【昆明】实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药免费试验（临床试验招募）

本文介绍了实体瘤FGFR靶点靶向药试验的目的、意义及参与方式。实体瘤FGFR靶点靶向药旨在抑制肿瘤生长，为患者提供新治疗选择。开展试验旨在评估药物疗效和安全性，为患者提供精准治疗方案。试验面向全国招募志愿者，参与优势包括获取新药、专业医疗团队支持、免费治疗和检查等。符合条件的患者可拨打400-119-1082咨询报名。

【昆明】实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤304项目】一项评价ICP-192在既往治疗失败的FGF/FGFR基因异常的局部晚期或转移性实体瘤受试者中疗效和安全性的Ib期临床试验

药品名称：ICP-192片

基因分型：靶向药

突变基因：FGFR

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：拟用于治疗FGF/FGFR基因异常的晚期实体瘤

项目优势：ICP-192（Gunagratinib）是一款具有全球自主知识产权的1类创新药，是可用于治疗多种实体瘤且具有高选择性的小分子泛FGFR抑制剂，目前正在中国和美国开展多项临床研究。

【昆明】实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验？

实体瘤是指可以在体内形成实体组织的肿瘤，如肺癌、乳腺癌、胃癌等。FGFR（成纤维细胞生长因子受体）是一种在肿瘤细胞中常见的异常激活的信号通路。针对FGFR靶点的靶向药物治疗，旨在抑制肿瘤细胞的生长和扩散，为患者提供新的治疗选择。

二、为什么需要开展实体瘤FGFR靶点靶向药试验？

随着科学技术的不断发展，针对FGFR靶点的靶向药物研究取得了显著进展。然而，不同癌种、不同患者对药物的敏感性存在差异，因此，开展临床试验是为了评估这些药物在实体瘤患者中的疗效和安全性，以便为患者提供更加精准的治疗方案。

三、实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验招募患者

为了更好地评估实体瘤FGFR靶点靶向药物的疗效，目前我国正在开展一项针对实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验，面向全国范围内的肿瘤患者招募志愿者。

四、参加实体瘤FGFR靶点靶向药试验的优势

1. 获得最新的治疗手段：参加临床试验的患者将有机会使用到尚未上市的新药，这些药物可能具有更好的疗效和安全性。
2. 专业的医疗团队：临床试验将由经验丰富的专业医疗团队进行指导，确保患者在整个治疗过程中得到最佳的关怀和支持。
3. 免费的治疗和检查：参加临床试验的患者将免费获得药物治疗和相关的检查，减轻家庭负担。
4. 为他人提供帮助：参加临床试验的患者将为其他肿瘤患者提供宝贵的经验和数据，助力更多患者获得治疗希望。

五、如何参与实体瘤FGFR靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友患有实体瘤，且符合以下条件，可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解具体招募信息和报名流程：

年龄在18-75岁之间；

经病理学检查确认为实体瘤患者；

肿瘤组织中FGFR基因突变或扩增；

未曾接受过针对FGFR靶点的药物治疗；

自愿参加临床试验，并签署知情同意书。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验为肿瘤患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者不仅有机会获得最新的治疗手段，还能为他人提供帮助。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将竭诚为您提供服务，助力您在抗癌路上走得更远。请拨打咨询热线：400-119-1082，了解更多详情。

入选标准

1 自愿入组并签署知情同意书。

2 年龄≥18岁，性别不限。

3 美国东部肿瘤协作组体力状态评分≤ 1分。

4 经细胞病理学或组织病理学证实的头颈癌或其他实体瘤，不能进行手术或放疗，且标准治疗失败或不能耐受标准治疗。

5 FGF/FGFR基因异常且符合试验方案要求。

6 根据RECIST V1.1标准，筛选期至少有一个可测量病灶作为靶病灶。

7 器官功能水平必须符合试验方案要求。

8 预期生存期至少为3个月。

9 避孕。

排除标准

1 存在需要治疗的其他恶性肿瘤。

2 既往接受过选择性泛FGFR抑制剂。

3 既往在方案规定的时间内接受过抗肿瘤治疗。

4 已知有症状的中枢神经系统转移。

5 既往抗肿瘤治疗的毒性尚未恢复。

6 目前患有无法控制的心脑血管疾病或有既往病史。

7 根据研究者判断，有任何不稳定或不能控制的系统性疾病。

8 目前有活动性出血。

9 有活动性感染的伤口。

10 在研究药物首次给药前4周内进行了大型外科手术，或研究药物首次给药前2周内进行了小型外科手术。

11 可能增加眼部毒性风险的任何角膜或视网膜异常。

12 目前或曾患有间质性肺病者。

13 既往或当前患有影响钙-磷稳态调节的内分泌改变。

14 既往有广泛组织钙化史和/或当前存在广泛组织钙化证据。

15 临床上严重的胃肠道功能异常。

16 活动期HBV感染、活动期HCV感染、HIV感染。

17 女性受试者处于妊娠期或哺乳期。

18 正在使用或计划在参与研究期间合并服用具有细胞色素P450 CYP3A强效抑制剂或诱导剂。

19 已知对研究药物辅料过敏。

20 研究者认为其他不适合参加本研究的情况。