【乌海】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验（临床试验全国招募）

本文介绍了非小细胞肺癌（NSCLC）的概况，强调了EGFR靶点在治疗中的关键作用，并探讨了EGFR靶点靶向药试验为患者带来的新治疗希望。文章还介绍了全球好药网正在进行的非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验的临床招募活动，包括招募对象、条件和时间等详细信息，以及为参与者提供的免费基因检测、个性化治疗方案和跟踪服务。欢迎符合条件的患者咨询了解。

【乌海】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌初治】AK112或安慰剂联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败的非小细胞肺癌患者的III期临床研究

药品名称：AK112注射液

基因分型：靶向药

突变基因：EGFR

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：不限

适应症状：EGFR-TKI治疗失败的非鳞非小细胞肺癌

项目优势：AK112 利用免疫协同抗血管生成策略，同时作用于 PD-1 和 VEGF 靶点，利用抗 PD-1 恢复免疫系统的抗肿瘤作用，协同抗 VEGF 阻断 VEGF 的免疫抑制和刺激肿瘤血管生成作用并促进 T 细胞在肿瘤组织中的浸润，从而提高疗效。

【乌海】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌：了解疾病，为抗击癌症奠定基础

非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，约占所有肺癌病例的85%。由于早期症状不明显，许多患者在发现时已处于中晚期，错过了最佳治疗时机。近年来，随着医学科技的进步，针对非小细胞肺癌的靶向治疗逐渐成为研究热点。

二、EGFR靶点：非小细胞肺癌治疗的关键

表皮生长因子受体（EGFR）是一种重要的肿瘤生物标志物，在非小细胞肺癌等多种癌症中存在异常激活现象。研究表明，抑制EGFR活性可以有效阻止肿瘤细胞的生长和扩散。因此，EGFR靶点成为非小细胞肺癌治疗的重要研究方向。

三、靶向药试验：为患者带来新的治疗希望

非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验是一种针对特定基因突变的个性化治疗方法。通过检测患者的肿瘤组织，确定是否存在EGFR基因突变，进而为患者提供针对性的靶向药物。这种治疗方法具有副作用小、疗效显著等优点，为许多晚期肺癌患者带来了新生。

四、临床招募：携手共进，共抗肺癌

为了让更多非小细胞肺癌患者受益于EGFR靶点靶向药，全球好药网现正开展一项非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验的临床招募活动。以下是关于本次招募的详细信息：

年龄在18-75岁之间，经病理学诊断为非小细胞肺癌，且存在EGFR基因突变的患者。

（1）未经系统性治疗或经过一线治疗后病情进展的患者。

（2）具有可测量的肿瘤病灶。

（3）身体条件允许接受靶向药物治疗。

即日起至招募满额为止。

五、加入我们，共寻治疗希望

如果您或您的家人朋友符合招募条件，欢迎咨询全球好药网，了解更多关于非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验的信息。我们的咨询热线：400-119-1082，期待您的来电。

在全球好药网，我们有专业的医疗团队为您提供一对一咨询服务，为您解答疑问，帮助您找到最适合的治疗方案。同时，我们还将为您提供以下支持：

为招募对象提供免费的EGFR基因突变检测，助您了解病情，为治疗提供依据。

根据患者的病情和需求，为您量身定制个性化的治疗方案。

在治疗过程中，我们的医疗团队将全程跟踪服务，为您提供专业指导和支持。

六、温馨提示

非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。在全球好药网，我们致力于为肿瘤患者搭建一个信息交流平台，帮助您寻找治疗希望。如果您有任何疑问，请随时拨打我们的咨询热线：400-119-1082。让我们携手共进，共抗肺癌，重燃生命之光！

入选标准

1 自愿签署书面知情同意书

2 入组时年龄≥18 周岁且≤75 周岁，男女均可

3 东部肿瘤协作组织（ECOG）体能状况评分为 0 或 1

4 预期生存期≥3 个月

5 组织学或细胞学证实的，不能手术且不能接受放化疗的局部晚期（IIIB/IIIC 期）或转移性（IV 期） 非鳞状 NSCLC

6 入组前经肿瘤组织学或细胞学或血液学证实存在 EGFR 激活突变阳性

7 既往接受过 EGFR-TKI 治疗且治疗失败

8 根据 RECIST v1.1， 至少有一个可测量的非脑部病灶

9 有良好的器官功能

10 育龄期女性受试者尿液或血清妊娠检查结果为阴性

11 具有生育能力的女性受试者同意避孕

12 未绝育的男性受试者同意避孕

排除标准

1 组织学或细胞学病理证实存在小细胞癌成分， 或主要成分为鳞癌

2 有报告证实存在其他有已知药物治疗的驱动基因突变

3 既往接受过免疫治疗

4 接受过除EGFR-TKI以外的系统抗肿瘤治疗

5 同时入组另一项临床研究

6 首次给药前2周内接受过EGFR-TKI治疗、姑息性局部治疗、非特异性免疫调节治疗；首次给药前1周内曾接受具有抗肿瘤适应症的中草药或中成药

7 肿瘤包绕重要血管或存在明显坏死、空洞，或侵犯周围重要脏器及血管

8 有症状的中枢神经系统转移

9 首次用药前3年内患有除NSCLC以外的其他恶性肿瘤

10 首次用药前2年内患有活动性自身免疫性疾病

11 首次用药前1年内存在重大疾病病史

12 首次给药前6个月内有胃肠道穿孔和/或瘘管病史，胃肠梗阻病史

13 首次用药前接受过胸部放射治疗

14 在首次给药前4周内接种了活疫苗或减毒活疫苗

15 首次给药前4周内发生严重感染

16 在首次给药前4周内进行过重大外科手术或发生严重外伤

17 有严重出血倾向或凝血功能障碍病史

18 存在不能控制的高血压或高血糖

19 存在需要反复引流的胸腔积液、心包积液或腹水

20 既往存在非感染性肺炎

21 活动性或既往有明确的炎症性肠病

22 存在免疫缺陷病史

23 已知异体器官移植史和异体造血干细胞移植史

24 未经治疗的活动性乙型肝炎受试者

25 已知的活动性肺结核

26 已知的活动性梅毒感染

27 既往抗肿瘤治疗毒性未缓解

28 已知对任何研究药物的任何成分过敏

29 已知有精神疾病、药物滥用、酗酒或吸毒史

30 处于妊娠期或哺乳期