【包头】非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药免费试验(临床试验患者招募)

黄玉兰

文章最后更新时间:2025-02-11 06:00:01,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新药临床实验申请
肿瘤新药临床实验申请

本文概述了非小细胞肺癌(NSCLC)的严峻现状,强调了KRAS基因突变在NSCLC中的关键作用。文章介绍了针对KRAS靶点的靶向药物试验,旨在评估新药的安全性和有效性,为患者带来新的治疗希望。重点介绍了试验药物的作用机制、招募对象、试验流程及患者权益保障。同时,提供咨询热线,助力患者了解试验信息。未来,期待更多特效药物问世,为肺癌患者带来生命希望。

【包头】非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称:【肺癌暂停】一项JDQ443治疗携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者的Ib/II期、开放性、多中心、剂量递增研究

药品名称:JDQ443/多西他赛

基因分型:靶向药

突变基因:KRAS,KRAS G12C

临床期数:Ⅲ期

治疗线数:一线失败,二线失败

适应症状:携带KRAS G12C经治肺癌,化疗+免疫,不能超过三线,排除多西他赛

项目优势:JDQ443正是一款KRAS G12C共价抑制剂。根据2022年4月在Cancer Discovery杂志上发表的临床前研究结果,JDQ443具有独特的结构,通过与KRAS G12C的“switch II 袋”结合,抑制KRASG12C的活性。此外,在临床前动物模型中JDO443与SHP2抑制剂TNO155联用显示出协同效应,可以在更低的剂量达到更好的效果

【包头】非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌的严峻现状

非小细胞肺癌(NSCLC)是最常见的肺癌类型,占所有肺癌病例的85%左右。由于早期症状不典型,许多患者在确诊时已处于中晚期,错过了最佳治疗时机。在我国,肺癌的发病率和死亡率均居癌症首位,形势十分严峻。

二、KRAS靶点:非小细胞肺癌的关键因素

KRAS基因是非小细胞肺癌中一个重要的驱动基因,其突变在肺癌患者中较为常见。KRAS突变导致肿瘤细胞生长、分裂和扩散,长期以来,针对KRAS靶点的治疗一直是肺癌研究领域的热点。

三、非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验的意义

近年来,随着科学研究的深入,针对KRAS靶点的靶向药物取得了突破性进展。非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验,旨在评估这类新药的安全性和有效性,为患者带来新的治疗希望。

四、临床试验:患者的新选择

以下是本文的重点内容,我们将详细介绍非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验的相关信息。

1. 试验药物及作用机制

试验药物是针对KRAS靶点的新型靶向药物,通过抑制KRAS基因突变,阻止肿瘤细胞的生长和扩散。这种药物具有高度的针对性,对正常细胞影响较小,有望提高治疗效果。

2. 招募对象

本次临床试验招募的对象主要包括:

· 非小细胞肺癌患者;

· 经检测存在KRAS基因突变;

· 未经治疗或标准治疗后病情进展的患者。

3. 试验流程

患者参加临床试验需经过以下流程:

· 初步筛选:评估患者是否符合招募条件;

· 签署知情同意书:了解试验药物的风险与收益;

· 接受治疗:按照试验方案进行药物治疗;

· 定期评估:监测病情变化和药物副作用。

4. 患者的权益保障

参加临床试验的患者享有以下权益:

· 免费使用试验药物;

· 定期随访和检查,密切关注病情变化;

· 如有需要,可享受专业医疗团队的咨询服务。

五、咨询热线:助力患者寻找治疗希望

如果您或您的家人朋友是非小细胞肺癌患者,并对KRAS靶点靶向药试验感兴趣,欢迎拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,我们将为您提供详细的信息和专业的咨询服务。

六、温馨提示

非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验,为患者带来了新的治疗选择。在科学研究的推动下,相信未来将有更多针对肺癌的特效药物问世,为广大患者带来生命的希望。

再次提醒,如果您有任何疑问,请随时拨打我们的咨询热线:400-119-1082,我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.受试者为男性和女性,年龄≥18岁

2.既往接受过治疗的组织学证实的局部晚期IIIB/IIIC期(且不符合根治性放化疗或完全手术切除的条件)或IV期NSCLC。采用组织样本进行中心实验室检查发现存在KRAS G12C突变

3.受试者既往接受过一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂联合或序贯治疗

4.受试者ECOG体能状态评分为0 - 2分

排除标准

1.既往接受过多西他赛、KRAS G12C抑制剂或既往接受过除一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂治疗以外的任何其他系统性治疗的局部晚期或转移性NSCLC受试者

2. 当地检测发现存在表皮生长因子受体(EGFR)-敏感突变和/或间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排的受试者。如果当地指南要求,将排除有其他已知有药物治疗的基因改变的受试者

3. 对紫杉烷类化合物或这些研究治疗的任何辅料有重度超敏反应史

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