【包头】红斑狼疮无靶点要求靶点靶向药免费试验（临床研究招募）

本文概述了红斑狼疮作为一种自身免疫性疾病的复杂性和治疗挑战，介绍了“红斑狼疮无靶点要求靶点靶向药试验”这一创新治疗策略。该临床试验旨在探索无特定靶点的治疗方法，以发现新的治疗靶点，减少副作用，提高患者生活质量，并推动精准医疗发展。文章还详细说明了如何参与这一临床试验，并强调全球好药网在提供信息发布、咨询和患者互助方面的作用。欢迎感兴趣的患者通过全球好药网咨询热线获取更多信息。

【包头】红斑狼疮无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【系统性红斑狼疮】一项QX006N注射液在中重度系统性红斑狼疮成人受试者中开展的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药、剂量递增的Ib期临床研究

药品名称：QX006N注射液

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：系统性红斑狼疮

项目优势：

【包头】红斑狼疮无靶点要求靶点靶向药免费试验

概述

红斑狼疮是一种复杂的自身免疫性疾病，患者免疫系统错误地攻击自身正常组织，导致多种症状和并发症。长期以来，红斑狼疮的治疗一直缺乏有效的靶向药物。然而，随着科学研究的深入，一种全新的治疗策略——“红斑狼疮无靶点要求靶点靶向药试验”正在为患者带来新的希望。本文将为您详细介绍这一临床试验，并告诉您如何参与。

什么是红斑狼疮无靶点要求靶点靶向药试验？

传统的药物治疗往往针对广泛的细胞或组织，而靶向药物则是针对特定分子或信号通路，以期提高治疗效果并减少副作用。然而，红斑狼疮的复杂性使得寻找明确的靶点变得异常困难。

“红斑狼疮无靶点要求靶点靶向药试验”是一种全新的治疗策略，它不依赖于特定的靶点，而是通过药物筛选和分子生物学的手段，寻找能够调节免疫系统平衡的治疗方法。这种试验旨在发现并验证新的治疗靶点，为红斑狼疮患者提供更精准的治疗方案。

试验的目的和意义

本次临床试验的目的是为了探索红斑狼疮治疗的新策略，验证无靶点要求靶点的靶向药物的有效性和安全性。通过这一试验，研究者希望：

发现新的治疗靶点，为红斑狼疮患者提供更多的治疗选择。

减少药物的副作用，提高患者的生活质量。

推动精准医疗的发展，为其他自身免疫性疾病的治疗提供借鉴。

如何参与临床试验？

如果您或您身边的人患有红斑狼疮，并希望参与这一临床试验，以下是一些基本步骤：

咨询专业医生：首先，您需要咨询专业医生，了解自己的病情是否适合参与试验。

了解试验细节：在决定参与试验之前，您需要详细阅读临床试验方案，了解试验的目的、过程、潜在风险和收益。

联系试验机构：如果您决定参与试验，可以联系临床试验机构，了解具体的参与流程和注意事项。

保持沟通：在试验过程中，您需要与研究人员保持密切沟通，及时反馈自己的身体状况和药物反应。

全球好药网助力患者寻找治疗希望

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息和临床研究动态。在本次临床试验中，全球好药网也将发挥重要作用，为红斑狼疮患者提供以下服务：

信息发布：全球好药网将及时发布临床试验的最新进展和成果，让患者了解最新的治疗信息。

咨询服务：患者可以通过全球好药网的咨询热线（400-119-1082）获取专业的咨询服务，了解临床试验的详细信息。

患者互助：全球好药网还提供了一个患者互助平台，让患者可以交流治疗经验和心得，相互鼓励和支持。

温馨提示

“红斑狼疮无靶点要求靶点靶向药试验”为红斑狼疮患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者不仅可以获得新的治疗机会，还能为科学研究和精准医疗的发展做出贡献。如果您对这一试验感兴趣，欢迎拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082），我们将为您提供详细的信息和专业的咨询服务。让我们一起期待这一试验的成功，为红斑狼疮患者带来更美好的未来！

入选标准

1 年龄18-70岁之间（包括18岁，70岁），性别不限。

2 体重≥45kg。

3 符合美国风湿病学会（ACR）1997修订的分类标准，筛选前确诊为系统性红斑狼疮的成人受试者。

4 筛选期间疾病活动度确认为：SLEDAI-2K评分≥7分。

5 医生整体评估(PGA)≥1.0分；若研究者认为受试者的疾病活动性为重度且无法控制，会使受试者在参与研究期间面临不合理的风险，则该受试者不应纳入。

6 筛选时必须正在接受以下任一种SOC治疗方案： 1）口服泼尼松（或等效药物）单药治疗：a.治疗时间：筛选前用药≥2周且随机前保持剂量稳定≥2周；b.剂量要求：每日最大剂量：1mg/kg/天； 2）免疫抑制剂:a.允许使用的药物包括：抗疟药、硫唑嘌呤、环磷酰胺、吗替麦考酚酯/麦考酚酸、甲氨蝶呤、咪唑立宾；b.治疗时间：筛选前用药≥12周且随机前保持剂量稳定≥8周；c.剂量要求：羟氯喹≤400mg/天、硫唑嘌呤≤100mg/天、环磷酰胺≤800mg/4周、吗替麦考酚酯/麦考酚酸≤2g/天、口服、皮下（SC）或肌肉注射甲氨蝶呤≤15mg/周、咪唑立宾≤150mg/天； 3)口服泼尼松（或等效药物）单药治疗+一种免疫抑制剂：a.需满足上述OCS和免疫抑制剂的治疗时长和剂量稳定时长要求；b.不得超过1）、2）中每种药物的每日/周最大剂量;

7 受试者同意在试验期间以及试验结束后6个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施；

8 受试者自愿参加研究，能够签署知情同意书，并遵守知情同意书上的要求。

排除标准

1 妊娠、哺乳期女性。

2 筛选前3个月内和/或目前正在参加过其它临床试验（未使用试验用药品者除外），或使用过任何治疗SLE的生物制剂。

3 活动期重度狼疮肾炎，肌酐清除率＜60ml/min/1.73m^2。

4 重症神经精神性SLE包括但不限于以下各项：癫痫发作、新的或恶化的意识水平受损、精神病、谵妄或意识模糊状态、无菌性脑膜炎、上升性或横贯性脊髓炎、舞蹈病、小脑共济失调、多发性单神经炎、脱髓鞘综合征或出现使受试者无法完全理解ICF的情况。

5 具有临床意义的非SLE相关性血管炎综合征或重叠其他结缔组织病的病史或当前诊断。

6 除SLE外可能会干扰SLE的研究评估的任何活动期皮肤疾病，包括但不限于银屑病、皮肌炎、系统性硬化症、非SLE皮肤狼疮表现（如皮肤血管疾病、甲周毛细血管扩张、指端硬化、类风湿性结节、多形性红斑、腿部溃疡）或药源性狼疮。

7 有淋巴增生性疾病病史，或既往5年内曾有或现患有恶性肿瘤者（经过彻底治疗且没有任何复发证据的皮肤原位鳞癌、基底细胞癌和原位宫颈癌除外）。

8 未经控制的抗心磷脂抗体综合症（APS）患者。

9 有重要器官移植（如：心、肺、肾、肝）或造血干细胞/骨髓移植史。

10 在筛选前4周内接受过重大的外科手术（开颅、开胸或开腹手术）或者未愈合的伤口、溃疡或骨折。

11 筛选前8周内接受过活/减毒疫苗接种或计划在试验期间接受活/减毒疫苗接种。

12 对试验用药品（含辅料）过敏或罹患严重性过敏性疾病或属于过敏体质（如对两种或以上药物、食物或花粉过敏），经研究者判断可能使受试者安全受到损害。

13 筛选时有活动性或潜伏性结核感染。

14 筛选时存在严重的疱疹病毒感染如：疱疹脑炎、播散性疱疹、眼疱疹。

15 筛选前2周内因感染需要口服抗感染药物（包括抗病毒药物）或静脉注射使用抗生素。

16 筛选前3个月内因机会性感染住院治疗。

17 筛选前4周内使用过雷公藤等中成药治疗。

18 乙肝五项中HBsAg阳性（HBsAg阴性但HBcAb阳性时，则需要加做HBV-DNA定量检查，HBV-DNA检测结果≥各中心参考值上限或需要抗病毒治疗的患者不符合参与研究的条件）、丙型肝炎抗体阳性（可加做HCV-RNA,若阴性可入组）、梅毒螺旋体抗体阳性（若梅毒螺旋体血清学试验为阳性，则进一步进行非梅毒螺旋体血清学试验，经研究者判断为过去曾感染梅毒但已治愈的患者符合入选条件）、HIV抗体检查阳性者。

19 筛选时肝、肾功能和血常规显著异常者，包括：丙氨酸氨基转移酶（ALT）和/或天门冬氨酸氨基转移酶（AST）超过正常值上限2倍；血清肌酐大于正常值上限1.5倍；血红蛋白<80g/L，若出现溶血性贫血则<70g/L；白细胞计数<3.0×109/L，血小板计数（PLT）<25×109/L；中性粒细胞计数<1.0×109/L；其他实验室检查结果异常，经研究者判断可能影响受试者完成试验或干扰试验结果。

20 不稳定的心脏、肺、肾脏、肝脏、神经、内分泌、胃肠道、代谢性或血液系统疾病。

21 研究者认为不适合参加本研究的其他原因。