【随州】宫颈癌Nectin-4靶点靶向药免费试验（临床试验项目招募）

本文概述了宫颈癌的严重性和传统治疗方法的局限性，并介绍了Nectin-4靶点靶向药试验的背景、进展和优势。研究发现，Nectin-4与宫颈癌的发生发展密切相关，靶向药试验在抑制肿瘤生长、延长生存期方面表现出显著疗效且副作用较小。全球好药网提供相关临床试验信息，帮助患者了解和参与试验。欢迎拨打400-119-1082咨询详情。

【随州】宫颈癌Nectin-4靶点靶向药免费试验

项目名称：【ADC药物|肺癌宫颈癌乳腺癌前列腺癌食管癌Nectin-4】评估9MW2821的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的临床研究

药品名称：9MW2821

基因分型：靶向药

突变基因：HER2,Nectin-4

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：实体瘤（前列腺癌暂停）

项目优势：MW2821利用国际领先的抗体偶联药物开发平台和自动化高通量杂交瘤抗体分子发现平台开发的一款靶向Nectin-4的ADC新药，用于治疗实体瘤。该品种通过具有自主知识产权的偶联技术连接子及优化的ADC偶联工艺，实现抗体的定点修饰。9MW2821注射入体内后，可与肿瘤细胞表面的Nectin-4结合并进入肿瘤细胞，通过酶解的作用，定向释放细胞毒素，从而实现对肿瘤的精准杀伤。

【随州】宫颈癌Nectin-4靶点靶向药免费试验

一、宫颈癌概述

宫颈癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，全球每年约有50万新发病例。在我国，宫颈癌的发病率也逐年上升，严重威胁女性的健康和生命。传统的治疗方法如手术、放疗和化疗，虽然在一定程度上能缓解病情，但副作用较大，疗效有限。

二、Nectin-4靶点靶向药试验的背景

近年来，随着生物技术的发展，靶向治疗逐渐成为肿瘤治疗的热点。Nectin-4是一种在多种肿瘤细胞表面表达的分子，研究发现，它与宫颈癌的发生发展密切相关。针对Nectin-4靶点的靶向药试验，为宫颈癌患者带来了新的治疗希望。

三、宫颈癌Nectin-4靶点靶向药试验的进展

目前，全球已有多个针对Nectin-4靶点的靶向药临床试验开展。这些药物通过抑制Nectin-4与其配体的结合，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。临床试验结果显示，这些靶向药在抑制肿瘤生长、延长生存期方面具有显著疗效，且副作用较小。

四、宫颈癌Nectin-4靶点靶向药试验的优势

1. 精准治疗：Nectin-4靶点靶向药试验针对性强，能够精确作用于肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响。

2. 安全性高：临床试验表明，Nectin-4靶点靶向药副作用较小，患者耐受性良好。

3. 疗效显著：靶向药试验结果显示，Nectin-4靶点靶向药在抑制肿瘤生长、延长生存期方面具有显著疗效。

五、如何参与宫颈癌Nectin-4靶点靶向药试验

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为患者提供最新的抗癌药物临床试验信息。如果您想了解更多关于宫颈癌Nectin-4靶点靶向药试验的信息，或者希望参与试验，请拨打咨询热线：400-119-1082。我们的专业客服将为您提供详细的解答和指导。

六、温馨提示

宫颈癌Nectin-4靶点靶向药试验为宫颈癌患者带来了新的治疗希望。通过精准治疗，患者可以在减轻病痛的同时，提高生活质量。全球好药网将继续关注这一领域的研究进展，为患者提供更多有价值的信息。如果您有任何疑问，欢迎随时拨打咨询热线：400-119-1082。

入选标准

英文通用名:9MW2821

商品名称:无

剂型:冻干粉

规格:20mg/支

用法用量:28天/治疗周期，D1、D8、D15静脉给药3次

用药时程:治疗直至疾病进展、或发生不可耐受的毒性、死亡、撤回同意或出现满足退出标准的情况。

队列B宫颈癌(20例，1.5mg/kg Q2W)

· Nectin-4阳性

· 宫颈鳞癌

· 针对复发/转移疾病接受过含铂双药化疗

· 既往治疗不超过2线

队列C HER-2阴性乳腺癌(30例)

HER-2阴性(HER-20或1+,HER-22+(FISH阴性):

HR+/HER-2-乳腺癌

经组织病理学确诊的局部晚期或转移性HR+/HER-2-乳腺癌；影像学进展；既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗；既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性；既往须接受过内分泌治疗联合或不联合CDK抑制剂；

三阴性乳腺癌

ER-、PR-、HER-2-;影像学进展；既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗；既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性；

队列D非小细胞肺癌(30例)——肺鳞癌满足abcd,肺腺癌需视基因检测情况决定是否需要符合d

a. 影像学进展；

b.经组织病理学证实的局部晚期或转移性的非鳞状或鳞状非小细胞肺癌，不适合根治性治疗：①混合癌也符合要求，但存在神经内分泌癌成分者除外；

②已知EGFR、ALK、ROS或其他驱动基因阳性的受试者，需接受相应靶向治疗；

c.针对局部晚期/转移性疾病，既往接受过1种含铂标准治疗方案，既往细胞毒药物治疗不超过2线：

d.驱动基因阳性肺腺癌以外患者需接受过PD-1或PD-L1抑制剂治疗。

队列E去势抵抗性前列腺癌(30例)已经暂停

· 最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

· 经组织病理学证实的局部晚期/转移性前列腺癌(存在小细胞癌成分者除外),无法行根治性手术治疗；

· 既往接受过≥3个周期多西他赛化疗和≥1种新型内分泌治疗(NHT,包括但不限于阿比特龙、恩扎卢胺、阿帕他胺、达罗他胺);

· 在参加研究之前，在NHT治疗期间或治疗后发生疾病进展或不耐受；

· (骨转移要有软组织肿块才能做靶病灶)

队列F其他实体瘤-食管癌(30例)

·最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

·组织病理学确认的食管癌(包括鳞癌、腺癌),无法行根治性治疗

·针对局部晚期或转移性疾病，经1个含铂标准治疗方案治疗后进展，既往细胞毒药物治疗不超过2线

·食管腺癌若是HER2阳性者，需接受过抗HER2治疗

·食管鳞癌接受过PD-1/PD-L1治疗

队列F其他实体瘤-卵巢癌、头颈鳞癌、子宫内膜癌、胰腺癌(各需30例)

· 经组织病理学证实的复发/局部晚期/转移性实体瘤(神经内分泌癌、肉瘤除外),无法行根治性治疗；

· 最近一个方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展；

· 针对复发/局部晚期/转移性疾病，须接受过至少1线标准方案治疗，且既往细胞毒药物治疗不超过2线；

排除标准

· 既往接受过偶联MMAE的抗体偶联药物(ADC,如RC48、RC88、Padcev等)

· 脑转移不稳定

· 控制不佳的糖尿病

· 角膜相关异常

· 仅存在宫颈/阴道复发病灶