【果洛】癌症免疫治疗免费试验（临床试验项目招募）

本文介绍了癌症免疫治疗试验的概念、优势、参与方式及注意事项。癌症免疫治疗通过激活患者自身免疫系统对抗癌细胞，具有副作用小、疗效持久、个体化治疗等特点。全球好药网为患者提供了丰富的试验信息，参与试验需遵循严格步骤。患者在试验中应密切关注身体变化，保持良好心态，遵循医生建议。本文旨在为广大患者提供最新的抗癌药物信息和临床试验机会。

【果洛】癌症免疫治疗免费试验

项目名称：【胰腺癌CAR-T疗法】免费细胞回输|U87注射液治疗标准治疗失败的胰腺癌患者

药品名称：U87注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：实体瘤（二线）胰腺癌

项目优势：CAR-T细胞疗法U87注射液是优卡迪利用独特的技术平台开发的一款自主知识产权的免疫治疗产品。目前相关靶点尚未披露。

【果洛】癌症免疫治疗免费试验

一、什么是癌症免疫治疗试验？

癌症免疫治疗试验是一种通过激活或增强患者自身免疫系统来对抗癌细胞的治疗方法。与传统化疗、放疗等手段相比，免疫治疗具有副作用小、疗效持久等特点，为众多癌症患者带来了新的治疗希望。

二、癌症免疫治疗试验的优势

1. 安全性高：免疫治疗利用患者自身免疫系统对抗癌细胞，相较于传统化疗、放疗，副作用较小，患者承受的痛苦较低。

2. 疗效持久：免疫治疗一旦起效，其疗效往往可以持续较长时间，有助于提高患者生活质量。

3. 个体化治疗：免疫治疗可以根据患者自身的免疫状况和肿瘤特点进行个体化治疗，提高治疗效果。

三、如何参与癌症免疫治疗试验？

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，为患者提供了丰富的癌症免疫治疗试验信息。以下是参与癌症免疫治疗试验的步骤：

1. 了解试验信息：通过全球好药网查询相关试验的基本信息，如试验药物、适应症、试验地点等。

2. 咨询专业人士：如有疑问，可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，专业客服将为您解答。

3. 预约参加试验：在了解试验信息后，如有意愿，可预约参加试验，接受专业医生的评估。

4. 签署知情同意书：在参加试验前，需签署知情同意书，明确试验的目的、方法和可能的风险。

5. 参加试验：在医生指导下，按照试验方案进行治疗，并定期随访。

四、癌症免疫治疗试验中的注意事项

1. 严格遵循试验方案：患者在试验过程中，需严格按照医生制定的方案进行治疗，确保试验结果的准确性。

2. 密切关注身体变化：在试验过程中，患者需密切关注身体变化，如出现不良反应，应及时告知医生。

3. 保持良好的心态：参与试验的患者应保持良好的心态，积极面对治疗，相信自己能够战胜病魔。

4. 遵循医生建议：在试验结束后，患者应根据医生的建议，继续进行治疗或随访。

五、温馨提示

癌症免疫治疗试验为肿瘤患者带来了新的治疗希望，全球好药网将继续关注这一领域的发展，为广大患者提供最新的抗癌药物信息和临床试验机会。如果您或您的亲友患有癌症，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务，共同为生命加油。

入选标准

1、自愿参加临床试验；本人完全了解、知情本研究并签署知情同意书；愿意遵循并能完成所有试验程序。

 2、年龄18-75周岁（含18与75周岁），男性患者或者女性患者均可。

 3、经病理确诊的晚期实体瘤患者，且接受一线治疗失败；或对一线标准治疗不耐受以及自愿放弃标准治疗的患者。

 4、受试者肿瘤组织样本免疫组织化学（IHC）染色为XXX呈阳性（≥2+，且表达率≥20%）。

 5、预计生存期大于12周。

 6、按照RECIST1.1标准要求存在可测量肿瘤病灶。 

 7、筛选期、单采前24小时内ECOG体力状态评分0~1。

 8、具备单个核细胞采集（简称单采）足够的静脉通路。

 9、已知乙型肝炎（HBsAg阳性）或丙型肝炎（HCV抗体阳性）的病史。隐匿性或乙肝感染前期受试者(定义为HBcAb阳性，HBsAg阴性)需在HBV DNA的PCR检测阴性的情况下可入组；且这些受试者需要每三个月进行一次HBV DNA的PCR检测。HCV抗体血清学阳性受试者，如HCV RNA的PCR检测结果阴性也可入组。

 10、签署知情同意书时，主要脏器功能需要满足以下条件：心脏超声左心室射血分数≥50%；肌酐≤141.44umol/L；ALT和AST≤3倍正常值范围（肝转移导致的肝功能异常ALT和AST≤5倍正常值范围）。

 11、呼吸困难（CTCAE v5.0）≤1级；不吸氧情况下血氧饱和度>91％。

 12、育龄期女性妊娠试验阴性；男女受试者均需同意在治疗期间及随后的1年内使用有效的避孕措施。

排除标准

1、妊娠或者哺乳期女性。

 2、存在任何研究者判断难以控制的感染。 

 3、活性期的梅毒、艾滋病、乙肝、丙肝传染病阳性。

 4、原发性免疫缺陷的受试者或者存在活动性自身免疫性疾病的受试者。

 5、曾对本研究中所要使用的任何药物有严重的过敏反应。

 6、既往三年内合并其它未治愈的恶性肿瘤。

 7、曾经接受过XXX靶点的基因工程化细胞治疗。

 8、既往或目前有CNS疾病，如癫痫发作、脑血管缺血/出血、痴呆、小脑疾病或任何CNS相关自身免疫性疾病。

 9、12个月内进行过心脏血管成形术或支架置入，或患有心肌梗塞、不稳定型心绞痛或其他有临床意义的心脏病史。

 10、引起出血或者穿孔的高风险受试者。 

 11、需要进行抗凝治疗或者长期抗血小板治疗的受试者。

 12、单采前四周内进行过重大外科手术或者发生显著创伤，或者单采后预计进行重大手术的受试者。

 13、研究者认为不适合参加本研究的其他情况。实体瘤（二线）