【内江】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验（免费用药）

本文概述了在抗癌战争中，新药研发为患者带来的新希望，并介绍了一项针对实体瘤（不限癌种）的靶向药临床试验。实体瘤靶向药试验旨在评估新型靶向药物在治疗各种实体瘤中的效果和安全性，为患者提供更多治疗选择。临床试验不仅验证新药的安全性和有效性，还能让患者尽早接触到前沿的治疗方法。本文还提供了如何参与试验的步骤，并介绍了全球好药网作为抗癌新药信息交流平台的作用。

【内江】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究

药品名称：EMB-07

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌

项目优势：EMB-07是岸迈生物研发的双特异性抗体T细胞接合器。酪氨酸激酶样孤儿素受体1（ROR1）属于ROR受体家族，在人正常组织中低表达或不表达，但在多种恶性肿瘤或组织中高度表达，如血液肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、肺腺癌等。

【内江】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

概述

在抗癌战争中，每一份新药的研发都为患者带来新的希望。今天，我们要介绍的是一项针对【实体瘤（不限癌种）靶向药试验】的临床招募，这或许能为广大肿瘤患者带来一线光明。

什么是实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

实体瘤是指发生在身体器官或组织的肿瘤，包括肺癌、乳腺癌、肝癌等多种癌症。靶向药则是针对肿瘤细胞特定分子靶点设计的药物，旨在精准打击癌细胞，减少对正常细胞的损害。

【实体瘤（不限癌种）靶向药试验】旨在评估新型靶向药物在治疗各种实体瘤中的效果和安全性。通过临床试验，研究人员可以收集数据，进一步优化治疗方案，为患者提供更多治疗选择。

试验的重要性

临床试验是药物研发的关键环节，它不仅能够验证新药的安全性和有效性，还能为患者提供最新的治疗手段。以下是【实体瘤（不限癌种）靶向药试验】的几个重要性：

新希望：对于目前无有效治疗手段的癌症患者，参与临床试验意味着有新的治疗选择。

早期干预：临床试验通常在药物上市前进行，患者可以尽早接触到前沿的治疗方法。

个性化治疗：靶向药试验基于患者的基因特征，为患者提供更为个性化的治疗方案。

如何参与试验？

如果您或您的亲友被诊断为实体瘤，并希望了解更多关于【实体瘤（不限癌种）靶向药试验】的信息，以下是一些关键步骤：

咨询专业医生：首先，您需要咨询您的医生，了解是否适合参与临床试验。

了解试验要求：不同临床试验有不同的入选标准，您需要确保符合试验的基本要求。

联系试验机构：一旦确定符合条件，您可以联系临床试验机构，了解详细的试验流程和参与方式。

全球好药网——您的抗癌助手

全球好药网是一个专业的抗癌新药信息交流平台，我们致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息。如果您对【实体瘤（不限癌种）靶向药试验】感兴趣，或者想要了解更多关于抗癌药物的信息，欢迎拨打我们的咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详尽的解答和帮助。

温馨提示

抗癌之路充满挑战，但每一次临床试验的开展都为我们照亮了前行的道路。【实体瘤（不限癌种）靶向药试验】不仅为患者提供了新的治疗选择，也为我们带来了对抗癌症的新希望。让我们一起关注临床试验，为生命续航。

入选标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1

排除标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1