【苏州】胆管癌FGFR2靶点靶向药免费试验（志愿者招募）

本文概述了胆管癌这一罕见且致命的癌症，并探讨了FGFR2靶点靶向治疗为患者带来的新希望。文章详细介绍了胆管癌FGFR2靶点靶向药试验的基本信息、招募对象及参与试验的好处。胆管癌患者可通过参与试验获得最新的靶向治疗，提高治疗效果，并为全球患者提供治疗经验。符合招募条件的患者可拨打400-119-1082咨询详情，重启生命希望之光。

【苏州】胆管癌FGFR2靶点靶向药免费试验

项目名称：【胆管癌305项目】一项评价ICP-192在既往治疗失败的FGFR2融合/重排的不可切除或转移性肝内胆管癌受试者中疗效和安全性的单臂、开放性、多中心II期临床试验

药品名称：ICP-192片

基因分型：靶向药

突变基因：FGFR2

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：既往治疗失败的FGFR2融合/重排的不可切除或转移性肝内胆管癌

项目优势：ICP-192（Gunagratinib）是一款具有全球自主知识产权的1类创新药，是可用于治疗多种实体瘤且具有高选择性的小分子泛FGFR抑制剂，目前正在中国和美国开展多项临床研究。

【苏州】胆管癌FGFR2靶点靶向药免费试验

概述

胆管癌是一种罕见但致命的癌症，传统的治疗方法往往效果有限。然而，随着科学研究的深入，靶向治疗为胆管癌患者带来了新的希望。本文将为您详细介绍胆管癌FGFR2靶点靶向药试验，以及如何参与这一试验，为生命重启希望之光。

胆管癌与FGFR2靶点

胆管癌是一种起源于肝脏内胆管细胞的恶性肿瘤，其治疗难度较大，预后较差。近年来，研究发现胆管癌的发生发展与FGFR2基因的突变密切相关。FGFR2是一种细胞表面受体，其异常激活会导致细胞增殖失控，从而促进肿瘤的生长。

靶向治疗的新希望

靶向治疗是一种针对肿瘤细胞特异性分子的治疗方法，通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散，从而提高治疗效果。胆管癌FGFR2靶点靶向药试验，正是基于这一原理，旨在寻找能够有效抑制FGFR2基因突变导致的肿瘤生长的药物。

【胆管癌FGFR2靶点靶向药试验】招募信息

为了验证新药的安全性和有效性，目前【胆管癌FGFR2靶点靶向药试验】正在全球范围内招募患者。以下是试验的基本信息：

试验药物：新型FGFR2靶点抑制剂

试验目的：评估药物的安全性和有效性

试验地点：全球多个临床试验中心

招募对象：经病理学确诊的胆管癌患者

参与试验的好处

参与【胆管癌FGFR2靶点靶向药试验】，患者将有机会获得以下好处：

接受最新的靶向治疗，提高治疗效果

获得专业医疗团队的密切关注和个性化治疗

为全球胆管癌患者提供宝贵的治疗经验

有机会免费获得试验药物

如何参与试验

如果您或您的亲友符合以下条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解详细的招募信息和参与流程：

经病理学确诊为胆管癌患者

年龄在18-75岁之间

未接受过其他靶向治疗

自愿参与并签署知情同意书

温馨提示

胆管癌FGFR2靶点靶向药试验为胆管癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者不仅有机会获得最新的治疗，还能为全球胆管癌患者提供宝贵的治疗经验。如果您符合招募条件，请勇敢地迈出这一步，为生命重启希望之光。全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的咨询。

入选标准

1 自愿入组并签署知情同意书。

2 年龄≥18周岁，性别不限。

3 ECOG体力评分为0-1分。

4 预计生存期3个月以上。

5 组织或细胞病理学证实的肝内胆管癌，且不可切除、复发或转移性（AJCC 2017年第8版TNM分期IV期）肿瘤经至少一线系统化疗后疾病进展，新辅助/辅助化疗后6个月内进展/复发可以入选。

6 中心实验室检测存在FGFR2基因融合/重排。

7 根据RECIST V1.1标准，筛选期至少有一个可测量病灶作为靶病灶。

8 器官功能水平必须符合方案要求。

9 避孕。

排除标准

1 存在需要治疗的其他恶性肿瘤。

2 既往接受过选择性FGFR抑制剂。

3 既往在方案规定的时间内接受过抗肿瘤治疗。

4 已知有症状的中枢神经系统转移。

5 既往抗肿瘤治疗的毒性尚未恢复，首次研究药物给药时存在≥2级的不良事件（CTCAE V5.0评价标准判断）。

6 目前患有无法控制的心脑血管疾病或有既往病史。

7 根据研究者判断，有任何不稳定或不能控制的系统性疾病。

8 目前有活动性出血。

9 有活动性感染的伤口。

10 在研究药物首次给药前4周内进行了大型外科手术，或研究药物首次给药前2周内进行了小型外科手术。

11 可能增加眼部毒性风险的任何角膜或视网膜异常。

12 既往有广泛组织钙化史和/或当前存在广泛组织钙化证据。

13 临床上严重的胃肠道功能异常。

14 活动期HBV感染、活动期HCV感染、HIV感染。

15 女性受试者处于妊娠期或哺乳期。

16 末次使用强效CYP3A抑制剂或CYP3A诱导剂距离首次试验用药时间不足5个半衰期，或者计划参与本研究期间同时服用强效CYP3A抑制作用或诱导作用的药物或食物。

17 已知对研究药物辅料过敏。

18 研究者认为其他不适合参加本研究的情况。