【南通】肾癌CD70免疫治疗免费试验（受试者招募）

本文介绍了肾癌治疗的新希望——CD70免疫治疗试验，该疗法利用患者自身免疫系统对抗肿瘤细胞，具有高度特异性和安全性，已在临床试验中显示出良好效果。文章还详细说明了CD70免疫治疗试验的原理、优势及招募信息，并强调了参与试验的意义。符合条件的患者可通过全球好药网进行报名。

【南通】肾癌CD70免疫治疗免费试验

项目名称：【CAR-NKT 细胞疗法、肾细胞癌】CD70 自体 CAR-NKT 细胞注射液 (CGC729) 治疗复发或转移晚期肾细胞癌多线

药品名称： CAR-NKT 细胞注射液 (CGC729)

基因分型：免疫治疗

突变基因：CD70

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：经影像学和组织学或细胞学证实至少二线及以上治疗复发或转移晚期透明细胞型肾细胞癌

项目优势：

【南通】肾癌CD70免疫治疗免费试验

一、肾癌治疗的新希望：CD70免疫治疗试验

肾癌是一种常见的恶性肿瘤，严重威胁着患者的生命健康。随着医疗科技的不断发展，针对肾癌的治疗方法也在不断进步。近年来，CD70免疫治疗试验成为了一种备受关注的新兴疗法，为肾癌患者带来了新的治疗希望。

二、CD70免疫治疗试验的原理

CD70免疫治疗试验是一种利用患者自身免疫系统对抗肿瘤细胞的治疗方法。CD70是一种在肿瘤细胞表面表达的分子，通过激活CD70与其受体CD27之间的相互作用，可以增强免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤作用。这种治疗方法具有高度特异性，能够有效降低肿瘤细胞对正常细胞的影响。

三、肾癌CD70免疫治疗试验的优势

1. 高度特异性：CD70免疫治疗试验能够精准识别肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响，减少副作用。

2. 安全性高：利用患者自身免疫系统进行治疗，避免了传统化疗药物的毒副作用。

3. 疗效显著：CD70免疫治疗试验在临床试验中表现出了良好的抗肿瘤效果，为患者带来了新的治疗希望。

四、肾癌CD70免疫治疗试验的招募信息

为了进一步验证CD70免疫治疗试验的疗效，全球好药网携手国内知名医疗机构，现正开展肾癌CD70免疫治疗试验患者招募活动。以下是招募详细信息：

招募对象：经病理学检查确认为肾癌的患者

招募条件：年龄18-75岁，ECOG评分0-2分，预计生存期≥3个月

招募时间：即日起至2023年12月31日

报名方式：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，或访问全球好药网官方网站进行在线报名

五、参与肾癌CD70免疫治疗试验的意义

参与肾癌CD70免疫治疗试验，不仅有助于患者寻求新的治疗希望，还能为我国肾癌治疗研究贡献力量。通过临床试验，我们可以积累更多关于CD70免疫治疗试验的数据，为后续研究提供有力支持，让更多肾癌患者受益。

六、温馨提示

肾癌CD70免疫治疗试验为肾癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网诚挚邀请符合条件的患者参与试验，共同探索肾癌治疗的新篇章。如有疑问，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答。

入选标准

简要入排：

经影像学和组织学或细胞学证实至少二线及以上治疗复发或转移晚期透明细胞型肾细胞癌受试者有脑膜转移或中枢神经系统转移者，及近 6 个月来有明确中枢神经系统基础疾病，有显著症状的

入选标准

1. 自愿参加临床研究；了解、知情本研究，并签署知情同意书；愿意遵循所有试验程序；

2. 18-75 岁男性或女性受试者；

3. 经影像学和组织学或细胞学证实至少二线及以上治疗复发或转移晚期透明细胞型肾细胞癌受试者；

4. 需要提供存档和/或新鲜肿瘤组织样本；

5. 按照 RECIST1.1 标准至少存在一个可测量病灶，即根据 CT 或 MRI 横断面影像非淋巴结病灶长径≥10 mm，或淋巴结病灶短径≥15 mm；可测量病灶最长轴 CT 扫描 ≥10 mm（CT 扫描层厚≤5 mm）;

6..美国东部肿瘤协作组（ECOG PS）评分为 0 至 1 分；

7.预计生存期不少于 12 周；

8.患者在筛选时和预处理之前（基线）必须满足以下标准。如果参照以下标准任何实验室检测结果异常，可以在 1 周内再检测一次。如果检测结果仍不正常，则患者筛查失败：血液学（检查前 7 天内未进行强化输血（1 周内≥2 次）、血小板输注或细胞生长因子（重组促红细胞生成素除外））：中性粒细胞 ≥1.5×109/ L，淋巴细胞 ≥0.5×109每升（预处理前除外），血小板 (PLT)≥75×109每升和血红蛋白 (Hb) ≥8.0g dl-1。患者还必须在单采术前 24 小时内满足这些标准。血液化学：肌酐清除率≥40 mlmin -1（Cockcroft–Gault 公式），丙氨酸氨基转移酶 (ALT) ≤2.5×ULN，天冬氨酸氨基转移酶 (AST) ≤2.5× ULN，总胆红素 (TB)≤1.5×ULN，用于骨或肝转移，AST、ALT<5 ULN 的患者。

9. 凝血酶原时间（PT）：INR＜1.7 或延长，PT 延长时间较正常值 ＜4 秒；

10. 有可用于静脉输注或静脉采血的通路,且无其他血细胞分离禁忌;

11.能够接受治疗和随访，包括受试者需要在入组中心接受治疗；

12.育龄女性受试者必须采取可接受的措施，尽量降低试验期间怀孕可能性。育龄女性受试者预处理前血清或尿妊娠结果必须为阴性；

13.自愿参与本研究并能够签署知情同意受试者；

排除标准

1. 妊娠或哺乳期女性受试者；

2. 活动性乙肝，或活动性丙肝受试者；

3. HIV/AIDS 感染；

4. 其他有显著临床意义的活动性感染；

5. 存在以下既往疾病或伴随疾病受试者：受试者确诊为严重的自体免疫性疾病，长期（超过 2 个月）需要全身免疫抑制剂（类固醇）治疗，或有免疫介导症状性疾病病史，包括溃疡性结肠炎、克罗恩病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮（SLE）、自身免疫性血管炎；

6. 患有任何精神疾病病史，包括痴呆、精神状态改变，可能会影响知情同意和相关问卷理解受试者；

7. 经研究判定患有严重不可控疾病，可能会影响接受本研究治疗的受试者；

8. 既往 2 年内患有其他恶性肿瘤，除外基底或鳞状皮肤癌、浅表性膀胱癌、原位乳腺癌已经完全治愈，且不需要随访治疗受试者；

9. 正在使用全身类固醇或类固醇吸入剂进行治疗受试者；

10. 既往 3 个月内曾经使用抗 CD70 治疗或细胞治疗；

11. 细胞输注前 2 周内使用过免疫治疗，5 个药物半衰期之内的靶向药物治疗或化疗受试者；

12. 对免疫治疗或相关药物过敏受试者;

13. 有脑膜转移或中枢神经系统转移者，及近 6 个月来有明确中枢神经系统基础疾病，有显著症状的；

14. NYHA 心衰分级≥2 级或高血压标准治疗无法控制，需要特殊治疗受试者，有心肌炎既往病史者，或半年内发生过心梗的受试者；

15. 既往接受过器官移植或准备接受器官移植受试者;

16. 经研究者判定不适合参与本研究的受试者;