【咸宁】肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验（临床试验招募）

本文介绍了肺癌PD-L1靶点靶向药物试验，阐述了其精准治疗、副作用小、治疗效果显著等优势，并招募晚期肺癌患者参与临床试验。PD-L1靶点靶向药物试验的成功有望提高患者生存率，推动我国肿瘤免疫治疗发展，助力全球抗癌事业。欢迎有需要的患者拨打400-119-1082了解更多试验详情。

【咸宁】肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌021】阿替利珠单抗联合Tiragolumab或安慰剂治疗对非小细胞肺癌患者的有效性和安全性研究

药品名称：阿替利珠单抗（靶向药）

基因分型：靶向药

突变基因：PD-L1

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：非小细胞肺癌

项目优势：罗氏（中国）投资

【咸宁】肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验

一、肺癌PD-L1靶点靶向药试验简介

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁人类生命健康。PD-L1是一种存在于肺癌细胞表面的蛋白质，它与免疫细胞表面的PD-1受体结合，使癌细胞得以逃脱免疫系统的攻击。近年来，PD-L1靶点靶向药物的研究取得了突破性进展，为肺癌患者带来了新的治疗希望。

二、肺癌PD-L1靶点靶向药试验的吸引力

1. 精准治疗：PD-L1靶点靶向药物通过抑制PD-1/PD-L1通路，增强免疫细胞对癌细胞的杀伤作用，实现对肿瘤的精准治疗。

2. 副作用小：与传统化疗药物相比，PD-L1靶点靶向药物的副作用较小，患者耐受性更好。

3. 治疗效果显著：多项临床试验表明，PD-L1靶点靶向药物在晚期肺癌患者中具有良好的治疗效果。

三、肺癌PD-L1靶点靶向药试验招募信息

为了让更多肺癌患者受益于PD-L1靶点靶向药物治疗，我国多家医疗机构正在开展相关临床试验，以下是部分招募信息：

试验药物：PD-L1靶点靶向药物

试验对象：晚期肺癌患者

入选条件：年龄18-75岁，ECOG评分0-2分，无严重基础疾病等

排除条件：已知对试验药物过敏、严重心肝肾功能不全等

如果您或您的亲友符合以上条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验详情。

四、肺癌PD-L1靶点靶向药试验的意义

1. 提高患者生存率：PD-L1靶点靶向药物试验的成功开展，有望提高肺癌患者的生存率，改善生活质量。

2. 推动我国肿瘤免疫治疗发展：肺癌PD-L1靶点靶向药试验的成功，将为我国肿瘤免疫治疗领域的发展提供有力支持。

3. 助力全球抗癌事业：肺癌PD-L1靶点靶向药试验的成果，将为全球抗癌事业作出贡献，助力人类抗击癌症。

五、温馨提示

肺癌PD-L1靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望，让我们携手共进，共创生命奇迹。如果您或您的亲友需要了解更多关于肺癌PD-L1靶点靶向药试验的信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.经组织学或细胞学证实的非鳞状或鳞状组织学、不适合接受根治性手术和/或根治性放疗联合或不联合化疗的局部晚期或复发性 NSCLC，或转移性 IV 期 NSCLC

2.针对转移性 NSCLC 既往未进行系统性治疗

3.ECOG 体能状态评分为 0 或 1

4.肿瘤存在 PD-L1 高表达

5.疾病可测量（根据 RECIST v1.1）

6.足够的血液学和末梢器官功能

排除标准

1.存在已知 EGFR 基因突变或 ALK 基因融合的 NSCLC 患者

2. 有症状的、未接受过治疗或活动性进展的中枢神经系统（CNS）转移

3. 目前存在或既往存在自身免疫性疾病或免疫缺陷

4. 有特发性肺纤维化、机化性肺炎、药物诱发的肺炎或特发性肺炎病史，或活动性肺炎

5. 前 5 年内有 NSCLC 以外的恶性肿瘤病史，但转移或死亡风险极低的恶性肿瘤除外

6. 研究治疗开始前 4 周内发生重度感染

7. HIV 检测结果呈阴性

8. 活动性乙肝或丙肝

9. 在开始研究治疗之前 28 天内接受过试验治疗

10. 既往使用 CD137 激动剂或免疫检查点阻断治疗，包括抗细胞毒性 T 淋巴细胞相关蛋白 4、抗 TIGIT、抗 PD-1 和抗 PD-L1 治疗性抗体

11. 开始研究治疗前4周内或药物5个半衰期内接受过全身免疫刺激剂治疗