 CEACAM 5 表达≥2+的受试者。

4.根据 RECISTv1.1，至少一个可测量病灶，由当地研究中心研究者/放射学评估确定。

5.东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态 0-1。

6.女性受试者同意在治疗期间和末次研究干预后至少 7 个月里实施高效的避孕措施。

7.男性受试者同意在治疗期间和末次研究干预后至少 6 个月里实施高效的避孕措施。

排除标准

1.未经治疗的脑转移和脑膜病史。既往经治的脑转移患者，在首次研究干预前 4 周无记录表明脑部无进展。

2. 严重的伴随疾病，包括根据研究者或申办方的意见，会影响患者参与研究或解读结果的所有重度疾病。

3. 除本研究中治疗的这处肿瘤病变外在过去 3 年内有侵袭性恶性肿瘤病史，除了可切除/消融的皮肤基底或鳞状细胞癌或宫颈原位癌，或其他通过局部治疗可治愈的局灶性肿瘤之外。

4. 根据 NCI CTCAE v5.0，任何既往治疗相关的<2 级的、未恢复的毒性，除了脱发、白癜风和使用激素替代疗法可控制的活动性甲状腺炎以外。

5. 已知获得性免疫缺陷综合症(AIDS)相关病史或需要抗逆转录病毒治疗的已知艾滋病病史，或活动性肝炎。

6. 未恢复的角膜疾病。不允许使用隐形眼镜。

7. 伴随任何其他抗癌治疗。

8. 既往接受多西他赛或美登素(DM1 或 DM4 抗体偶联化合物)或任何针对 CEACAM 5 的治疗。

9. 皮质类固醇治疗前用药的禁忌症。

10. 此前参加本研究，或者当前参与涉及研究治疗或任何其他类型医学研究的任何其他临床研究。

11. 骨髓，肝脏或肾脏功能不良。

12. 对任何研究干预或其成分(EDTA)或药物(紫杉醇，聚山梨酸酯80)敏感，或研究者认为禁忌参与研究的其他过敏症。