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本文介绍了肺癌C-MET靶点靶向药试验的目的、意义和优势。C-MET基因是肺癌治疗的关键驱动基因,该试验旨在评估靶向药物的安全性和有效性,为肺癌患者提供新的治疗选择,提高治疗效果,降低副作用。试验具有精准治疗、副作用小、治疗周期短等优势。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线参与试验,获得免费药物治疗和国际先进治疗机会。
【随州】肺癌C-MET靶点靶向药免费试验
项目名称:【非小细胞肺癌】INC280在MET外显子14跳突、晚期NSCLC中国患者中的有效性和安全性
药品名称:卡马替尼(INC280)
基因分型:靶向药
突变基因:C-MET,MET
临床期数:Ⅱ期
治疗线数:不限
适应症状:EGFR野生型(wt)、ALK重排阴性、MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌
项目优势:诺华(中国)生物医学研究有限公司
【随州】肺癌C-MET靶点靶向药免费试验
一、肺癌C-MET靶点靶向药试验简介
肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一,严重威胁人类健康。随着分子生物学研究的深入,越来越多的肺癌驱动基因被揭示,为肺癌的精准治疗提供了可能。C-MET基因是近年来研究发现的一个重要肺癌驱动基因,针对该基因的靶向药物治疗已成为肺癌研究的热点。
二、C-MET靶点与肺癌的关系
研究表明,C-MET基因在多种人类肿瘤中过度表达,包括肺癌、胃癌、肾癌等。在肺癌中,C-MET基因的激活与肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移密切相关。因此,针对C-MET靶点的靶向药物研究成为肺癌治疗的重要方向。
三、肺癌C-MET靶点靶向药试验的目的和意义
肺癌C-MET靶点靶向药试验旨在评估针对C-MET基因的靶向药物在肺癌治疗中的安全性和有效性。该试验对于以下方面具有重要意义:
为肺癌患者提供新的治疗选择
提高肺癌治疗效果
降低肺癌治疗副作用
为肺癌精准治疗提供理论依据
四、肺癌C-MET靶点靶向药试验招募信息
为了让更多肺癌患者受益于C-MET靶点靶向药物治疗,我国正在开展肺癌C-MET靶点靶向药试验。以下是试验招募的相关信息:
试验药物:针对C-MET基因的靶向药物
试验对象:经病理学确诊的肺癌患者,年龄18-75岁
入选标准:C-MET基因阳性,未曾接受过针对C-MET基因的靶向药物治疗
排除标准:严重心、肝、肾功能不全,过敏体质等
如果您符合以上条件,欢迎拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解更多试验信息。
五、肺癌C-MET靶点靶向药试验的优势
肺癌C-MET靶点靶向药试验具有以下优势:
精准治疗:针对C-MET基因的靶向药物,具有高度选择性,能够有效抑制肿瘤细胞生长
副作用小:与传统化疗药物相比,靶向药物副作用较小,患者耐受性较好
治疗周期短:靶向药物治疗周期相对较短,患者痛苦较小
治疗效果显著:部分患者在使用C-MET靶点靶向药物后,肿瘤明显缩小,病情得到控制
六、温馨提示
肺癌C-MET靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参加试验,患者不仅可以获得免费药物治疗,还有机会接受国际先进的精准治疗。如果您或您的亲友符合试验条件,请及时拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解更多信息。让我们共同努力,战胜肺癌,重拾健康生活!
入选标准
1.签署知情同意书时年龄≥ 18 岁的中国成人。
2.入组研究时患有经组织学证实的 IIIB 期、IIIC 期或 IV 期NSCLC。
3.组织学或细胞学确诊的 NSCLC,EGFR 野生型,ALK 重排阴性,MET 外显子 14 跳越突变。队列 1:MET 突变的初治受试者。队列 2:MET 突变的既往治疗受试者。
4.根据实体瘤疗效评价标准(RECIST)1.1 版,至少有一个可测量病灶。
排除标准
1.既往接受过任何 MET 抑制剂或 HGF 靶向治疗。
2. 已知对 INC280 的任何辅料(交联聚维酮、甘露醇、微晶纤维素、聚维酮、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁、胶态二氧化硅和各种包衣预混合物)存在超敏反应。
3. 根据当地法规和治疗指导原则,其他致癌驱动基因(如 ROS1易位或 BRAF 突变等)已知存在的受试者,应建议选择相应的其他靶向治疗。
4. 在入组研究前 2 周内神经系统不稳定或需要增加类固醇剂量以控制中枢神经系统(CNS)症状的有症状性 CNS 转移受试者。如果受试者并非因为 CNS 相关而因内分泌缺陷或肿瘤相关症状而接受皮质类固醇治疗的,则在 INC280 首次给药前,剂量必须稳定(或降低)至少 5 天。
5. 现患或曾患癌性脑膜炎。
6. 现患或过去3年内曾患已确诊和/或需要治疗的NSCLC以外的恶性疾病。此项排除标准的例外情况包括:完全切除的基底细胞癌和鳞状细胞皮肤癌,以及完全切除的任何类型的原位癌。
7. 现患或曾患间质性肺疾病或间质性肺炎,包括具有临床意义的放射性肺部炎症(即影响日常生活活动或需要治疗干预)。
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