【安庆】淋巴瘤CD20靶点靶向药免费试验（免费检验检查）

淋巴瘤作为一种起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤，在我国发病率逐年上升，早期症状易被忽视。本文介绍了CD20靶点在淋巴瘤治疗中的关键作用，并详细阐述了淋巴瘤CD20靶点靶向药试验的背景、目的、招募对象、试验过程和优势。该试验为患者提供了新的治疗选择，有望带来显著疗效。如需了解更多信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

【安庆】淋巴瘤CD20靶点靶向药免费试验

项目名称：一项在未经治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者中比较Pirtobrutinib（LOXO-305）与苯达莫司汀联合利妥昔单抗的III 期、开放、随机研究（BRUIN-CLL-313）

药品名称：LOXO-305片

基因分型：靶向药

突变基因：CD20,CD4

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤

项目优势：礼来苏州制药有限公司

【安庆】淋巴瘤CD20靶点靶向药免费试验

一、淋巴瘤：一个不容忽视的恶性肿瘤

淋巴瘤，一种起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤，近年来在我国发病率逐年上升。由于其早期症状不典型，容易被忽视，导致许多患者就诊时已处于晚期。淋巴瘤的治疗一直是医学界的一大挑战，而【淋巴瘤CD20靶点靶向药试验】的开展，为患者带来了新的希望。

二、CD20靶点：淋巴瘤治疗的关键所在

CD20是一种位于B淋巴细胞表面的蛋白质，参与调节淋巴细胞的生长和分化。在淋巴瘤患者中，CD20阳性表达率较高，因此CD20成为治疗淋巴瘤的一个重要靶点。针对CD20靶点的靶向药物，可以特异性地杀死淋巴瘤细胞，而对正常细胞影响较小。

三、淋巴瘤CD20靶点靶向药试验：患者的新选择

以下是本文的重点，我们将详细介绍淋巴瘤CD20靶点靶向药试验的相关内容。

1. 试验背景

随着医学科技的不断发展，针对淋巴瘤CD20靶点的靶向药物不断涌现。为了验证这些新药的疗效和安全性，全球好药网携手多家医疗机构，开展了淋巴瘤CD20靶点靶向药试验。

2. 试验目的

本次试验旨在评估新型CD20靶点靶向药物对淋巴瘤患者的疗效和安全性，为临床治疗提供有力依据。

3. 招募对象

招募对象主要包括：CD20阳性表达的淋巴瘤患者，经过常规治疗后复发或难治的患者。具体招募条件，可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，进行详细了解。

4. 试验过程

患者参加试验后，将接受新型CD20靶点靶向药物的治疗。期间，医生会密切监测患者的病情变化，评估药物的疗效和安全性。试验期间，患者需配合医生完成各项检查和治疗。

5. 试验优势

参加淋巴瘤CD20靶点靶向药试验的患者，有望获得以下优势：

（1）免费使用新型靶向药物；

（2）获得权威专家的诊疗建议；

（3）享受定期随访和病情评估；

（4）有机会提前使用到潜在的特效药物。

四、如何参与淋巴瘤CD20靶点靶向药试验？

如果您或您的家人朋友符合招募条件，想要了解更多关于淋巴瘤CD20靶点靶向药试验的信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细解答，并协助您报名参加试验。

五、温馨提示

淋巴瘤CD20靶点靶向药试验的开展，为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。我们期待更多患者能够从这项试验中受益，战胜病魔，重拾健康。同时，全球好药网将继续关注淋巴瘤治疗领域的最新进展，为患者提供更多权威信息和帮助。

入选标准

1.  根据iwCLL 2018标准，确诊为需要治疗的CLL/SLL

2.  美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0-2分

3.  器官功能完整

4.  血小板 ≥75 × 109/L（对于证实有骨髓浸润的患者：≥50 × 109/L）、血红蛋白≥8 g/dL，中性粒细胞绝对计数≥0.75 × 109/L

5.  肾功能：肌酐清除率估计值 ≥40 mL/min

排除标准

1.  入组前任何时间已知或怀疑发生Richter转化

2.  既往接受过CLL/SLL全身治疗

3.  存在17p缺失

4.  中枢神经系统（CNS）受累

5.  存在未控制的活动性自身免疫性血细胞减少症（例如，自身免疫性溶血性贫血 [AIHA]、特发性血小板减少性紫癜[ITP]）

6.  重大心血管疾病

7.  活动性乙型肝炎或丙型肝炎

8.  活动性巨细胞病毒（CMV）感染

9.  活动性未控制的全身性感染 （病毒、细菌、真菌或寄生虫

10.  已知存在人类免疫缺陷病毒（HIV）感染，无论分化簇4（CD4）计数如何

11.  同时使用其他试验用药物或抗癌治疗（激素治疗除外）

12.  需要使用华法林或其他维生素K拮抗剂进行抗凝治疗的患者

13.  随机分组前28天内接种活疫苗

14.  存在以下超敏反应的患者：已知对Pirtobrutinib或苯达莫司汀的任何成分或辅料存在超敏反应，包括速发严重过敏反应，既往对利妥昔单抗有严重超敏反应