【常州】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验（临床试验病人招募）

本文概述了实体瘤患者面临的困境及靶向药物的崛起，介绍了实体瘤靶向药试验及其重要性，并说明了如何参与试验。试验可让患者提前获得新治疗方法，制定个性化方案，减轻经济负担。同时，试验也面临一定挑战，但为抗癌之路带来新希望。鼓励患者勇敢迈出抗癌第一步，积极参与试验。

【常州】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤肝癌】一项评价FGFR4酪氨酸激酶选择性抑制剂SY-4798在晚期实体瘤受试者中 安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性的I期研究

药品名称：SY-4798片

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：晚期实体瘤

项目优势：自主研发的高选择性、高活性、不可逆的小分子FGFR4抑制剂

【常州】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

一、概述：实体瘤患者的困境与靶向药的崛起

癌症，一个让人闻之色变的词汇。在我国，癌症的发病率和死亡率逐年上升，其中实体瘤占据了很大比例。实体瘤包括肺癌、肝癌、胃癌、乳腺癌等多种癌症类型，给患者带来了巨大的痛苦。然而，随着医疗科技的不断发展，靶向药物应运而生，为实体瘤患者带来了新的治疗希望。

二、实体瘤（不限癌种）靶向药试验：什么是靶向药？

靶向药物，顾名思义，就是针对肿瘤细胞特定的分子靶点进行精准打击的药物。相较于传统的化疗药物，靶向药物具有更强的针对性，能够最大程度地减少对正常细胞的损害。实体瘤（不限癌种）靶向药试验，就是针对不同类型的实体瘤进行的靶向药物临床试验。

三、临床试验的重要性：为何要参与靶向药试验？

1. 提前获得最新治疗方法：参与临床试验的患者可以优先使用尚未上市的最新抗癌药物，这意味着他们有可能在第一时间获得更有效的治疗。

2. 个性化治疗方案：临床试验通常会根据患者的病情、基因突变等因素制定个性化的治疗方案，提高治疗效果。

3. 费用减免：参与临床试验的患者，部分费用可能得到减免，减轻患者经济负担。

四、实体瘤靶向药试验的招募：如何参与？

如果您或您的家人正遭受实体瘤的困扰，以下是参与实体瘤（不限癌种）靶向药试验的步骤：

1. 了解信息：关注全球好药网等权威平台，获取最新的临床试验信息。

2. 咨询热线：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多关于临床试验的详情。

3. 医生评估：与主治医生沟通，了解是否适合参与临床试验。

4. 报名参与：符合条件者，按照试验要求报名参与。

五、靶向药试验的挑战与希望

实体瘤（不限癌种）靶向药试验并非一帆风顺。在临床试验过程中，患者可能会面临一定的风险和挑战。但正是这些勇敢的尝试，为抗癌之路带来了新的希望。

以下是靶向药试验的一些潜在优势和挑战：

优势：

1. 靶向治疗，减少副作用。

2. 可能获得更好的治疗效果。

3. 为后续患者提供治疗经验。

挑战：

1. 药物可能存在未知的风险。

2. 需要定期进行各项检查，对患者生活造成一定影响。

3. 可能面临治疗无效的情况。

六、温馨提示：勇敢迈出抗癌第一步

实体瘤（不限癌种）靶向药试验，为无数抗癌家庭带来了新的希望。面对癌症，我们不应放弃任何一个治疗机会。如果您对靶向药试验感兴趣，或想了解更多相关信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

勇敢迈出抗癌第一步，让我们携手共进，迎接美好明天！

入选标准

受试者必须满足以下所有入选标准才可入组本试验：

1) 年龄≥18 周岁，男女不限；

2) 美国东部肿瘤协作组体能状态评分（ECOG PS，附录 15.1）为 0-1 分；

3) 剂量爬坡：组织学或细胞学确认的晚期实体瘤患者，优先入 HCC 患者 （要求肝功能分级≤7 分，根据 Child-Pugh 分级，附录 15.2），经标准 治疗失败，或无标准治疗方案，或现阶段不适用标准治疗；

4) 剂量扩展：组织学或细胞学确认的晚期实体瘤患者（HCC 患者要求肝 功能分级≤7 分，根据 Child-Pugh 分级，附录 15.2），经标准治疗失败， 或无标准治疗方案，或现阶段不适用标准治疗，且 FGF19 IHC 阳性；

5) 预计生存期不少于 12 周；

6) （剂量递增阶段）根据 RECIST 1.1 版（附录 15.3），至少有一个可评 估的肿瘤病灶； （剂量扩展阶段）根据 RECIST 1.1 版（附录 15.3），至少有一个可测 量的肿瘤病灶。

7) 受试者必须具有充分的器官功能，定义如下： 肝功能：• 无肝转移，血清谷草转氨酶（AST）、血清谷丙转氨酶（ALT） ≤3 倍正常值上限（ULN），有肝转移或肝细胞癌（HCC）受试 者，AST、ALT≤5 倍 ULN；总血清胆红素(TBIL)≤1.5 倍 ULN ；

骨髓功能（检测前 10 天内未接受过输血或造血刺激因子治疗）： • 中性粒细胞绝对值(ANC)≥1.5×109 /L； • 血小板(PLT)≥75×109 /L； • 血红蛋白(Hb)≥85g/L。 肾功能：• 肌酐清除率≥45 mL/min（附录 15.4）。 凝血功能： • PT 或 INR≤1.5×ULN。 8) 所有育龄女性首次给药前 7 天内的血清妊娠试验必须为阴性，且具有 生育能力的男性和女性受试者必须同意在整个研究期间和最后一次使 用试验药物后至少 3 个月内保持禁欲或采取避孕措施（附录 15.5）；

9) 受试者同意并有能力遵从试验和随访程序安排，书面签署知情同意书。

排除标准

具有以下任何一项的患者不能入组本研究:

1) 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫 治疗等抗肿瘤治疗，除外以下几项： •亚硝基脲或丝裂霉素 C 为首次给药前 6 周内； •口服氟尿嘧啶类和小分子靶向药物为首次给药前 2 周或药物的 5 个 半衰期内（以时间长者为准）； •有抗肿瘤适应症的中药为首次给药前 2 周内。

2) 在首次给药前 4 周内接受过其他未上市的临床试验药物或治疗；

3) 在首次给药前 4 周内接受过主要脏器外科手术（不包括穿刺活检）或出 现过显著外伤；

4) 既往接受过选择性 FGFR4 抑制剂和/或 pan-FGFR 抑制剂治疗；

5) 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到 CTCAE 5.0 等级评价≤1 级（研 究者判断无安全风险的毒性除外，如脱发、2 级外周神经毒性、经激素 替代治疗稳定的甲状腺功能减退等）；

6) 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明受试 者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入 组；

7) 首次给药前 1 周内存在活动性感染，且目前需要系统性抗感染治疗者；

8) 有免疫缺陷病史，包括 HIV 抗体检测阳性；

9) 活动性乙型肝炎（HBV-DNA＞103 拷贝/ml 或 200IU/ml，对于肝细胞癌 患者，排除 HBV-DNA＞104 拷贝/ml 或 2000 IU/ml），允许除干扰素以 外的抗病毒治疗；丙型肝炎病毒感染（HCV-RNA＞ULN）。

10) 有严重的心脑血管疾病史，包括但不限于： •有严重的心脏节律或传导异常，如需要临床干预的室性心律失常、 Ⅱ-Ⅲ度房室传导阻滞等； •静息状态下，3 次 12 导联心电图检查得出的平均 QTcF＞480ms； •首次给药前 6 个月内发生急性冠脉综合征、充血性心力衰竭、主动 脉夹层、脑卒中或其他 3 级及以上心脑血管事件； •美国纽约心脏病协会（NYHA，附录 15.6）≥II 级心衰或左室射血 分数（LVEF）＜50%; •临床无法控制的高血压； 11) 临床无法控制的第三间隙积液，经研究者判断不适合入组；

12) 在首次给药前 7 天内使用过 CYP3A4 强效抑制剂或者 CYP3A4 强效诱 导剂；

13) 无法口服吞咽药物，或存在经研究者判断严重影响胃肠道吸收的状况； 14) 已知有酒精或药物依赖； 15) 精神障碍者或依从性差者； 16) 妊娠期或哺乳期女性； 17) 研究者认为受试者存在其他严重的系统性疾病史或其他原因而不适合 参加本临床研究