【延安】实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药免费试验（免费用药检测）

本文概述了实体瘤FGFR靶点在肿瘤治疗中的重要性，以及FGFR靶点靶向药试验为患者带来的新希望。文章介绍了FGFR靶点靶向药物的作用机制、适合参加试验的患者群体和试验流程。同时，推荐通过全球好药网了解更多相关信息。勇敢面对病魔，共同推进抗癌新篇章。摘要：180字。

【延安】实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】新药KIN-3248片治疗FGFR2/FGFR3改变的实体瘤患者！

药品名称：KIN-3248片

基因分型：靶向药

突变基因：FGFR

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：用于治疗携带FGFR2和/或FGFR3基因改变的晚期肿瘤患者

项目优势：KIN-3248作为新一代不可逆小分子泛FGFR抑制剂，具有高度选择性、不可逆、强效等特点，可以靶向常见于肝内胆管癌、尿路上皮癌和其他实体瘤的FGFR基因变异。KIN-3248计划开发用于治疗原发FGFR2/3基因改变以及对FGFR2/3靶向治疗耐药的实体瘤的治疗。

【延安】实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药免费试验

一、实体瘤FGFR靶点，新药临床试验的突破方向

近年来，随着肿瘤分子生物学研究的深入，分子靶向治疗逐渐成为肿瘤治疗领域的热点。FGFR（成纤维细胞生长因子受体）作为肿瘤细胞生长、分裂和迁移的重要调控因子，其过度表达或突变在多种实体瘤中均可见。因此，FGFR靶点成为研发抗癌新药的重要方向。

二、实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验，为患者带来新希望

实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验，旨在针对不同类型的实体瘤患者，通过抑制肿瘤细胞中的FGFR靶点，达到控制肿瘤生长、提高患者生存质量的目的。这种新型治疗方法具有针对性更强、副作用更小的优点，为全球肿瘤患者带来了新的治疗希望。

三、参加实体瘤FGFR靶点靶向药试验，您需要了解这些

1. FGFR靶点靶向药物是如何发挥作用的？

FGFR靶点靶向药物通过特异性结合肿瘤细胞表面的FGFR，阻止FGFR的激活，从而抑制肿瘤细胞的生长、分裂和迁移，达到抗肿瘤效果。

2. 哪些患者适合参加实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验？

具有FGFR基因突变或过度表达的实体瘤患者，包括但不限于胃癌、肠癌、肺癌、乳腺癌等，均可考虑参加实体瘤FGFR靶点靶向药试验。

3. 参加实体瘤FGFR靶点靶向药试验的流程是怎样的？

患者首先需进行相关检查，如影像学、血液学、基因检测等，以评估是否符合入组条件。一旦入组，患者将按照试验方案接受FGFR靶点靶向药物治疗，并定期进行疗效评估和安全性监测。

四、携手全球好药网，了解更多实体瘤FGFR靶点靶向药试验信息

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，为您提供全球最新抗癌药物临床研究信息。如需了解更多关于实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验的信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

五、勇敢面对，共创抗癌新篇章

面对肿瘤，患者需要勇敢地与病魔抗争。实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗选择，让我们携手全球好药网，共创抗癌新篇章！

入选标准

1 须提供书面知情同意书。

2 男性或女性在签署知情同意书（ICF）时，年龄至少为18岁（或≥当地法定成人年龄）。

3 经组织学或细胞学确诊为晚期恶性肿瘤。

4 既往接受过标准治疗（包括当地批准的FGFR相关药物），或者研究者认为受试者不太可能耐受标准治疗或接受标准治疗后不太可能获得有临床意义的获益。

5 根据当地检测评估受试者血液和/或肿瘤，证实受试者的肿瘤存在FGFR2和/或FGFR3基因改变。

6 愿意提供过去5年内存档的可用肿瘤组织标本。

7 如果医学上可行，愿意接受治疗前肿瘤活检。

8 根据实体瘤疗效评价标准（RECIST）v1.1，具有可测量或可评价病灶。对于B部分，具有可测量病灶。

9 美国东部肿瘤协作组（ECOG）体力状态为0或1。

10 预期寿命至少为3个月。

11 筛选时进行了充分的血液学实验室评估。

12 对肾功能进行了充分的实验室评估。

13 对肝功能进行了充分的实验室评估。

14 对生化指标进行了充分的实验室评估。

15 能够吞咽、保留和吸收口服药物。

排除标准

1 已知有临床活动性或进展性脑转移。

2 有以下任何疾病的病史和/或当前患病证据： · 研究者认为具有临床意义的非肿瘤相关的钙磷稳态改变 · 研究者认为具有临床意义的异位性矿化/钙化，包括但不限于软组织、肾脏、肠或心肌和肺。 · 研究者认为具有临床意义的角膜或视网膜疾病/角膜病变，包括但不限于大疱性/带状角膜病变、角膜擦伤、炎症/溃疡和角膜结膜炎。

3 入组前的3年内患有任何其他活动性恶性肿瘤的受试者。

4 12导联心电图（ECG）显示可能影响受试者安全性或研究结果解释的临床相关异常。

5 前6个月内发生心肌梗死、症状性充血性心力衰竭（纽约心脏病协会心功能分级>II级）、不稳定型心绞痛或需要药物治疗的心律失常。

6 导致无法口服药物的胃肠道疾病、吸收不良综合征、需要静脉营养、未受控的炎症性胃肠道疾病（例如克罗恩病、溃疡性结肠炎）。

7 活动性的感染。

8 既往抗肿瘤治疗的急性毒性尚未缓解。

9 前5个半衰期内或28天内（以较短时间为准）接受过抗肿瘤治疗。

10 目前入组另一项研究性器械或药物研究，或结束另一项研究性器械或药物研究或接受其他研究性药物不到28天。

11 1周内使用CYP3A的强效抑制剂或诱导剂。

12 受试者在研究入组前接受大手术。

13 血压≥150/100 mmHg。

14 有生育能力的男性和女性不愿意在研究期间直至研究药物末次给药后30天（女性）或90天（男性）内采取可接受的有效避孕方法的。

15 正在哺乳期/母乳喂养女性或计划在研究期间至研究药物末次给药后1周内哺乳的女性。

16 妊娠试验结果为阳性或计划在研究期间至研究药物末次给药后1周内怀孕的女性。

17 已知受试者对给药期间给予的任何产品过敏。

18 根据受试者和研究者的了解，受试者不能参加方案要求的研究访视或程序。