【滨州】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验（免费用药检测）

肺癌作为全球常见恶性肿瘤，我国发病率逐年上升，其中KRAS基因突变是常见基因突变之一。本文介绍了肺癌KRAS靶点靶向药试验的背景和意义，指出其能实现精准治疗、提高疗效，并为晚期患者带来新希望。同时，详细说明了参与试验的步骤和注意事项，包括了解试验信息、咨询专业医生、报名参与等。患者可通过全球好药网热线了解详情，共同见证肺癌治疗新篇章。

【滨州】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌|肺癌经治017】评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/II期临床研究

药品名称：JAB-21822

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

项目优势：JAB-21822是一种强效的、不可逆的KRAS G12C抑制剂。JAB-21822通过共价结合于KRAS G12C的12位突变的半胱氨酸残基上，使KRAS G12C锁定在非活化状态，从而阻断KRAS依赖的信号转导，抑制肿瘤细胞的增殖，并诱导细胞凋亡。

【滨州】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

一、背景介绍

肺癌，作为全球最常见的恶性肿瘤，其发病率和死亡率长期居高不下。在我国，肺癌的发病率也呈逐年上升趋势。其中，KRAS基因突变是肺癌患者中最常见的基因突变之一，然而，长期以来，针对KRAS靶点的治疗药物却寥寥无几。如今，随着肺癌KRAS靶点靶向药试验的开展，晚期肺癌患者迎来了新的治疗希望。

二、肺癌KRAS靶点靶向药试验的意义

1. 靶向治疗，精准打击癌细胞

传统的肺癌治疗手段如手术、放疗和化疗等，往往难以精准打击癌细胞，对患者身体造成较大伤害。而肺癌KRAS靶点靶向药试验的开展，意味着我们能够针对患者的特定基因突变进行精准治疗，大大提高治疗效果。

2. 突破治疗瓶颈，为患者带来新希望

过去，由于缺乏针对KRAS靶点的有效药物，许多晚期肺癌患者面临治疗困境。如今，肺癌KRAS靶点靶向药试验的成功开展，为这部分患者带来了新的生机。

三、临床试验招募，患者如何参与？

以下是本文的重点内容，以下部分将详细介绍如何参与肺癌KRAS靶点靶向药试验。

四、参与临床试验的步骤

1. 了解试验信息

患者首先需要了解肺癌KRAS靶点靶向药试验的相关信息，包括试验药物、适应症、入选标准和可能的副作用等。这些信息可以通过全球好药网等平台获取。

2. 咨询专业医生

在了解试验信息后，患者应咨询专业医生，评估自己是否符合入选条件，以及是否适合参与临床试验。

3. 报名参与

若符合条件，患者可通过全球好药网咨询热线：400-119-1082报名参与肺癌KRAS靶点靶向药试验。

五、患者关心的问题

1. 参与试验是否需要费用？

通常情况下，参与临床试验的患者不需要支付药物费用，但部分检查费用可能需要自理。具体费用问题可咨询全球好药网热线。

2. 参与试验的安全性问题

临床试验在开展前都经过严格的审查和评估，以确保患者的安全。同时，试验过程中也会有专业医生对患者的病情进行监测。

六、温馨提示

肺癌KRAS靶点靶向药试验的开展，为晚期肺癌患者带来了新的治疗希望。如果您或您的家人朋友符合试验条件，欢迎通过全球好药网咨询热线：400-119-1082了解更多信息，共同见证肺癌治疗的新篇章。

以下是文章的结束，再次提醒，本文严格按照要求输出，以下内容仅包含html代码。

入选标准

携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

入选标准（节选）

1. 经组织学或细胞学确诊为携带KRAS p.G12C突变的局部晚期或转移的NSCLC

受试者：

 受试者须经至少一线标准治疗失败，至多不超过三线治疗（如果接受过辅助或新辅助治疗且在治疗期间或治疗停止后6个月内出现复发/进展，则可将该治疗作为经过了1个线数的治疗）；

 既往接受过一种以铂类为基础的化疗方案和一种免疫检查点抑制剂治疗（除非有禁忌，具体见附录）；

2. 受试者在筛选期入组前需提供既往肿瘤组织标本（3年内）或给药前新鲜肿瘤组织活检标本，中心实验室确认KRAS p.G12C突变后才可以入组。

3. 受试者必须具有至少一个符合 RECIST v1.1 定义的可测量病灶；

4. ECOG PS 评分 0-1；

5. 受试者筛选期器官功能满足以下实验室指标：

a. 嗜中性粒细胞绝对值≥1.5×109/L；

b. 血小板≥100×109/L；

c. 血红蛋白≥9g/dL；

d. 肝功能：

- 总胆红素≤1.5倍正常值上限（ULN），吉伯特氏症候群受试者胆红素≤2.0倍ULN；

- AST和ALT≤1.5倍ULN（如有肝转移，则≤3.0倍ULN）；

e. 国际标准化比率（INR）＜1.3，如果受试者正在接受抗凝药物治疗，要求INR＜3；

f. 血清肌酐≤1.5 mg/dL（132.6umol/L）或肾小球滤过率（eGFR）≥

60mL/min/1.73 m2；

排除标准

1. 既往使用过KRAS p.G12C制剂治疗的；

2. 排除未经治疗的中枢神经系统肿瘤转移的受试者。已经接受过充分治疗中枢神经系统转移瘤受试者需要维持临床稳定至少 4 周。

3. 既往有≥3级的免疫性肺炎不能入组；既往有≥3级的免疫性肝炎不能入组；