【安庆】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验（临床试验病人招募）

本文概述了HER2靶点在乳腺癌治疗中的重要性，介绍了针对HER2靶点的靶向药物治疗及其临床试验【乳腺癌HER2靶点靶向药试验】。文章强调了临床试验的招募条件、优势与意义，并提供了参与试验的途径。通过参与试验，患者可早期接触先进治疗技术，获得专业医疗团队支持，减轻经济负担，同时为医学进步贡献力量。符合条件的读者可通过指定热线或网站了解更多信息。

【安庆】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：【乳腺癌】评估注射用 TQB2930 单药或联合治疗HER2 阳性复发/转移性乳腺癌的安全性和有效性 Ib/II 期临床试验

药品名称： TQB2930

基因分型：靶向药

突变基因：HER2

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：乳腺癌等恶性肿瘤患者（三线及以上）

项目优势：是正大天晴自主研发的一款靶向HER2（人类表皮生长因子受体2）的双特异性抗体。

【安庆】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

一、乳腺癌HER2靶点：关键的治疗突破点

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，其治疗方法的选择与HER2基因的过度表达密切相关。HER2是人类表皮生长因子受体2的简称，其过度表达会导致乳腺癌细胞生长速度加快，侵袭性增强。近年来，针对HER2靶点的靶向药物治疗已经成为乳腺癌治疗的重要手段，为患者带来了新的希望。

二、【乳腺癌HER2靶点靶向药试验】：让希望触手可及

【乳腺癌HER2靶点靶向药试验】是一项旨在评估新型HER2靶向药物在乳腺癌治疗中的有效性和安全性的临床试验。该试验通过严格的科学设计，为患者提供了接触最新治疗技术的机会，同时也为医学研究积累了宝贵的经验。

三、临床试验的招募对象及条件

为了确保试验的准确性和安全性，临床试验对招募对象有明确的条件要求：

经病理学检查确认为HER2阳性的乳腺癌患者；

未曾接受过针对HER2的靶向治疗；

年龄在18至70岁之间；

具有良好的身体条件，能够承受治疗过程。

四、临床试验的优势与意义

参与【乳腺癌HER2靶点靶向药试验】的患者，将有机会获得以下优势：

早期接触最新治疗技术：试验药物可能比现有治疗更具效果，为患者提供更多治疗选择。

专业医疗团队跟进：临床试验由经验丰富的医疗团队进行，患者将得到密切的医疗关注和个性化治疗。

费用减免：符合条件的患者可以免费接受药物治疗，减轻家庭经济负担。

此外，临床试验的成功开展将对乳腺癌治疗领域产生深远影响，有助于推动医学进步，为更多患者带来希望。

五、如何参与临床试验

如果您或您的亲友符合临床试验的条件，可以通过以下途径了解并参与试验：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情；

访问全球好药网，查看更多临床试验信息；

联系当地医疗机构，咨询相关事宜。

六、温馨提示

【乳腺癌HER2靶点靶向药试验】为HER2阳性乳腺癌患者提供了一种全新的治疗选择。通过参与临床试验，患者不仅有机会获得先进的治疗，还能为医学研究做出贡献。如果您符合条件，不妨勇敢迈出这一步，为自己的健康和未来增添一份希望。全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的咨询。

入选标准

用药周期

 注射用TQB2930的规格：200mg/瓶；用法用量：每个剂量组水平为2.5mg/kg、5mg/kg、10mg/kg，每周给药1次，21天为1个治疗周期，20mg/kg，每2周给药1次，28天为1个治疗周期， 30mg/kg，每3周给药1次，21天为1个治疗周期。用药时程：直至疾病进展或不耐受或研究者判定不适合继续用药。

 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）的规格：100mg/瓶；用法用量：260mg/m2，静脉滴注，每3 周（21 天）为一个治疗周期。用药时程：直至疾病进展或不耐受或研究者判定不适合继续用药。

 甲磺酸艾立布林注射液的规格为2ml：1mg；用法用量：1.4mg/m2，静脉推注，第1天和第8天用药，每3周（21天）一个治疗周期；用药时程：6个周期后研究者决定是否终止化疗。

 卡培他滨片的规格：0.5g；用法用量：1000mg/m2，口服，一天两次，第1-14 天用药，每3周（21 天）一个治疗周期；用药时程：6个周期后研究者决定是否终止化疗。

 盐酸吉西他滨注射液的规格：1.0g；用法用量：1000mg/m2，静脉输注，第1 天和第8天用药，每3周（21天）一个治疗周期；用药时程：6个周期后研究者决定是否终止化疗。

 酒石酸长春瑞滨注射液的规格为1ml：10mg；用法用量：25mg/m2，静脉输注，第1天和第8天用药，每3周（21天）一个治疗周期。用药时程：6个周期后研究者决定是否终止化疗。

入选标准

 1、受试者自愿加入本研究，签署知情同意书。

 2、年龄：18-75周岁（签署知情同意书时）；ECOG评分：≤1分；预计生存期超过3个月。

 3、队列1（单药）：a) 经细胞学/组织病理学证实的晚期恶性肿瘤，优先考虑伴有HER2表达或扩增的受试者；b) 标准治疗失败或缺乏有效性治疗的恶性肿瘤受试者；c) 根据RECIST 1.1标准证实具有至少一个可评估病灶。

 4、队列3：a) 经细胞学/组织病理学证实的HER2阳性乳腺癌，局部晚期或复发/转移性且不适合手术治疗；b) 未接受过针对转移阶段的系统性抗肿瘤治疗；c) 至少有一个除脑部病灶外符合RECIST 1.1标准的可测量病灶。

 5、队列4：a)经细胞学/组织病理学证实的HER2阳性复发或转移性乳腺癌；b) 疾病转移性阶段既往接受过≥2线抗HER2靶向治疗，≤3线抗肿瘤治疗；c) 至少有一个除脑部病灶外符合RECIST 1.1 标准的可测量病灶。

 6、主要器官功能良好，符合以下检查要求：血常规、血生化、凝血功能、心脏彩超。

 7、育龄女性受试者应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用避孕措施（如宫内节育器、避孕药或避孕套）；在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性，且必须为非哺乳期受试者；男性受试者应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用避育措施。

排除标准

1、合并疾病及病史：1）首次用药前5年内出现过或当前同时患有其它恶性肿瘤。2）由于任何既往治疗引起的高于CTC AE 1级以上的无法控制的毒性反应；3）首次用药前28天内接受了重大外科治疗、切开活检或明显创伤性损伤；4）长期未愈合的伤口或骨折；5）首次用药前6个月内发生过动/静脉血栓事件，如脑血管意外；6）具有精神类药物滥用史且无法戒除或有精神障碍者；7）血压控制不理想；8）患有≥2级心肌缺血或心肌梗塞、心律失常及≥2级充血性心功能衰竭；9）活动性或未能控制的严重感染；10）已知活动性梅毒者；11） 肾功能衰竭需要血液透析或腹膜透析者；12）有免疫缺陷病史，包括HIV阳性或患有其它获得性、先天性免 疫缺陷疾病，或有器官移植史者；13）糖尿病控制不佳；14）尿常规提示尿蛋白≥++，且证实24小时尿蛋白定量＞1.0 g者；15）患有癫痫并需要治疗者。

2、肿瘤相关症状及治疗：1）首次用药前4周内曾接受过化疗、放疗或免疫治疗等其他抗肿瘤药物治疗，或仍处于药物的5个半衰期内的受试者；2）首次用药前2周内接受过NMPA批准药物说明书中明确具有抗肿瘤适应症的中成药治疗；3）肿瘤骨转移所导致的严重骨损伤，包括6个月内发生的或预计近期很可能发生的重要部位病理性骨折和脊髓压迫等；4）未经治疗的活动性脑转移或有脑膜转移或有癌性脑膜炎的受试者；5）未控制的癌性疼痛。

3、研究治疗相关：使用单克隆抗体后出现过重度超敏反应者。

4、首次用药前4周内参加且使用过其他抗肿瘤临床试验药物者。

5、经研究者的判断，存在严重危害受试者安全或影响受试者完成研究的情况。