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本文概述了肺癌MET靶点靶向药试验的意义、招募信息、优势及进展。随着肺癌发病率上升,MET基因突变阳性的非小细胞肺癌患者可通过靶向药物治疗获得精准、个体化的治疗。全球好药网正招募符合条件的患者参与试验,试验已取得一定成效,为患者带来新希望。符合条件的患者可拨打400-119-1082或登录全球好药网报名。
【辽源】肺癌MET靶点靶向药免费试验
项目名称:【非小细胞肺癌】INC280在MET外显子14跳突、晚期NSCLC中国患者中的有效性和安全性
药品名称:卡马替尼(INC280)
基因分型:靶向药
突变基因:C-MET,MET
临床期数:Ⅱ期
治疗线数:不限
适应症状:EGFR野生型(wt)、ALK重排阴性、MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌
项目优势:诺华(中国)生物医学研究有限公司
【辽源】肺癌MET靶点靶向药免费试验
一、肺癌MET靶点靶向药试验的意义
近年来,肺癌的发病率逐年上升,已成为我国最常见的恶性肿瘤之一。其中,非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌的80%-85%,而在NSCLC患者中,大约有10%的病例携带MET基因突变。MET基因突变导致MET蛋白过度表达,促进肿瘤生长、侵袭和转移。因此,针对MET靶点的靶向药物治疗成为了一项重要的研究课题。
二、肺癌MET靶点靶向药试验招募信息
为了让更多的肺癌患者受益于MET靶点靶向药物治疗,目前全球好药网正在开展肺癌MET靶点靶向药试验,面向全国招募符合条件的患者。以下是招募信息:
招募对象:经病理学确诊的晚期非小细胞肺癌患者;
招募条件:年龄18-75岁,性别不限;
招募时间:即日起至2023年12月31日;
报名方式:拨打全球好药网咨询热线400-119-1082,或登录全球好药网进行在线报名。
三、肺癌MET靶点靶向药试验的优势
肺癌MET靶点靶向药试验具有以下优势:
精准治疗:针对MET基因突变的患者,采用靶向药物治疗,提高疗效,降低副作用;
个体化治疗:根据患者病情、基因检测结果等制定个性化治疗方案,提高治疗成功率;
国际前沿:试验药物均为国际知名药企研发,具有国际前沿水平;
专业团队:由资深肿瘤专家、护士、药剂师等组成的专业团队为患者提供全程指导和服务。
四、肺癌MET靶点靶向药试验的进展
截至目前,肺癌MET靶点靶向药试验已取得了一定的进展。部分患者在使用试验药物后,肿瘤得到了有效控制,病情得到了缓解。以下是部分患者的治疗案例:
患者A,男,55岁,晚期非小细胞肺癌,MET基因突变阳性。在使用试验药物后,肿瘤缩小,病情稳定;
患者B,女,48岁,晚期非小细胞肺癌,MET基因突变阳性。经过试验药物治疗,肿瘤明显缩小,生活质量得到提高。
五、温馨提示
肺癌MET靶点靶向药试验为晚期非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。通过精准治疗,让更多的患者受益于靶向药物治疗。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台,将继续关注肺癌MET靶点靶向药试验的进展,为患者提供更多有价值的信息。如果您或您的亲友符合招募条件,请尽快拨打全球好药网咨询热线400-119-1082,加入试验,共创抗癌新希望!
入选标准
1.签署知情同意书时年龄≥ 18 岁的中国成人。
2.入组研究时患有经组织学证实的 IIIB 期、IIIC 期或 IV 期NSCLC。
3.组织学或细胞学确诊的 NSCLC,EGFR 野生型,ALK 重排阴性,MET 外显子 14 跳越突变。队列 1:MET 突变的初治受试者。队列 2:MET 突变的既往治疗受试者。
4.根据实体瘤疗效评价标准(RECIST)1.1 版,至少有一个可测量病灶。
排除标准
1.既往接受过任何 MET 抑制剂或 HGF 靶向治疗。
2. 已知对 INC280 的任何辅料(交联聚维酮、甘露醇、微晶纤维素、聚维酮、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁、胶态二氧化硅和各种包衣预混合物)存在超敏反应。
3. 根据当地法规和治疗指导原则,其他致癌驱动基因(如 ROS1易位或 BRAF 突变等)已知存在的受试者,应建议选择相应的其他靶向治疗。
4. 在入组研究前 2 周内神经系统不稳定或需要增加类固醇剂量以控制中枢神经系统(CNS)症状的有症状性 CNS 转移受试者。如果受试者并非因为 CNS 相关而因内分泌缺陷或肿瘤相关症状而接受皮质类固醇治疗的,则在 INC280 首次给药前,剂量必须稳定(或降低)至少 5 天。
5. 现患或曾患癌性脑膜炎。
6. 现患或过去3年内曾患已确诊和/或需要治疗的NSCLC以外的恶性疾病。此项排除标准的例外情况包括:完全切除的基底细胞癌和鳞状细胞皮肤癌,以及完全切除的任何类型的原位癌。
7. 现患或曾患间质性肺疾病或间质性肺炎,包括具有临床意义的放射性肺部炎症(即影响日常生活活动或需要治疗干预)。
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