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本文概述了非小细胞肺癌(NSCLC)作为全球常见恶性肿瘤的治疗新进展,重点介绍了VEGFR免疫治疗试验,该试验通过阻断VEGFR与其配体的结合抑制肿瘤血管生成,具有高度靶向性、显著疗效和较高安全性。文章还详细说明了试验的招募条件及参与方式,为患者提供了新的治疗希望。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线了解更多信息。
【延安】非小细胞肺癌VEGFR免疫治疗免费试验
项目名称:【非小细胞肺癌025】一项替雷利珠单抗联合 Sitravatinib 治疗含铂化疗和抗 PD-(L)1 抗体治疗期间或之后出现疾病进展的局部晚期或 转移性非小细胞肺癌患者的随机 3 期研究
药品名称:替雷利珠单抗+Sitravatinib 靶点包括Axl/MER/VEGFR1~3/KIT/FLT3/DDR1~2/NTRK
基因分型:免疫治疗
突变基因:DDR2,FLT3,KIT,NTRK,PD-1,VEGFR,VEGFR2
临床期数:Ⅲ期
治疗线数:初治
适应症状:患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌, 且不适合根治性治疗。
项目优势:
【延安】非小细胞肺癌VEGFR免疫治疗免费试验
概述
非小细胞肺癌(NSCLC)是全球最常见的恶性肿瘤之一,严重威胁着人类健康。随着医学科技的不断发展,针对VEGFR(血管内皮生长因子受体)的免疫治疗试验成为了新的研究热点。本文将为您详细介绍这一试验,帮助您了解这一新型治疗方式,为患者带来新的治疗希望。
一、什么是非小细胞肺癌VEGFR免疫治疗试验?
VEGFR是一种在肿瘤血管生成中起到关键作用的受体。非小细胞肺癌VEGFR免疫治疗试验,是通过阻断VEGFR与其配体的结合,抑制肿瘤血管生成,从而实现抑制肿瘤生长的目的。这种治疗方式具有高度选择性,能够有效降低肿瘤的复发和转移风险。
二、非小细胞肺癌VEGFR免疫治疗试验的优势
1. 高度靶向性VEGFR免疫治疗具有高度靶向性,能够精确作用于肿瘤细胞,降低对正常细胞的影响,减少副作用。
2. 显著的疗效临床试验表明,VEGFR免疫治疗对于晚期非小细胞肺癌患者具有显著的疗效,能够延长生存期,改善生活质量。
3. 安全性高VEGFR免疫治疗相较于传统化疗,副作用较小,安全性更高,患者耐受性良好。
三、非小细胞肺癌VEGFR免疫治疗试验的招募条件
为了确保试验的顺利进行,以下患者群体符合招募条件:
经病理学检查确认为非小细胞肺癌患者;
年龄在18-75岁之间;
无严重心、肝、肾功能损害;
未接受过其他针对VEGFR的免疫治疗;
自愿参加试验,并签署知情同意书。
四、如何参与非小细胞肺癌VEGFR免疫治疗试验?
如果您或您的亲友符合招募条件,可通过以下方式参与试验:
拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解更多试验信息;
前往指定医院进行相关检查,确认是否符合试验条件;
签署知情同意书,按照试验方案进行治疗。
五、温馨提示
非小细胞肺癌VEGFR免疫治疗试验为患者带来了新的治疗希望。通过参与试验,患者将有机会获得先进的免疫治疗,改善生活质量,延长生存期。全球好药网咨询热线:400-119-1082,期待您的咨询,让我们一起为战胜肺癌而努力!
入选标准
1.提供书面知情同意,并理解且同意遵循研究要求和评估计划。
2.患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌,且不适合根治性治疗。
3.研究者根据 RECIST 1.1 版确定至少有 1 个可测量病灶。
4.能够提供存档/新鲜肿瘤组织供生物标志物分析,以评估 PD-L1表达和其他生物标志物。
5.无已知 EGFR 或 BRAF 突变,或 ALK 重排或 ROS1 重排。
排除标准
1.既往接受过多西他赛单药治疗或与其他疗法联合治疗。
2. 患有中心空洞型鳞状非小细胞肺癌,或伴咯血(> 50 mL/d)的非小细胞肺癌。
3. 影像学检查显示肿瘤紧邻重要血管结构,或研究者认为患者的肿瘤可能侵犯重要血管并可能导致致命性出血(即有放射学证据表明肿瘤侵犯或紧邻大血管)。
4. 患有转移性非小细胞肺癌导致的活动性软脑膜疾病,或存在未控制且未经治疗的脑转移。
5. 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发的患者。
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